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Uniquement des études de recrutement et pas encore de recrutement
Clinical Trials on Mutation de l'ADN mitochondrial in Poland
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Mohamed Abdel-Rahman
Elisa Visalli,Rheumatology Unit, A.O.U. Policlinico Vittorio Emanuele, Catania
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Les conditions médicales
Prise en charge/traitement de la maladie coronarienne
Souche à la cheville
Transfusion; Materno-fœtal
Idées de référence
Mutation du gène ERBB2
Avortement, Menacé
Condition rétinienne post-laser
Prothèse télescopique sur implant
Lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ non précédemment traité
Récession gingivale, chirurgie plastique
Jambe; Rallongement
Activation de la mutation EGFR
Ischémie cérébrale aiguë nécessitant une thrombectomie mécanique
Pyélonéphrose
Grossesse prématurée
Ulcère du pied diabétique neuropathique
Avortement au premier trimestre
Obésité associée à la mutation PCSK1 (variante rs6232)
Hémiplégie du côté gauche affectant le côté dominant comme effet tardif d'un accident vasculaire cérébral
Remplacement du liquide buccal
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Interventions en matière de drogue
Famotidine
Nivolumab or Pembrolizumab
Telmisartan & Hydrochlorothiazide
Injection de référentiel de corticotropine 80 unités / ml
Isoflavone
Organisation 36286
Zolpidem
8 mg de dexaméthasone sous-muqueuse
Moxifloxacine
Fluticasone nasale
Desmoteplase
Oxygène
Fludarabine
MEDI0382
HSP-130
Doxorubicin liposomal
Buprénorphine + Rifampine
Envolomet SR Comprimé / Envolomet SR Tablet
Balstilimab
Inhalateur de poudre sèche albutérol
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