Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in Upper Limb Rehabilitation

27 september 2026 bijgewerkt door: Mahmoud Aboraya

Development and Validation of Acceptance Questionnaire for The Use of Virtual Reality in

The development of an Arabic questionnaire to assess acceptance of VR in upper limb rehabilitation would include adapting Technology Acceptance Model TAM, followed by panel review for content validity. Subsequently, a pilot testing with a sample of patients that would be followed by face validity testing then administering the revised instrument to a larger sample for comprehensive psychometric evaluation. Reliability would be established through internal consistency and test-retest parameters, while validity includes construct validation via factor analysis and criterion comparisons with related scales

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Cairo University, Faculty of physical therapy, virtual reality lab
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults receiving physical rehabilitation for upper limb pathology using virtual reality

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects age would range from 20 to 50 years old
  • Receiving VR rehabilitation for upper limb mobility (shoulder impingement, frozen shoulder or stroke).

Exclusion Criteria:

  • A medical implant or epilepsy will be grounds for exclusion based on the HMD-VR device's EU safety regulations.
  • Poor vision or hearing that can't be corrected by glasses or a hearing aid
  • inability to provide informed consent and previous HMD-VR exposure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: OTHER
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Content validity index CVI (item level-level and scale-level)
Tijdsspanne: During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions

Content validity index of each question of the initial draft would be calculated after giving the initial draft to a group of virtual reality experts to assess which of the questions would stay as is and which would be modified or deleted
During the first 2 months of the study or phase 1 which entails collecting opinions and assessments from VR rehab experts on the clarity and relevance of the questionnaire questions

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Internal consistency
Tijdsspanne: During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30

It would be used to would be used to determine whether questions in each factor measure the same underlying concept. Cronbach's alpha would be used <.7 would be considered acceptable.
During phase 2 which is 3rd and 4th month of the study, when the developed questionnaire would be piloted on a small group of participants 20-30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahmoud Aboraya

Medewerkers

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MAJUN26

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren