Video-based Visual Feedback Combined With Task-oriented Physiotherapy Among Cerebral Palsy
Effects of Video-Based Visual Feeback Combined With Task-oriented Physiotherapy on Gross Motor Function, Balance, and Gait in Children With Spastic Cerebral Palsy
To determine the effects of Video-based visual feedback combined with task oriented physiotherapy on gross motor function, balance and gait in children with spastic cerebral palsy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qamar Mahmood, PhD
- Numer telefonu: 03335151063
- E-mail: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- National Institute of Rehabilitation Medicine
-
Kontakt:
- Qamar Mahmood, PhD
- Numer telefonu: 03335151063
- E-mail: Qamar.mehmood@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
- Numer telefonu: 03185695550
- E-mail: mahnoorbaloch1191@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Mahnoor Baloch, MSPPT*
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
- Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Children diagnosed with spastic cerebral palsy.
- Age between 5-12 years.
- Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels I-III.
- Ability to follow simple verbal commands.
- Medically stable condition.
- Ability to maintain sitting or standing with minimal assistance.
- Have parental/guardian consent for participation
Exclusion Criteria:
- Severe visual or hearing impairments.
- Orthopedic surgery within the previous 6 months.
- Botulinum toxin injection within the previous 6 months.
- Uncontrolled seizures or severe cognitive impairment.
- Other neurological or musculoskeletal disorders affecting mobility.
- Severe fixed deformities limiting participation.
- Have severe cognitive impairment preventing participation
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Conventional Physiotherapy
|
Participants in the control group will receive conventional physiotherapy for a duration of 6 weeks. The treatment will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
|
Eksperymentalny: Video-Based Visual Feedback + Task-Oriented Physiotherapy
|
Participants in the experimental group will receive video-based visual feedback combined with task-oriented physiotherapy for a period of 6 weeks. The intervention will be administered three times per week, with each session lasting approximately 45 minutes |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gross Motor Function Measure
Ramy czasowe: 6 weeks
|
A standardized tool used to assess gross motor abilities in children with cerebral palsy. It measures activities such as sitting, crawling, standing, and walking. Scores range from 0-100, with higher scores indicating better motor function |
6 weeks
|
|
Pediatric Balance Scale
Ramy czasowe: 6 weeks
|
A balance assessment tool designed for children. It evaluates a child's ability to maintain balance during everyday activities such as standing, reaching, turning, and stepping. The Pediatric Balance Scale (PBS) has a maximum total score of 56 points (14 items × 4 points each). Higher scores indicate better balance performance. |
6 weeks
|
|
Observational Gait Scale (OGS)
Ramy czasowe: 6 weeks
|
A simple observational tool used to assess walking patterns in children with cerebral palsy. It evaluates different aspects of gait, such as foot placement, knee movement, and overall walking quality. The Observational Gait Scale (OGS) has a maximum total score of 22 points (6 items scored from 0-3 and 1 item scored from 0-4). Higher scores indicate a more normal gait pattern. |
6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Qamar Mahmood, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/MS-PT/02581 Mahnoor
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .