- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00855894
A Study of the Combination of Erlotinib and Pertuzumab in Patients With Relapsed Non-small Cell Lung Cancer (PENGUIN)
2013. május 14. frissítette: Genentech, Inc.
An Open-label Phase II Multicenter Study of the Safety and Activity (as Measured by FDG-PET Imaging Changes) of the Combination of Erlotinib and Pertuzumab in Patients With Relapsed Non-small Cell Lung Cancer
This was a Phase II, open-label, single-arm, single-stage, multicenter trial in patients with relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC), with the objective of assessing the activity of the combination of erlotinib and pertuzumab on the basis of the endpoint of FDG-PET response rate.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
41
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Adelaide, Ausztrália, 5000
-
Chermside, Ausztrália, 4032
-
East Melbourne, Ausztrália, 3002
-
Heidelberg, Ausztrália, 3084
-
Herston, Ausztrália, 4029
-
Sydney, Ausztrália, 2065
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
-
Rancho Mirage, California, Egyesült Államok, 92270
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68114
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98195
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, 1, or 2.
- Recurrent or progressive disease after receiving at least 1, but no more than two, chemotherapy regimens for advanced or metastatic NSCLC.
- Recovery from reversible acute effects of prior anti-cancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, or investigational treatment) to National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Grade ≤ 1 (excluding alopecia).
- Ability to comply with the study and follow-up procedures, including all specified imaging studies.
- Ability to take oral medication.
- Life expectancy ≥ 3 months.
- Measurable disease on computed tomography (CT).
- At least 1 extracerebral lesion on 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose-positron emission tomography (FDG-PET) scan that is suitable for response assessment, that is measurable, and ≥ 15 mm on CT.
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%, as determined by echocardiogram or MUltiple Gated Acquisition (MUGA) scan.
- For women of childbearing potential and men with partners of childbearing potential, agreement to use a highly effective non-hormonal form of contraception or two effective forms of non-hormonal contraception by the patient and/or partner.
- Availability and willingness to provide sufficient tumor tissue for testing for epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations, and other human epidermal growth factor receptor (HER) pathway and NSCLC-related biomarkers.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with an investigational or marketed agent for the purpose of inhibiting HER family members (including HER1, HER2, HER3, and HER4). This includes, but is not limited to erlotinib, gefitinib, pertuzumab, cetuximab, and panitumumab.
- Chemotherapy, radiotherapy, or investigational treatment within 28 days of start of study (ie, prior to Day 0) or from which patients have not yet recovered.
- Inability to take oral medications, disease affecting gastrointestinal absorption, or prior surgical procedure affecting gastrointestinal absorption.
- Uncontrolled diabetes.
- Clinical or radiographic evidence of new or progression of pre-existing central nervous system (CNS) metastases.
- Current severe, uncontrolled systemic disease (eg, clinically significant cardiovascular, pulmonary, or metabolic disease; wound-healing disorders; ulcers; or bone fractures).
- Current uncontrolled hypertension or unstable angina.
- History of congestive heart failure (CHF) of any New York Heart Association (NYHA) criteria, or serious cardiac arrhythmia requiring treatment (exceptions: atrial fibrillation, paroxysmal supraventricular tachycardia).
- History of myocardial infarction within 6 months of enrollment or history of unstable angina.
- Any evidence of an unstable infection as suggested by an infectious process, coupled with hypotension and/or tachycardia and/or fever and/or positive blood culture.
- Known human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Uncontrolled hypercalcemia.
- Pregnancy or lactation.
- History of another malignancy in the past 2 years, unless the malignancy has been adequately treated, is currently not detectable, and is associated with a 5-year survival > 90%.
- Claustrophobia.
- Any other disease, condition, physical examination finding, or clinical laboratory finding that, in the opinion of the investigator, makes the patient inappropriate for the study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pertuzumab + erlotinib
Patients received pertuzumab 840 mg intravenously (IV) 1 time (loading dose) followed by 420 mg IV (maintenance dose) every 3 weeks (q3w) plus erlotinib 150 mg orally once a day which was reduced to 100 mg orally once a day in a protocol amendment dated 19 May 2010.
|
After a single administration of a loading dose of 840 mg IV, patients received a maintenance dose of 420 mg IV every 3 weeks (q3w).
Más nevek:
Patients received 150 mg orally once a day which was reduced to 100 mg orally once a day in a protocol amendment dated 19 May 2010.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Percentage of Patients With a 2-deoxy-2-[18F]Fluoro-D-glucose-positron Emission Tomography (FDG-PET) Response at Day 56 in All Patients and in Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutant and Wild-type Subgroups
Időkeret: Baseline to Day 56
|
The assessment of FDG-PET response was performed by a central reading site.
PET response was based on the maximum standard uptake value (SUVmax) of up to 5 regions of interest (ROI).
The tumor ROIs were identified for each patient on pretreatment FDG-PET scans and corresponded to a subset of the target lesions identified for Response Evaluation Criteria for Solid Tumors (RECIST) analysis.
Specifically, the SUVmax of each ROI on the on-treatment scans was compared with the SUVmax on the corresponding pretreatment scan and the percent change was calculated.
When there was more than 1 ROI, the overall percent change in SUVmax was the arithmetic mean of the percent changes in SUVmax for each of the ROIs (mSUVmax).
An PET response is defined as a decrease of ≥ 20% in mSUVmax.
EGFR mutation status was assessed in tumor tissue samples taken from each patient.
|
Baseline to Day 56
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS)
Időkeret: Baseline to the end of the study (up to 3 years)
|
PFS was defined as the time from the first dosing with pertuzumab and erlotinib to the first occurrence of disease progression (PD), as determined by the investigator and based on computed tomography using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), or death from any cause, whichever comes first.
PD was defined as ≥ 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions (TL), taking as reference the smallest sum longest diameter recorded since treatment started, the unequivocal progression of existing non-target lesions (non-TL), or the appearance of 1 or more new lesions.
TLs were selected on the basis of their size (those with the longest diameter) and their suitability for accurate repeated measurements by imaging techniques or clinically.
All measurable lesions up to a maximum of 5 lesions per organ and 10 lesions in total, representative of all involved organs, were identified as TLs.
All other lesions (or sites of disease) were identified as non-TLs.
|
Baseline to the end of the study (up to 3 years)
|
|
Overall Survival (OS)
Időkeret: Baseline to the end of the study (up to 3 years)
|
Overall survival was defined as the time from the date of first dosing with pertuzumab and erlotinib until the date of patient death from any cause.
|
Baseline to the end of the study (up to 3 years)
|
|
Percentage of Patients With an Objective Response (OR)
Időkeret: Baseline to the end of the study (up to 3 years)
|
OR was defined as a complete response (CR) or a partial response (PR) as determined by the investigator and based on computed tomography (CT) using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) on 2 consecutive occasions at least 4 weeks apart.
A complete response was defined as the disappearance of all target and non-target lesions and normalization of tumor marker level.
A partial response was defined as ≥ 30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions, taking as reference the baseline sum longest diameter, or the persistence of 1 or more non-target lesions and/or the maintenance of a tumor marker level above the normal limits.
|
Baseline to the end of the study (up to 3 years)
|
|
Percentage of Patients With Disease Control (DC) at Day 56
Időkeret: Baseline to Day 56
|
DC was defined as a CR, a PR, or stable disease (SD) as determined by the investigator and based on CT using RECIST.
A CR was defined as the disappearance of all target (TL) and non-target lesions (nTL).
A PR was defined as ≥ 30% decrease in the sum of the longest diameter (SLD) of TLs, taking as reference the baseline sum longest diameter, or the persistence of 1 or more nTLs and/or maintenance of a tumor marker level (TML) above normal limits.
For TLs, SD was defined as neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for progressive disease (PD), taking as reference the smallest sum longest diameter (SSLD) since treatment started.
For nTLs, SD was defined as the persistence of 1 or more lesions and/or maintenance of a TML above normal limits.
PD was defined as ≥ 20% increase in the SLD of TLs, taking as reference the SSLD recorded since treatment started, the appearance of 1 or more new lesions, or the unequivocal progression of existing nTLs.
|
Baseline to Day 56
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Andrea Pirzkall, M.D., Genentech, Inc.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. március 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. március 4.
Első közzététel (Becslés)
2009. március 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. május 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. május 14.
Utolsó ellenőrzés
2013. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Légúti betegségek
- Neoplazmák
- Tüdőbetegségek
- Neoplazmák webhelyenként
- Légúti neoplazmák
- Mellkasi neoplazmák
- Karcinóma, bronchogén
- Bronchiális neoplazmák
- Tüdő neoplazmák
- Karcinóma, nem kissejtes tüdő
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Protein kináz inhibitorok
- Erlotinib-hidroklorid
- Pertuzumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TOC4603g
- GO01357 (Egyéb azonosító: Hoffmann-La Roche)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .