Bioequivalence Study Between YHP2508A and YHR2601 in Healthy Subjects
An Open-lable, Randomized, Fasting, Single-dose, Oral Administration, 2-sequence, 4-period, Replicate Crossover Study to Evaluate Bioequivalence Between YHP2508A and YHR2601 in Healthy Subjects
An open-label, randomized, fasting, single-dose, oral administration, 2-sequence, 4-period, replicate crossover study to evaluate bioequivalence between YHP2508A and YHR2601 in healthy subjects
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
44 healthy subjects wiil be randomized to one of 2 groups in the same ration.
Subjects in group 1 will be administered "YHR2601" and "YHP2508A" by crossover design on periods 1 to 4.
Subjects in group 2 will be administered "YHP2508A" and "YHR2601" by crossover design on periods 1 to 4.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jungwook Lee, MS
- Numéro de téléphone: 82-2-828-0504
- E-mail: clinicaltrials@yuhan.co.kr
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée du Sud
- Recrutement
- H+ Yangji Hospital
-
Contact:
- H+YANGJI HOSPITAL
- Numéro de téléphone: +82-70-4665-9490
- E-mail: juspa@newyjh.com
-
Contact:
- H+YANGJI HOSPITAL
- Numéro de téléphone: +82-70-4665-9519
- E-mail: hplus.us@gmail.com
-
Chercheur principal:
- SEUNG-HYUN KANG, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- BMI 18-30 kg/m2
- Those without clinically significant congenital or chronic diseases
Exclusion Criteria:
- Those who have participated in a bioequivalence study or other clinical trials and have been administered investigational products within 6 months prior to the first administration
- Those who are judged ineligible to participate in the trial by the principal investigator
- Female volunteers who are pregnant, suspected to be pregnant or breathfeeding
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: A(RTRT)
22 subjects, Cross-over, Single dose YHR2601 on period 1 and 3, Single dose of YHP2508A on period 2 and 4. |
Test Drug Comparator drug |
|
Expérimental: B(TRTR)
22 subjects, Cross-over, Single dose YHP2508A on period 1 and 3, Single dose of YHR2601 on period 2 and 4. |
Test Drug Comparator drug |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Area under the plasma drug concentration-time curve [AUCt]
Délai: 0-72 hours
|
Area under the plasma drug concentration-time curve [AUCt] of Amlodipine, Telmisartan & Chlorthalidone |
0-72 hours
|
|
Maximum plasma concentration [Cmax]
Délai: 0-72 hours
|
Maximum plasma concentration [Cmax] of Amlodipine, Telmisartan & Chlorthalidone |
0-72 hours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Time of peak concentration [Tmax]
Délai: 0-72 hours
|
Time of peak concentration [Tmax] of Amlodipine, Telmisartan & Chlorthalidone |
0-72 hours
|
|
Terminal phase of half-life [t1/2]
Délai: 0-72 hours
|
Terminal phase of half-life [t1/2] of Amlodipine, Telmisartan & Chlorthalidone |
0-72 hours
|
|
Area under the plasma drug concentration-time curve from 0 to infinity [AUCinf]
Délai: 0-72 hours
|
Area under the plasma drug concentration-time curve from time 0 to infinity [AUCinf] of Amlodipine, Telmisartan & Chlothalidone |
0-72 hours
|
|
Area under the plasma drug concentration-time curve/Area under the plasma drug concentration-time curve from 0 to infinity [AUCt/AUCinf]
Délai: 0-72 hours
|
Area under the plasma drug concentration-time curve/Area under the plasma drug concentration-time curve from time 0 to infinity [AUCt/AUCinf] of Amlodipine, Telmisartan & Chlorthalidone |
0-72 hours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- YHP2508-103
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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