Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum

8. november 2026 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

A Comparison of Lower Extremity Edema Among Nursing Students During Classroom Instruction and Clinical Practicum

The goal of this observational study is to learn about the changes in lower leg swelling in nursing students during different learning activities. The main questions it aims to answer are:

Does lower leg swelling differ between long classroom days and clinical internship days? How does hourly walking activity affect lower leg fluid buildup? Participants will have their data collected on 1 classroom day (over 6 hours) and 1 clinical internship day (8 hours). Data collected includes basic information, total step counts, and lower leg fluid levels measured with a painless, non-invasive device (Moisture Meter D).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Hsiao Ling Yang, PhD
  • Telefonnummer: 288895 +886 2-23123456
  • E-post: slyang@ntu.edu.tw

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100233
        • National Taiwan University
        • Ta kontakt med:
          • Hsiao Ling Yang, PhD
          • Telefonnummer: 288895 +886-2-23123456

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

undergraduate nursing students

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Third- or fourth-year undergraduate students currently enrolled in the School of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University.
  • Aged 18 years or older (≥18 years of age).
  • Active users of an Apple iPhone who agree to authorize researchers to access their hourly step data via the Apple Health app during the study period.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a known systemic disease causing lower-limb or peripheral edema.
  • Individuals with open wounds or skin infections at the foot measurement site.
  • Individuals using medical-grade compression stockings, or taking medications/supplements that alter fluid balance during the study period.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
subcutaneous moisture
Tidsramme: From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).

The Moisture Meter D portable tissue moisture analyzer (Delfin Technologies Ltd., Kuopio, Finland) will be used to measure the moisture content of local tissues in the lower limbs and feet of the participants.

From the time at baseline (before instruction/internship) and immediately after completion (post-instruction/internship) on both the classroom day and the clinical internship day (4 measurement time points in total per participant).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. november 2026

Primær fullføring (Antatt)

4. november 2027

Studiet fullført (Antatt)

4. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2026

Sist bekreftet

1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202609127RINA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere