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Visual Information Booklet and Anxiety in Preschool Children Undergoing Sedated MRI

9 octobre 2026 mis à jour par: Tunay Ulutaş, Kocaeli University

The Effect of a Visual Information Booklet on Preprocedural Anxiety in Preschool Children Undergoing Magnetic Resonance Imaging Under Sedation: A Prospective Randomized Controlled Trial

This study examined whether an illustrated booklet could reduce anxiety in preschool children before magnetic resonance imaging (MRI) performed under sedation. Fifty children aged 3 to 6 years were randomly assigned to receive either the usual spoken explanation or the same explanation plus an illustrated booklet called "MR Maceram" ("My MRI Adventure"). Families received the booklet at the anesthesia outpatient clinic before the scan day.

On the MRI day, children's anxiety was assessed in the waiting area and again in the preparation area before intravenous cannulation and sedative medication. Parents completed an anxiety questionnaire, and children's cooperation during intravenous cannulation was recorded. The main comparison was children's anxiety in the preparation area. The study was conducted at Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital in Türkiye and is being registered after completion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, Turquie (Türkiye), 41380
        • Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3 to 6 years scheduled to undergo MRI under sedation.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.
  • Written informed consent obtained from a parent.

Exclusion Criteria:

  • Use of sedative or anxiolytic medication before the procedure.
  • Emergency MRI.
  • Acute pain, marked agitation, clinical instability, or communication or cooperation difficulties severe enough to prevent reliable assessment using the study scales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Standard Verbal Information

Children and their families received routine verbal information about the MRI and sedation process at the anesthesia outpatient clinic. They did not receive the illustrated booklet.

Expérimental: MR Maceram Booklet and Standard Verbal Information

Children and their families received routine verbal information plus the illustrated "MR Maceram" booklet at the anesthesia outpatient clinic before the MRI day. Families could review the booklet with their child before the scan.

An age-appropriate illustrated booklet explaining hospital arrival, waiting, intravenous cannulation, sedation, the MRI scan, and recovery. It was given at the anesthesia outpatient clinic before the MRI day in addition to routine verbal information.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Child Anxiety Before IV Cannulation (mYPAS-T2)
Délai: Periprocedural (MRI day), in the MRI preparation area immediately before IV cannulation and sedative administration (T2).

Child anxiety was assessed using the modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS). Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety.

Periprocedural (MRI day), in the MRI preparation area immediately before IV cannulation and sedative administration (T2).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Child Anxiety in the MRI Waiting Area (mYPAS-T1)
Délai: Periprocedural (MRI day), in the MRI waiting area before transfer to the preparation area (T1).

Child anxiety was assessed using the modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS). Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety.

Periprocedural (MRI day), in the MRI waiting area before transfer to the preparation area (T1).
Parental State Anxiety (STAI-S)
Délai: Periprocedural (MRI day), while the child was in the MRI waiting area (T1).

Parental state anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, State subscale (STAI-S). Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety.

Periprocedural (MRI day), while the child was in the MRI waiting area (T1).
Child Cooperation During IV Cannulation
Délai: Periprocedural (MRI day), during IV cannulation before sedative administration.

Cooperation was assessed using a three-category observational scale: 0, good cooperation; 1, partial resistance; and 2, marked resistance.

Periprocedural (MRI day), during IV cannulation before sedative administration.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Murat Tekin, MD, Kocaeli University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2026

Première publication (Réel)

6 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2026

Dernière vérification

1 octobre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GOKAEK-2026/07/38

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers. The informed consent specified that study data would be accessible only to the research team.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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