Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in Upper Limb Rehabilitation
Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in
The development of an Arabic questionnaire to assess acceptance of VR in upper limb rehabilitation would include adapting Technology Acceptance Model TAM, followed by panel review for content validity. Subsequently, a pilot testing with a sample of patients that would be followed by face validity testing then administering the revised instrument to a larger sample for comprehensive psychometric evaluation. Reliability would be established through internal consistency and test-retest parameters, while validity includes construct validation via factor analysis and criterion comparisons with related scales
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Cairo University, Faculty of physical therapy, virtual reality lab
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Contato:
- Dean of the faculty
- Número de telefone: +20237617691
- E-mail: info@pt.cu.edu.eg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Adults receiving physical rehabilitation for upper limb pathology using virtual reality
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects age would range from 20 to 50 years old
- Receiving VR rehabilitation for upper limb mobility (shoulder impingement, frozen shoulder or stroke).
Exclusion Criteria:
- A medical implant or epilepsy will be grounds for exclusion based on the HMD-VR device's EU safety regulations.
- Poor vision or hearing that can't be corrected by glasses or a hearing aid
- inability to provide informed consent and previous HMD-VR exposure
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: OTHER
- Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Content validity index CVI (item level-level and scale-level)
Prazo: During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Content validity index of each question of the initial draft would be calculated after giving the initial draft to a group of virtual reality experts to assess which of the questions would stay as is and which would be modified or deleted |
During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Internal consistency
Prazo: During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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It would be used to would be used to determine whether questions in each factor measure the same underlying concept. Cronbach's alpha would be used <.7 would be considered acceptable. |
During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MAJUN26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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