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Visual Information Booklet and Anxiety in Preschool Children Undergoing Sedated MRI

9 ottobre 2026 aggiornato da: Tunay Ulutaş, Kocaeli University

The Effect of a Visual Information Booklet on Preprocedural Anxiety in Preschool Children Undergoing Magnetic Resonance Imaging Under Sedation: A Prospective Randomized Controlled Trial

This study examined whether an illustrated booklet could reduce anxiety in preschool children before magnetic resonance imaging (MRI) performed under sedation. Fifty children aged 3 to 6 years were randomly assigned to receive either the usual spoken explanation or the same explanation plus an illustrated booklet called "MR Maceram" ("My MRI Adventure"). Families received the booklet at the anesthesia outpatient clinic before the scan day.

On the MRI day, children's anxiety was assessed in the waiting area and again in the preparation area before intravenous cannulation and sedative medication. Parents completed an anxiety questionnaire, and children's cooperation during intravenous cannulation was recorded. The main comparison was children's anxiety in the preparation area. The study was conducted at Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital in Türkiye and is being registered after completion.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, Turchia (Türkiye), 41380
        • Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3 to 6 years scheduled to undergo MRI under sedation.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.
  • Written informed consent obtained from a parent.

Exclusion Criteria:

  • Use of sedative or anxiolytic medication before the procedure.
  • Emergency MRI.
  • Acute pain, marked agitation, clinical instability, or communication or cooperation difficulties severe enough to prevent reliable assessment using the study scales.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Standard Verbal Information

Children and their families received routine verbal information about the MRI and sedation process at the anesthesia outpatient clinic. They did not receive the illustrated booklet.

Sperimentale: MR Maceram Booklet and Standard Verbal Information

Children and their families received routine verbal information plus the illustrated "MR Maceram" booklet at the anesthesia outpatient clinic before the MRI day. Families could review the booklet with their child before the scan.

An age-appropriate illustrated booklet explaining hospital arrival, waiting, intravenous cannulation, sedation, the MRI scan, and recovery. It was given at the anesthesia outpatient clinic before the MRI day in addition to routine verbal information.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Child Anxiety Before IV Cannulation (mYPAS-T2)
Lasso di tempo: Periprocedural (MRI day), in the MRI preparation area immediately before IV cannulation and sedative administration (T2).

Child anxiety was assessed using the modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS). Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety.

Periprocedural (MRI day), in the MRI preparation area immediately before IV cannulation and sedative administration (T2).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Child Anxiety in the MRI Waiting Area (mYPAS-T1)
Lasso di tempo: Periprocedural (MRI day), in the MRI waiting area before transfer to the preparation area (T1).

Child anxiety was assessed using the modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS). Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety.

Periprocedural (MRI day), in the MRI waiting area before transfer to the preparation area (T1).
Parental State Anxiety (STAI-S)
Lasso di tempo: Periprocedural (MRI day), while the child was in the MRI waiting area (T1).

Parental state anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, State subscale (STAI-S). Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety.

Periprocedural (MRI day), while the child was in the MRI waiting area (T1).
Child Cooperation During IV Cannulation
Lasso di tempo: Periprocedural (MRI day), during IV cannulation before sedative administration.

Cooperation was assessed using a three-category observational scale: 0, good cooperation; 1, partial resistance; and 2, marked resistance.

Periprocedural (MRI day), during IV cannulation before sedative administration.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Murat Tekin, MD, Kocaeli University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GOKAEK-2026/07/38

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers. The informed consent specified that study data would be accessible only to the research team.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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