Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

27 сентября 2026 г. обновлено: Omar Anter Ali Abdelhamid, Assiut University

Development and Internal Validation of a Preoperative Risk Model for Clinically Relevant Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

Postoperative pancreatic fistula (POPF) especially clinically relevant POPF (CR-POPF; Grades B and C) is one of the critical and challenging post pancreaticoduodenectomy complications. Despite advances in surgical techniques, perioperative care, and centralization of pancreatic surgery Postoperative pancreatic fistula (POPF) remains an important cause for postoperative morbidity and

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Several risk prediction models have been developed to estimate the likelihood of CR-POPF, including the Fistula Risk Score (FRS), the Alternative Fistula Risk Score (a-FRS) and updated alternative Fistula Risk Score (ua-FRS). However, these models rely predominantly on intraoperative variables, such as pancreatic texture and main pancreatic duct diameter, limiting their value in preoperative risk stratification and patient counselling .

Despite the robustness of these scoring systems, certain aspects require further refinement. In particular, assessment of pancreatic texture remains largely subjective and dependent on intraoperative surgeon palpation, highlighting the need for more objective and quantitative methods. [3,4] Furthermore, elastography has emerged as a promising non-invasive technique for quantitative characterization of pancreatic tissue stiffness and has recently been investigated for preoperative prediction of clinically relevant postoperative pancreatic fistula; however, it has not yet been incorporated into the widely used fistula risk scoring systems.

Onodera's prognostic nutritional index (PNI) is calculated from serum albumin concentration and peripheral blood lymphocyte (PBL) count. It indicates the patient's nutritional and immunological status and is used to predict risk of several kinds of complications after surgery. Moreover, several preoperative nomograms and machine-learning models have demonstrated promising predictive performance for POPF. However, PNI has not been included in any of these scores.

Given the absence of an internally validated preoperative prediction model in the Egyptian population, this study aims to develop and internally validate a preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy. The proposed model may facilitate individualized risk stratification, optimize perioperative planning, improve patient counselling, and support evidence-based surgical decision-making

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hisham Ali Riad Shaban Ali Riad Hisham Ali Riad Shaban, Professor of General Surgery
  • Номер телефона: 01005015757
  • Электронная почта: heshamreyad@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients undergoing elective pancreaticoduodenctomy

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years).
  • Elective pancreaticoduodenectomy.
  • Benign or malignant periampullary and pancreatic lesions.

Exclusion Criteria:

  • - Total pancreatectomy.
  • Distal pancreatectomy.
  • Missing essential preoperative data.
  • Death within 24 hours after surgery.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula

preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of clinically relevant postoperative pancreatic fistula
Временное ограничение: Within 90 days after surgery

Proportion of patients developing clinically relevant postoperative pancreatic fistula (Grade B or C) following pancreaticoduodenectomy, according to the International Study Group of Pancreatic Surgery (ISGPS) definition.

Within 90 days after surgery
Discrimination of the preoperative prediction model
Временное ограничение: Within 90 days after surgery

Area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) for the preoperative prediction model in predicting clinically relevant postoperative pancreatic fistula.

Within 90 days after surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться