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Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum

8. November 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

A Comparison of Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum

The goal of this observational study is to learn about the changes in lower leg swelling in nursing students during different learning activities. The main questions it aims to answer are:

Does lower leg swelling differ between long classroom days and clinical internship days? How does hourly walking activity affect lower leg fluid buildup? Participants will have their data collected on 1 classroom day (over 6 hours) and 1 clinical internship day (8 hours). Data collected includes basic information, total step counts, and lower leg fluid levels measured with a painless, non-invasive device (Moisture Meter D).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hsiao Ling Yang, PhD
  • Telefonnummer: 288895 +886 2-23123456
  • E-Mail: slyang@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100233
        • National Taiwan University
        • Kontakt:
          • Hsiao Ling Yang, PhD
          • Telefonnummer: 288895 +886-2-23123456

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

undergraduate nursing students

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Third- or fourth-year undergraduate students currently enrolled in the School of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University.
  • Aged 18 years or older (≥18 years of age).
  • Active users of an Apple iPhone who agree to authorize researchers to access their hourly step data via the Apple Health app during the study period.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a known systemic disease causing lower-limb or peripheral edema.
  • Individuals with open wounds or skin infections at the foot measurement site.
  • Individuals using medical-grade compression stockings, or taking medications/supplements that alter fluid balance during the study period.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: COHORT
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
subcutaneous moisture
Zeitfenster: From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).

The Moisture Meter D portable tissue moisture analyzer (Delfin Technologies Ltd., Kuopio, Finland) will be used to measure the moisture content of local tissues in the lower limbs and feet of the participants.
From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

4. November 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

4. November 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202609127RINA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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