- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07936695
Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum
A Comparison of Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum
The goal of this observational study is to learn about the changes in lower leg swelling in nursing students during different learning activities. The main questions it aims to answer are:
Does lower leg swelling differ between long classroom days and clinical internship days? How does hourly walking activity affect lower leg fluid buildup? Participants will have their data collected on 1 classroom day (over 6 hours) and 1 clinical internship day (8 hours). Data collected includes basic information, total step counts, and lower leg fluid levels measured with a painless, non-invasive device (Moisture Meter D).
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hsiao Ling Yang, PhD
- Numer telefonu: 288895 +886 2-23123456
- E-mail: slyang@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100233
- National Taiwan University
-
Kontakt:
- Hsiao Ling Yang, PhD
- Numer telefonu: 288895 +886-2-23123456
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
undergraduate nursing students
Opis
Inclusion Criteria:
- Third- or fourth-year undergraduate students currently enrolled in the School of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University.
- Aged 18 years or older (≥18 years of age).
- Active users of an Apple iPhone who agree to authorize researchers to access their hourly step data via the Apple Health app during the study period.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a known systemic disease causing lower-limb or peripheral edema.
- Individuals with open wounds or skin infections at the foot measurement site.
- Individuals using medical-grade compression stockings, or taking medications/supplements that alter fluid balance during the study period.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
subcutaneous moisture
Ramy czasowe: From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).
|
The Moisture Meter D portable tissue moisture analyzer (Delfin Technologies Ltd., Kuopio, Finland) will be used to measure the moisture content of local tissues in the lower limbs and feet of the participants. |
From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202609127RINA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .