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Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

27 septembre 2026 mis à jour par: Omar Anter Ali Abdelhamid, Assiut University

Development and Internal Validation of a Preoperative Risk Model for Clinically Relevant Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

Postoperative pancreatic fistula (POPF) especially clinically relevant POPF (CR-POPF; Grades B and C) is one of the critical and challenging post pancreaticoduodenectomy complications. Despite advances in surgical techniques, perioperative care, and centralization of pancreatic surgery Postoperative pancreatic fistula (POPF) remains an important cause for postoperative morbidity and

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Several risk prediction models have been developed to estimate the likelihood of CR-POPF, including the Fistula Risk Score (FRS), the Alternative Fistula Risk Score (a-FRS) and updated alternative Fistula Risk Score (ua-FRS). However, these models rely predominantly on intraoperative variables, such as pancreatic texture and main pancreatic duct diameter, limiting their value in preoperative risk stratification and patient counselling .

Despite the robustness of these scoring systems, certain aspects require further refinement. In particular, assessment of pancreatic texture remains largely subjective and dependent on intraoperative surgeon palpation, highlighting the need for more objective and quantitative methods. [3,4] Furthermore, elastography has emerged as a promising non-invasive technique for quantitative characterization of pancreatic tissue stiffness and has recently been investigated for preoperative prediction of clinically relevant postoperative pancreatic fistula; however, it has not yet been incorporated into the widely used fistula risk scoring systems.

Onodera's prognostic nutritional index (PNI) is calculated from serum albumin concentration and peripheral blood lymphocyte (PBL) count. It indicates the patient's nutritional and immunological status and is used to predict risk of several kinds of complications after surgery. Moreover, several preoperative nomograms and machine-learning models have demonstrated promising predictive performance for POPF. However, PNI has not been included in any of these scores.

Given the absence of an internally validated preoperative prediction model in the Egyptian population, this study aims to develop and internally validate a preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy. The proposed model may facilitate individualized risk stratification, optimize perioperative planning, improve patient counselling, and support evidence-based surgical decision-making

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hisham Ali Riad Shaban Ali Riad Hisham Ali Riad Shaban, Professor of General Surgery
  • Numéro de téléphone: 01005015757
  • E-mail: heshamreyad@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients undergoing elective pancreaticoduodenctomy

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years).
  • Elective pancreaticoduodenectomy.
  • Benign or malignant periampullary and pancreatic lesions.

Exclusion Criteria:

  • - Total pancreatectomy.
  • Distal pancreatectomy.
  • Missing essential preoperative data.
  • Death within 24 hours after surgery.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: COHORT
  • Perspectives temporelles: PROSPECTIVE

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula

preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of clinically relevant postoperative pancreatic fistula
Délai: Within 90 days after surgery

Proportion of patients developing clinically relevant postoperative pancreatic fistula (Grade B or C) following pancreaticoduodenectomy, according to the International Study Group of Pancreatic Surgery (ISGPS) definition.

Within 90 days after surgery
Discrimination of the preoperative prediction model
Délai: Within 90 days after surgery

Area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) for the preoperative prediction model in predicting clinically relevant postoperative pancreatic fistula.

Within 90 days after surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2026

Première publication (Réel)

2 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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