Video-based Visual Feedback Combined With Task-oriented Physiotherapy Among Cerebral Palsy
Effects of Video-Based Visual Feeback Combined With Task-oriented Physiotherapy on Gross Motor Function, Balance, and Gait in Children With Spastic Cerebral Palsy
To determine the effects of Video-based visual feedback combined with task oriented physiotherapy on gross motor function, balance and gait in children with spastic cerebral palsy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Qamar Mahmood, PhD
- Número de telefone: 03335151063
- E-mail: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Paquistão, 44000
- National Institute of Rehabilitation Medicine
-
Contato:
- Qamar Mahmood, PhD
- Número de telefone: 03335151063
- E-mail: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
-
Contato:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
- Número de telefone: 03185695550
- E-mail: mahnoorbaloch1191@gmail.com
-
Investigador principal:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
-
Islamabad, Fedral, Paquistão, 44000
- Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Children diagnosed with spastic cerebral palsy.
- Age between 5-12 years.
- Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels I-III.
- Ability to follow simple verbal commands.
- Medically stable condition.
- Ability to maintain sitting or standing with minimal assistance.
- Have parental/guardian consent for participation
Exclusion Criteria:
- Severe visual or hearing impairments.
- Orthopedic surgery within the previous 6 months.
- Botulinum toxin injection within the previous 6 months.
- Uncontrolled seizures or severe cognitive impairment.
- Other neurological or musculoskeletal disorders affecting mobility.
- Severe fixed deformities limiting participation.
- Have severe cognitive impairment preventing participation
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Conventional Physiotherapy
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Participants in the control group will receive conventional physiotherapy for a duration of 6 weeks. The treatment will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
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Experimental: Video-Based Visual Feedback + Task-Oriented Physiotherapy
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Participants in the experimental group will receive video-based visual feedback combined with task-oriented physiotherapy for a period of 6 weeks. The intervention will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gross Motor Function Measure
Prazo: 6 weeks
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A standardized tool used to assess gross motor abilities in children with cerebral palsy. It measures activities such as sitting, crawling, standing, and walking. Scores range from 0-100, with higher scores indicating better motor function |
6 weeks
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Pediatric Balance Scale
Prazo: 6 weeks
|
A balance assessment tool designed for children. It evaluates a child's ability to maintain balance during everyday activities such as standing, reaching, turning, and stepping. The Pediatric Balance Scale (PBS) has a maximum total score of 56 points (14 items × 4 points each). Higher scores indicate better balance performance. |
6 weeks
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Observational Gait Scale (OGS)
Prazo: 6 weeks
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A simple observational tool used to assess walking patterns in children with cerebral palsy. It evaluates different aspects of gait, such as foot placement, knee movement, and overall walking quality. The Observational Gait Scale (OGS) has a maximum total score of 22 points (6 items scored from 0-3 and 1 item scored from 0-4). Higher scores indicate a more normal gait pattern. |
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qamar Mahmood, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/MS-PT/02581 Mahnoor
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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