- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01032148
Study of LBH589, A Deacetylase Inhibitor in Patients With Recurrent or Refractory Hodgkin or Non-Hodgkin's Lymphoma
2017. január 11. frissítette: Roswell Park Cancer Institute
Phase I Study of LBH589, A Novel Oral Deacetylase Inhibitor in Patients With Recurrent or Refractory Hodgkin or Non-Hodgkin's Lymphoma
The purpose of this study is to find out the effects of a drug called LBH589 when given to people with recurrent or refractory Hodgkin or Non-Hodgkin's lymphoma.
The safety of this drug will also be studied.
The participants' physical state, changes in the size of the tumor, or state of Hodgkin or non-Hodgkin's Lymphoma, and laboratory findings taken while on-study will help the researchers decide if LBH589 is safe and effective.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
This is an open-label, standard 3-3 dose finding scheme with a modification that allows intra-patient dose modification to determine maximum tolerated dose and toxicity profile of LBH589 in patients with recurrent or refractory Hodgkin's or non-Hodgkin's lymphoma.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
8
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Egyesült Államok, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male or female patients age ≥ 18 years old with relapsed/refractory Hodgkin lymphoma or NHL patients who have relapsed or are refractory after receiving a minimum of two prior therapies
- Ability to provide written informed consent obtained prior to participation in the study and any related procedures being performed
Laboratory requirements:
- ANC ≥ 1.5 x 10(9th)/L, unless due to bone marrow involvement with lymphoma
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl without packed red blood cell dependency, unless due to bone marrow involvement with lymphoma
- Platelets ≥ 100 x 10(9th)/L, unless due to bone marrow involvement with lymphoma
- Serum creatinine ≤ 1.5 x Upper limit of Normal, or calculated Creatinine Clearance ≥ 50 mL/min
- AST and ALT ≤ 2.5 x Upper limit of Normal, unless due to liver involvement with lymphoma
- Serum bilirubin ≤ 1.5 x Upper limit of Normal
- Albumin > 3.0 g/dl
- Serum potassium ≥ Lower limit of Normal
- Total serum calcium [corrected for serum albumin] or ionized calcium ≥ Lower limits of normal
- Serum magnesium ≥ Lower limit of Normal
- Serum phosphorus ≥ Lower limit of Normal
- TSH ≥ LLN and free T4 within normal limits. Patients are permitted to receive thyroid hormone supplements to treat underlying hypothyroidism.
- Baseline MUGA or ECHO must demonstrate LVEF ≥ 50%
- ECOG Performance Status of ≤ 2
Exclusion Criteria:
- Prior HDAC, DAC, HSP90 inhibitors or valproic acid for the treatment of cancer
- Patients who will need valproic acid for any medication during the study or within 5 days prior to first LBH589 treatment
- Peripheral neuropathy ≥ CTCAE grade 1
- Impaired cardiac function or clinically significant cardiac diseases, including any one of the following:
- Patients with congenital QT syndrome
- History or presence of sustained ventricular tachyarrhythmia.
- Any history of ventricular fibrillation or torsade de pointes
- Bradycardia defined as Heart Rate < 50 bpm. Patients with pacemakers are eligible if Heart Rate ≥ 50 bpm
- Screening EKG with a QTc.450msec
- Right Bundle branch block + left anterior hemiblock (bifascicular block)
- Patients with myocardial infarction or unstable angina ≤ 6 months prior to starting study drug
- other clinically significant heart disease (e.g. CHF NY Heart Association class III or IV, uncontrolled hypertension, history of labile hypertension or history of poor compliance with an antihypertensive regimen)
- Impairment of GI function or GI disease that may significantly alter the absorption of LBH589
- Patients with Diarrhea > CTCAE grade 1
- Other concurrent severe and/or uncontrolled medical conditions (e.g. uncontrolled diabetes or active or uncontrolled infection) including abnormal laboratory values that could cause unaccepted safety risks or compromise compliance with the protocol
- Patients using medications that have a relative risk of prolonging the QT interval or inducing torsade de pointes if treatment cannot be discontinued or switched to a different medication prior to starting study drug
- Concomitant use of CYP3A4 inhibitors
- Patients who have received targeted agents within 2 weeks or within 5 half-lives of the agent and active metabolites(which ever is longer) and who have not recovered from side effects of those therapies
- Patients who have received either immunotherapy within ≤ 8 weeks;chemotherapy within ≤ 4 weeks or radiation therapy to >30% of marrow-bearing bone within ≤ weeks prior to starting study treatment or who have not yet recovered from side effects of such therapies
- Patients with an active bleeding tendency or is receiving any treatment with therapeutic doses of sodium warfarin or coumadin derivatives. Low doses of Coumadin (e.g.≤2 mg/day) to maintain line patency is allowed.
- Patients who have undergone major surgery ≤ 4 weeks prior to starting study drug or who have not recovered from side effects of such therapy
- Women who are pregnant or breast feeding or women of childbearing potential not using effective method of birth control
- Male patients whose sexual partners are women of childbearing potential not using effective birth control
- Patients with prior malignancy within 5 years (except for basal or squamous cell carcinoma, in situ cancer of the cervix or early stage prostate or bladder carcinomas)
- Patients with known positivity for HIV or hepatitis C: baseline testing for HIV and Hepatitis C is not required
- Prior allogenic stem cell transplant
- Patients with any significant history of non-compliance to medical regimens or unwilling or unable to comply with the instructions given to him/her by the study staff
- Patients taking CYP2D6 inhibitors should be carefully monitored, but these drugs are not necessarily contraindicated when use concomitantly with LBH. Use of these drugs is not an exclusion criterion
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: LBH589
LBH589 administered orally as once daily dose of 20 mg po q M, W, F on a q 28 day cycle, escalating to a maximum dase of 60 mg
|
LBH589 will be administered orally as once daily dose of 20 mg po q M, W, F on a q28 day cycle.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Determine maximum tolerated dose (MTD) of LBH589
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Determine toxicity profile in study population
Időkeret: 28 days after Cycle 2 Day 1
|
28 days after Cycle 2 Day 1
|
|
Determine anti-lymphoma activity of LBH589 in (non-CTCL) Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma patients
Időkeret: 2 Years
|
2 Years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Francisco Hernandez, MD, Roswell Park Cancer Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. december 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. december 14.
Első közzététel (Becslés)
2009. december 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2017. január 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. január 11.
Utolsó ellenőrzés
2017. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Nyirokrendszeri betegségek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Limfóma
- Limfóma, non-Hodgkin
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Hiszton dezacetiláz gátlók
- Panobinosztát
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RPCI I 147408
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .