Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

To Evaluate Immunogenicity & Safety of GSK Bio's DTPa-HBV-IPV/Hib (Mixed Vaccine) and DTPa-IPV/Hib + HBV Vaccines

2016. szeptember 15. frissítette: GlaxoSmithKline

Phase III, Open, Randomised Immunogenicity and Reactogenicity Study to Assess the Interchangeability Between GSK Bios' DTPa-HBV-IPV/Hib and DTPa-IPV/Hib + HBV at 3rd Dose of Primary Vac. Course in Children Who Received HBV Vac. at Birth and One Month of Age and DTPa-IPV/Hib Vac at 3-4 Mth of Age

This study assessed the immunogenicity and safety of two vaccination regimens that employed either GSK Biologicals' combined DTPa-HBV-IPV/Hib vaccine or DTPa-IPV/Hib vaccine. In the two groups, infants received the DTPa-IPV/Hib vaccine at 3 and 4 months of age, as the first 2 doses of the primary vaccination course. At 5 months of age, they received either the DTPa-IPV/Hib vaccine co-administered with the HBV vaccine or a dose of the DTPa-HBV-IPV/Hib vaccine as a 3rd dose. Infants in the two groups had previously received 2 doses of HBV vaccine at birth and at 1 month of age.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

150

Fázis

  • 3. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • A male or female infant at the age of 11 - 17 weeks.
  • Written informed consent obtained from the parents or guardians of the subject.
  • Free of obvious health problems as established by clinical examination before entering into the study.
  • Hepatitis B vaccine at birth and one month of age.

Exclusion Criteria:

  • Previous vaccination against measles, mumps, rubella and/or varicella.
  • Use of any investigational or non-registered drug or vaccine other than the study vaccines within 30 days preceding the first dose of study vaccine, or planned use during the study period.
  • A family history of congenital or hereditary immunodeficiency.
  • Any confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient condition, including HIV infection.
  • Major congenital defects.
  • History of allergic disease or reactions likely to be exacerbated by any component of the vaccine.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Anti-HBs conc >=10 mIU/ml, 1 month after the last vaccine dose

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Ab conc/titers against all vaccine antigens
Safety: Solicited symptoms, unsolicited AEs and SAEs

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

GlaxoSmithKline

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2001. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2002. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2002. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. augusztus 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. augusztus 18.

Első közzététel (Becslés)

2006. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 217744/075

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: 217744/075
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Tájékozott hozzájárulási űrlap
    Információs azonosító: 217744/075
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Adatkészlet specifikáció
    Információs azonosító: 217744/075
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs azonosító: 217744/075
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Statisztikai elemzési terv
    Információs azonosító: 217744/075
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Klinikai vizsgálati jelentés
    Információs azonosító: 217744/075
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel