Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

27 september 2026 uppdaterad av: Omar Anter Ali Abdelhamid, Assiut University

Development and Internal Validation of a Preoperative Risk Model for Clinically Relevant Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

Postoperative pancreatic fistula (POPF) especially clinically relevant POPF (CR-POPF; Grades B and C) is one of the critical and challenging post pancreaticoduodenectomy complications. Despite advances in surgical techniques, perioperative care, and centralization of pancreatic surgery Postoperative pancreatic fistula (POPF) remains an important cause for postoperative morbidity and

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Several risk prediction models have been developed to estimate the likelihood of CR-POPF, including the Fistula Risk Score (FRS), the Alternative Fistula Risk Score (a-FRS) and updated alternative Fistula Risk Score (ua-FRS). However, these models rely predominantly on intraoperative variables, such as pancreatic texture and main pancreatic duct diameter, limiting their value in preoperative risk stratification and patient counselling .

Despite the robustness of these scoring systems, certain aspects require further refinement. In particular, assessment of pancreatic texture remains largely subjective and dependent on intraoperative surgeon palpation, highlighting the need for more objective and quantitative methods. [3,4] Furthermore, elastography has emerged as a promising non-invasive technique for quantitative characterization of pancreatic tissue stiffness and has recently been investigated for preoperative prediction of clinically relevant postoperative pancreatic fistula; however, it has not yet been incorporated into the widely used fistula risk scoring systems.

Onodera's prognostic nutritional index (PNI) is calculated from serum albumin concentration and peripheral blood lymphocyte (PBL) count. It indicates the patient's nutritional and immunological status and is used to predict risk of several kinds of complications after surgery. Moreover, several preoperative nomograms and machine-learning models have demonstrated promising predictive performance for POPF. However, PNI has not been included in any of these scores.

Given the absence of an internally validated preoperative prediction model in the Egyptian population, this study aims to develop and internally validate a preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy. The proposed model may facilitate individualized risk stratification, optimize perioperative planning, improve patient counselling, and support evidence-based surgical decision-making

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Hisham Ali Riad Shaban Ali Riad Hisham Ali Riad Shaban, Professor of General Surgery
  • Telefonnummer: 01005015757
  • E-post: heshamreyad@aun.edu.eg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients undergoing elective pancreaticoduodenctomy

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years).
  • Elective pancreaticoduodenectomy.
  • Benign or malignant periampullary and pancreatic lesions.

Exclusion Criteria:

  • - Total pancreatectomy.
  • Distal pancreatectomy.
  • Missing essential preoperative data.
  • Death within 24 hours after surgery.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula

preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidence of clinically relevant postoperative pancreatic fistula
Tidsram: Within 90 days after surgery

Proportion of patients developing clinically relevant postoperative pancreatic fistula (Grade B or C) following pancreaticoduodenectomy, according to the International Study Group of Pancreatic Surgery (ISGPS) definition.

Within 90 days after surgery
Discrimination of the preoperative prediction model
Tidsram: Within 90 days after surgery

Area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) for the preoperative prediction model in predicting clinically relevant postoperative pancreatic fistula.

Within 90 days after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2026

Första postat (Faktisk)

2 oktober 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera