- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07936695
Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum
A Comparison of Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum
The goal of this observational study is to learn about the changes in lower leg swelling in nursing students during different learning activities. The main questions it aims to answer are:
Does lower leg swelling differ between long classroom days and clinical internship days? How does hourly walking activity affect lower leg fluid buildup? Participants will have their data collected on 1 classroom day (over 6 hours) and 1 clinical internship day (8 hours). Data collected includes basic information, total step counts, and lower leg fluid levels measured with a painless, non-invasive device (Moisture Meter D).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hsiao Ling Yang, PhD
- Numéro de téléphone: 288895 +886 2-23123456
- E-mail: slyang@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100233
- National Taiwan University
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Contact:
- Hsiao Ling Yang, PhD
- Numéro de téléphone: 288895 +886-2-23123456
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
undergraduate nursing students
La description
Inclusion Criteria:
- Third- or fourth-year undergraduate students currently enrolled in the School of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University.
- Aged 18 years or older (≥18 years of age).
- Active users of an Apple iPhone who agree to authorize researchers to access their hourly step data via the Apple Health app during the study period.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a known systemic disease causing lower-limb or peripheral edema.
- Individuals with open wounds or skin infections at the foot measurement site.
- Individuals using medical-grade compression stockings, or taking medications/supplements that alter fluid balance during the study period.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: COHORT
- Perspectives temporelles: PROSPECTIVE
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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subcutaneous moisture
Délai: From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).
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The Moisture Meter D portable tissue moisture analyzer (Delfin Technologies Ltd., Kuopio, Finland) will be used to measure the moisture content of local tissues in the lower limbs and feet of the participants. |
From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202609127RINA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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