Video-based Visual Feedback Combined With Task-oriented Physiotherapy Among Cerebral Palsy
Effects of Video-Based Visual Feeback Combined With Task-oriented Physiotherapy on Gross Motor Function, Balance, and Gait in Children With Spastic Cerebral Palsy
To determine the effects of Video-based visual feedback combined with task oriented physiotherapy on gross motor function, balance and gait in children with spastic cerebral palsy.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Qamar Mahmood, PhD
- Numéro de téléphone: 03335151063
- E-mail: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- National Institute of Rehabilitation Medicine
-
Contact:
- Qamar Mahmood, PhD
- Numéro de téléphone: 03335151063
- E-mail: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
-
Contact:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
- Numéro de téléphone: 03185695550
- E-mail: mahnoorbaloch1191@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Children diagnosed with spastic cerebral palsy.
- Age between 5-12 years.
- Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels I-III.
- Ability to follow simple verbal commands.
- Medically stable condition.
- Ability to maintain sitting or standing with minimal assistance.
- Have parental/guardian consent for participation
Exclusion Criteria:
- Severe visual or hearing impairments.
- Orthopedic surgery within the previous 6 months.
- Botulinum toxin injection within the previous 6 months.
- Uncontrolled seizures or severe cognitive impairment.
- Other neurological or musculoskeletal disorders affecting mobility.
- Severe fixed deformities limiting participation.
- Have severe cognitive impairment preventing participation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Conventional Physiotherapy
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Participants in the control group will receive conventional physiotherapy for a duration of 6 weeks. The treatment will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
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Expérimental: Video-Based Visual Feedback + Task-Oriented Physiotherapy
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Participants in the experimental group will receive video-based visual feedback combined with task-oriented physiotherapy for a period of 6 weeks. The intervention will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gross Motor Function Measure
Délai: 6 weeks
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A standardized tool used to assess gross motor abilities in children with cerebral palsy. It measures activities such as sitting, crawling, standing, and walking. Scores range from 0-100, with higher scores indicating better motor function |
6 weeks
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Pediatric Balance Scale
Délai: 6 weeks
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A balance assessment tool designed for children. It evaluates a child's ability to maintain balance during everyday activities such as standing, reaching, turning, and stepping. The Pediatric Balance Scale (PBS) has a maximum total score of 56 points (14 items × 4 points each). Higher scores indicate better balance performance. |
6 weeks
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Observational Gait Scale (OGS)
Délai: 6 weeks
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A simple observational tool used to assess walking patterns in children with cerebral palsy. It evaluates different aspects of gait, such as foot placement, knee movement, and overall walking quality. The Observational Gait Scale (OGS) has a maximum total score of 22 points (6 items scored from 0-3 and 1 item scored from 0-4). Higher scores indicate a more normal gait pattern. |
6 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Qamar Mahmood, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/MS-PT/02581 Mahnoor
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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