Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

27. september 2026 oppdatert av: Omar Anter Ali Abdelhamid, Assiut University

Development and Internal Validation of a Preoperative Risk Model for Clinically Relevant Postoperative Pancreatic Fistula Following Pancreaticoduodenectomy

Postoperative pancreatic fistula (POPF) especially clinically relevant POPF (CR-POPF; Grades B and C) is one of the critical and challenging post pancreaticoduodenectomy complications. Despite advances in surgical techniques, perioperative care, and centralization of pancreatic surgery Postoperative pancreatic fistula (POPF) remains an important cause for postoperative morbidity and

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Several risk prediction models have been developed to estimate the likelihood of CR-POPF, including the Fistula Risk Score (FRS), the Alternative Fistula Risk Score (a-FRS) and updated alternative Fistula Risk Score (ua-FRS). However, these models rely predominantly on intraoperative variables, such as pancreatic texture and main pancreatic duct diameter, limiting their value in preoperative risk stratification and patient counselling .

Despite the robustness of these scoring systems, certain aspects require further refinement. In particular, assessment of pancreatic texture remains largely subjective and dependent on intraoperative surgeon palpation, highlighting the need for more objective and quantitative methods. [3,4] Furthermore, elastography has emerged as a promising non-invasive technique for quantitative characterization of pancreatic tissue stiffness and has recently been investigated for preoperative prediction of clinically relevant postoperative pancreatic fistula; however, it has not yet been incorporated into the widely used fistula risk scoring systems.

Onodera's prognostic nutritional index (PNI) is calculated from serum albumin concentration and peripheral blood lymphocyte (PBL) count. It indicates the patient's nutritional and immunological status and is used to predict risk of several kinds of complications after surgery. Moreover, several preoperative nomograms and machine-learning models have demonstrated promising predictive performance for POPF. However, PNI has not been included in any of these scores.

Given the absence of an internally validated preoperative prediction model in the Egyptian population, this study aims to develop and internally validate a preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy. The proposed model may facilitate individualized risk stratification, optimize perioperative planning, improve patient counselling, and support evidence-based surgical decision-making

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Hisham Ali Riad Shaban Ali Riad Hisham Ali Riad Shaban, Professor of General Surgery
  • Telefonnummer: 01005015757
  • E-post: heshamreyad@aun.edu.eg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients undergoing elective pancreaticoduodenctomy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years).
  • Elective pancreaticoduodenectomy.
  • Benign or malignant periampullary and pancreatic lesions.

Exclusion Criteria:

  • - Total pancreatectomy.
  • Distal pancreatectomy.
  • Missing essential preoperative data.
  • Death within 24 hours after surgery.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula

preoperative risk model for clinically relevant postoperative pancreatic fistula by incorporation of preoperative PNI and pancreatic texture assessment by elastography with previously emerged scores in patients undergoing pancreaticoduodenectomy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Incidence of clinically relevant postoperative pancreatic fistula
Tidsramme: Within 90 days after surgery

Proportion of patients developing clinically relevant postoperative pancreatic fistula (Grade B or C) following pancreaticoduodenectomy, according to the International Study Group of Pancreatic Surgery (ISGPS) definition.

Within 90 days after surgery
Discrimination of the preoperative prediction model
Tidsramme: Within 90 days after surgery

Area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) for the preoperative prediction model in predicting clinically relevant postoperative pancreatic fistula.

Within 90 days after surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere