- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07861711
Visual Information Booklet and Anxiety in Preschool Children Undergoing Sedated MRI
The Effect of a Visual Information Booklet on Preprocedural Anxiety in Preschool Children Undergoing Magnetic Resonance Imaging Under Sedation: A Prospective Randomized Controlled Trial
This study examined whether an illustrated booklet could reduce anxiety in preschool children before magnetic resonance imaging (MRI) performed under sedation. Fifty children aged 3 to 6 years were randomly assigned to receive either the usual spoken explanation or the same explanation plus an illustrated booklet called "MR Maceram" ("My MRI Adventure"). Families received the booklet at the anesthesia outpatient clinic before the scan day.
On the MRI day, children's anxiety was assessed in the waiting area and again in the preparation area before intravenous cannulation and sedative medication. Parents completed an anxiety questionnaire, and children's cooperation during intravenous cannulation was recorded. The main comparison was children's anxiety in the preparation area. The study was conducted at Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital in Türkiye and is being registered after completion.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kocaeli
-
İzmit, Kocaeli, Турция (Туркие), 41380
- Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Children aged 3 to 6 years scheduled to undergo MRI under sedation.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.
- Written informed consent obtained from a parent.
Exclusion Criteria:
- Use of sedative or anxiolytic medication before the procedure.
- Emergency MRI.
- Acute pain, marked agitation, clinical instability, or communication or cooperation difficulties severe enough to prevent reliable assessment using the study scales.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Standard Verbal Information
Children and their families received routine verbal information about the MRI and sedation process at the anesthesia outpatient clinic. They did not receive the illustrated booklet. |
|
|
Экспериментальный: MR Maceram Booklet and Standard Verbal Information
Children and their families received routine verbal information plus the illustrated "MR Maceram" booklet at the anesthesia outpatient clinic before the MRI day. Families could review the booklet with their child before the scan. |
An age-appropriate illustrated booklet explaining hospital arrival, waiting, intravenous cannulation, sedation, the MRI scan, and recovery. It was given at the anesthesia outpatient clinic before the MRI day in addition to routine verbal information. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Child Anxiety Before IV Cannulation (mYPAS-T2)
Временное ограничение: Periprocedural (MRI day), in the MRI preparation area immediately before IV cannulation and sedative administration (T2).
|
Child anxiety was assessed using the modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS). Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety. |
Periprocedural (MRI day), in the MRI preparation area immediately before IV cannulation and sedative administration (T2).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Child Anxiety in the MRI Waiting Area (mYPAS-T1)
Временное ограничение: Periprocedural (MRI day), in the MRI waiting area before transfer to the preparation area (T1).
|
Child anxiety was assessed using the modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS). Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety. |
Periprocedural (MRI day), in the MRI waiting area before transfer to the preparation area (T1).
|
|
Parental State Anxiety (STAI-S)
Временное ограничение: Periprocedural (MRI day), while the child was in the MRI waiting area (T1).
|
Parental state anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, State subscale (STAI-S). Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety. |
Periprocedural (MRI day), while the child was in the MRI waiting area (T1).
|
|
Child Cooperation During IV Cannulation
Временное ограничение: Periprocedural (MRI day), during IV cannulation before sedative administration.
|
Cooperation was assessed using a three-category observational scale: 0, good cooperation; 1, partial resistance; and 2, marked resistance. |
Periprocedural (MRI day), during IV cannulation before sedative administration.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Murat Tekin, MD, Kocaeli University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GOKAEK-2026/07/38
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Individual participant data will not be shared with other researchers. The informed consent specified that study data would be accessible only to the research team.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .