- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07850830
Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in Upper Limb Rehabilitation
Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in
The development of an Arabic questionnaire to assess acceptance of VR in upper limb rehabilitation would include adapting Technology Acceptance Model TAM, followed by panel review for content validity. Subsequently, a pilot testing with a sample of patients that would be followed by face validity testing then administering the revised instrument to a larger sample for comprehensive psychometric evaluation. Reliability would be established through internal consistency and test-retest parameters, while validity includes construct validation via factor analysis and criterion comparisons with related scales
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Cairo University, Faculty of physical therapy, virtual reality lab
-
Contatto:
- Dean of the faculty
- Numero di telefono: +20237617691
- Email: info@pt.cu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Adults receiving physical rehabilitation for upper limb pathology using virtual reality
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subjects age would range from 20 to 50 years old
- Receiving VR rehabilitation for upper limb mobility (shoulder impingement, frozen shoulder or stroke).
Exclusion Criteria:
- A medical implant or epilepsy will be grounds for exclusion based on the HMD-VR device's EU safety regulations.
- Poor vision or hearing that can't be corrected by glasses or a hearing aid
- inability to provide informed consent and previous HMD-VR exposure
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: OTHER
- Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Content validity index CVI (item level-level and scale-level)
Lasso di tempo: During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Content validity index of each question of the initial draft would be calculated after giving the initial draft to a group of virtual reality experts to assess which of the questions would stay as is and which would be modified or deleted |
During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Internal consistency
Lasso di tempo: During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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It would be used to would be used to determine whether questions in each factor measure the same underlying concept. Cronbach's alpha would be used <.7 would be considered acceptable. |
During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MAJUN26
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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