Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in Upper Limb Rehabilitation
Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in
The development of an Arabic questionnaire to assess acceptance of VR in upper limb rehabilitation would include adapting Technology Acceptance Model TAM, followed by panel review for content validity. Subsequently, a pilot testing with a sample of patients that would be followed by face validity testing then administering the revised instrument to a larger sample for comprehensive psychometric evaluation. Reliability would be established through internal consistency and test-retest parameters, while validity includes construct validation via factor analysis and criterion comparisons with related scales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University, Faculty of physical therapy, virtual reality lab
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Contacto:
- Dean of the faculty
- Número de teléfono: +20237617691
- Correo electrónico: info@pt.cu.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Adults receiving physical rehabilitation for upper limb pathology using virtual reality
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects age would range from 20 to 50 years old
- Receiving VR rehabilitation for upper limb mobility (shoulder impingement, frozen shoulder or stroke).
Exclusion Criteria:
- A medical implant or epilepsy will be grounds for exclusion based on the HMD-VR device's EU safety regulations.
- Poor vision or hearing that can't be corrected by glasses or a hearing aid
- inability to provide informed consent and previous HMD-VR exposure
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: OTHER
- Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Content validity index CVI (item level-level and scale-level)
Periodo de tiempo: During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Content validity index of each question of the initial draft would be calculated after giving the initial draft to a group of virtual reality experts to assess which of the questions would stay as is and which would be modified or deleted |
During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Internal consistency
Periodo de tiempo: During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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It would be used to would be used to determine whether questions in each factor measure the same underlying concept. Cronbach's alpha would be used <.7 would be considered acceptable. |
During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MAJUN26
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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