- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07920965
Video-based Visual Feedback Combined With Task-oriented Physiotherapy Among Cerebral Palsy
Effects of Video-Based Visual Feeback Combined With Task-oriented Physiotherapy on Gross Motor Function, Balance, and Gait in Children With Spastic Cerebral Palsy
To determine the effects of Video-based visual feedback combined with task oriented physiotherapy on gross motor function, balance and gait in children with spastic cerebral palsy.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Qamar Mahmood, PhD
- Telefonnummer: 03335151063
- E-post: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- National Institute of Rehabilitation Medicine
-
Kontakt:
- Qamar Mahmood, PhD
- Telefonnummer: 03335151063
- E-post: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
- Telefonnummer: 03185695550
- E-post: mahnoorbaloch1191@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Children diagnosed with spastic cerebral palsy.
- Age between 5-12 years.
- Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels I-III.
- Ability to follow simple verbal commands.
- Medically stable condition.
- Ability to maintain sitting or standing with minimal assistance.
- Have parental/guardian consent for participation
Exclusion Criteria:
- Severe visual or hearing impairments.
- Orthopedic surgery within the previous 6 months.
- Botulinum toxin injection within the previous 6 months.
- Uncontrolled seizures or severe cognitive impairment.
- Other neurological or musculoskeletal disorders affecting mobility.
- Severe fixed deformities limiting participation.
- Have severe cognitive impairment preventing participation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Conventional Physiotherapy
|
Participants in the control group will receive conventional physiotherapy for a duration of 6 weeks. The treatment will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
|
Experimentell: Video-Based Visual Feedback + Task-Oriented Physiotherapy
|
Participants in the experimental group will receive video-based visual feedback combined with task-oriented physiotherapy for a period of 6 weeks. The intervention will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gross Motor Function Measure
Tidsram: 6 weeks
|
A standardized tool used to assess gross motor abilities in children with cerebral palsy. It measures activities such as sitting, crawling, standing, and walking. Scores range from 0-100, with higher scores indicating better motor function |
6 weeks
|
|
Pediatric Balance Scale
Tidsram: 6 weeks
|
A balance assessment tool designed for children. It evaluates a child's ability to maintain balance during everyday activities such as standing, reaching, turning, and stepping. The Pediatric Balance Scale (PBS) has a maximum total score of 56 points (14 items × 4 points each). Higher scores indicate better balance performance. |
6 weeks
|
|
Observational Gait Scale (OGS)
Tidsram: 6 weeks
|
A simple observational tool used to assess walking patterns in children with cerebral palsy. It evaluates different aspects of gait, such as foot placement, knee movement, and overall walking quality. The Observational Gait Scale (OGS) has a maximum total score of 22 points (6 items scored from 0-3 and 1 item scored from 0-4). Higher scores indicate a more normal gait pattern. |
6 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Qamar Mahmood, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/MS-PT/02581 Mahnoor
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .