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- 임상시험 NCT01032148
Study of LBH589, A Deacetylase Inhibitor in Patients With Recurrent or Refractory Hodgkin or Non-Hodgkin's Lymphoma
2017년 1월 11일 업데이트: Roswell Park Cancer Institute
Phase I Study of LBH589, A Novel Oral Deacetylase Inhibitor in Patients With Recurrent or Refractory Hodgkin or Non-Hodgkin's Lymphoma
The purpose of this study is to find out the effects of a drug called LBH589 when given to people with recurrent or refractory Hodgkin or Non-Hodgkin's lymphoma.
The safety of this drug will also be studied.
The participants' physical state, changes in the size of the tumor, or state of Hodgkin or non-Hodgkin's Lymphoma, and laboratory findings taken while on-study will help the researchers decide if LBH589 is safe and effective.
연구 개요
상세 설명
This is an open-label, standard 3-3 dose finding scheme with a modification that allows intra-patient dose modification to determine maximum tolerated dose and toxicity profile of LBH589 in patients with recurrent or refractory Hodgkin's or non-Hodgkin's lymphoma.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male or female patients age ≥ 18 years old with relapsed/refractory Hodgkin lymphoma or NHL patients who have relapsed or are refractory after receiving a minimum of two prior therapies
- Ability to provide written informed consent obtained prior to participation in the study and any related procedures being performed
Laboratory requirements:
- ANC ≥ 1.5 x 10(9th)/L, unless due to bone marrow involvement with lymphoma
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl without packed red blood cell dependency, unless due to bone marrow involvement with lymphoma
- Platelets ≥ 100 x 10(9th)/L, unless due to bone marrow involvement with lymphoma
- Serum creatinine ≤ 1.5 x Upper limit of Normal, or calculated Creatinine Clearance ≥ 50 mL/min
- AST and ALT ≤ 2.5 x Upper limit of Normal, unless due to liver involvement with lymphoma
- Serum bilirubin ≤ 1.5 x Upper limit of Normal
- Albumin > 3.0 g/dl
- Serum potassium ≥ Lower limit of Normal
- Total serum calcium [corrected for serum albumin] or ionized calcium ≥ Lower limits of normal
- Serum magnesium ≥ Lower limit of Normal
- Serum phosphorus ≥ Lower limit of Normal
- TSH ≥ LLN and free T4 within normal limits. Patients are permitted to receive thyroid hormone supplements to treat underlying hypothyroidism.
- Baseline MUGA or ECHO must demonstrate LVEF ≥ 50%
- ECOG Performance Status of ≤ 2
Exclusion Criteria:
- Prior HDAC, DAC, HSP90 inhibitors or valproic acid for the treatment of cancer
- Patients who will need valproic acid for any medication during the study or within 5 days prior to first LBH589 treatment
- Peripheral neuropathy ≥ CTCAE grade 1
- Impaired cardiac function or clinically significant cardiac diseases, including any one of the following:
- Patients with congenital QT syndrome
- History or presence of sustained ventricular tachyarrhythmia.
- Any history of ventricular fibrillation or torsade de pointes
- Bradycardia defined as Heart Rate < 50 bpm. Patients with pacemakers are eligible if Heart Rate ≥ 50 bpm
- Screening EKG with a QTc.450msec
- Right Bundle branch block + left anterior hemiblock (bifascicular block)
- Patients with myocardial infarction or unstable angina ≤ 6 months prior to starting study drug
- other clinically significant heart disease (e.g. CHF NY Heart Association class III or IV, uncontrolled hypertension, history of labile hypertension or history of poor compliance with an antihypertensive regimen)
- Impairment of GI function or GI disease that may significantly alter the absorption of LBH589
- Patients with Diarrhea > CTCAE grade 1
- Other concurrent severe and/or uncontrolled medical conditions (e.g. uncontrolled diabetes or active or uncontrolled infection) including abnormal laboratory values that could cause unaccepted safety risks or compromise compliance with the protocol
- Patients using medications that have a relative risk of prolonging the QT interval or inducing torsade de pointes if treatment cannot be discontinued or switched to a different medication prior to starting study drug
- Concomitant use of CYP3A4 inhibitors
- Patients who have received targeted agents within 2 weeks or within 5 half-lives of the agent and active metabolites(which ever is longer) and who have not recovered from side effects of those therapies
- Patients who have received either immunotherapy within ≤ 8 weeks;chemotherapy within ≤ 4 weeks or radiation therapy to >30% of marrow-bearing bone within ≤ weeks prior to starting study treatment or who have not yet recovered from side effects of such therapies
- Patients with an active bleeding tendency or is receiving any treatment with therapeutic doses of sodium warfarin or coumadin derivatives. Low doses of Coumadin (e.g.≤2 mg/day) to maintain line patency is allowed.
- Patients who have undergone major surgery ≤ 4 weeks prior to starting study drug or who have not recovered from side effects of such therapy
- Women who are pregnant or breast feeding or women of childbearing potential not using effective method of birth control
- Male patients whose sexual partners are women of childbearing potential not using effective birth control
- Patients with prior malignancy within 5 years (except for basal or squamous cell carcinoma, in situ cancer of the cervix or early stage prostate or bladder carcinomas)
- Patients with known positivity for HIV or hepatitis C: baseline testing for HIV and Hepatitis C is not required
- Prior allogenic stem cell transplant
- Patients with any significant history of non-compliance to medical regimens or unwilling or unable to comply with the instructions given to him/her by the study staff
- Patients taking CYP2D6 inhibitors should be carefully monitored, but these drugs are not necessarily contraindicated when use concomitantly with LBH. Use of these drugs is not an exclusion criterion
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: LBH589
LBH589 administered orally as once daily dose of 20 mg po q M, W, F on a q 28 day cycle, escalating to a maximum dase of 60 mg
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LBH589 will be administered orally as once daily dose of 20 mg po q M, W, F on a q28 day cycle.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Determine maximum tolerated dose (MTD) of LBH589
기간: 2 years
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2 years
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Determine toxicity profile in study population
기간: 28 days after Cycle 2 Day 1
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28 days after Cycle 2 Day 1
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Determine anti-lymphoma activity of LBH589 in (non-CTCL) Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma patients
기간: 2 Years
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2 Years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Francisco Hernandez, MD, Roswell Park Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RPCI I 147408
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