Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in Upper Limb Rehabilitation
Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in
The development of an Arabic questionnaire to assess acceptance of VR in upper limb rehabilitation would include adapting Technology Acceptance Model TAM, followed by panel review for content validity. Subsequently, a pilot testing with a sample of patients that would be followed by face validity testing then administering the revised instrument to a larger sample for comprehensive psychometric evaluation. Reliability would be established through internal consistency and test-retest parameters, while validity includes construct validation via factor analysis and criterion comparisons with related scales
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Cairo University, Faculty of physical therapy, virtual reality lab
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Contact:
- Dean of the faculty
- Numéro de téléphone: +20237617691
- E-mail: info@pt.cu.edu.eg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Adults receiving physical rehabilitation for upper limb pathology using virtual reality
La description
Inclusion Criteria:
- Subjects age would range from 20 to 50 years old
- Receiving VR rehabilitation for upper limb mobility (shoulder impingement, frozen shoulder or stroke).
Exclusion Criteria:
- A medical implant or epilepsy will be grounds for exclusion based on the HMD-VR device's EU safety regulations.
- Poor vision or hearing that can't be corrected by glasses or a hearing aid
- inability to provide informed consent and previous HMD-VR exposure
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: OTHER
- Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Content validity index CVI (item level-level and scale-level)
Délai: During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Content validity index of each question of the initial draft would be calculated after giving the initial draft to a group of virtual reality experts to assess which of the questions would stay as is and which would be modified or deleted |
During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Internal consistency
Délai: During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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It would be used to would be used to determine whether questions in each factor measure the same underlying concept. Cronbach's alpha would be used <.7 would be considered acceptable. |
During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MAJUN26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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