Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Observational Study of Control Participants for the MAPP Research Network (MAPP-Control)

2014. december 8. frissítette: University of Pennsylvania

Multidisciplinary Approach to the Study of Chronic Pelvic Pain: Trans-MAPP Control Study

The Control Study for the Multidisciplinary Approach to the Study of Chronic Pelvic Pain (MAPP) Research Network has been established to focus on a broader approach to the study of Interstitial Cystitis (IC)/Painful Bladder Syndrome (PBS) in men and women, and Chronic Prostatitis (CP)/Chronic Pelvic Pain Syndrome (CPPS) in men, than previously undertaken.

Participants with no Urologic Pelvic Pain Syndromes as well as participants with specific conditions (Fibromyalgia (FM), Irritable Bowel Syndrome (IBS), Chronic Fatigue Syndrome (CFS)) are being recruited for the Trans-MAPP Control Study. These participants will act as a reference/control group for the Trans-MAPP Epidemiology & Phenotyping (EP) Study.

As with many chronic pain disorders, IC and CP are poorly understood, and treatment is often not helpful. The goal of this study is to better understand how pain is felt in people with IC or CP. The MAPP Control Study is an observational study that will enroll participants from 6 Discovery Sites and 3 Satellite Sites across the U.S. The investigators will ask questions and gather information about the health and life of the participants for research purposes. The investigators hope that this study will lead to improvement in the treatment of IC and CP.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Trans-MAPP Control participants will only need to complete one study visit to collect baseline data and biospecimens. Potential participants will be scheduled for an eligibility screening session. Following screening, potentially eligible participants will complete a baseline phenotyping session, and biospecimen collections, which together are expected to take approximately 2.5 hours to complete. Participants will be provided with breaks as needed during the clinic visit.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

615

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35205
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90073
        • University of California, Los Angeles
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94304
        • Stanford University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
        • Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Egyesült Államok, 52242
        • University of Iowa
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48106
        • University of Michigan
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
        • Washington University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98101
        • University of Washington

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The Trans-MAPP Control Study population will include adult participants, at least 18 years of age, with no urological chronic pelvic pain syndromes. These participants will fall into two categories: Healthy Controls and Positive Controls.

Leírás

The eligibility criteria for both healthy controls and positive controls are based on the same set of criteria for the Urologic Chronic Pelvic Pain Syndrome (UCPPS) participants in the Trans-MAPP EP Study, with exception of additional criteria to exclude chronic pelvic pain symptoms and criteria to identify the co-morbid syndromes for the positive controls. All entry criteria are shown below; those specific to either healthy or positive control participants are so indicated.

Inclusion Criteria:

Participants are eligible for the Trans-MAPP Control Protocol if they meet the following general and gender-specific criteria listed below:

  1. Participant has signed and dated the appropriate Informed Consent document.
  2. Agreed to participate in Trans-MAPP Control Study procedures;

Inclusion Criteria for Healthy Controls only

  1. Participant reports a response of "0" (zero) on the pain, pressure or discomfort scale.
  2. Participant reports no chronic pain in the pelvic or bladder region, and reports chronic pain in no more than one other body region.
  3. Participant reports no urological symptoms that have been evaluated, but are still present.

Inclusion Criteria for Positive Controls only:

1. Participant meets the validated criteria for one or more of the following conditions

  1. Fibromyalgia (FM)
  2. Irritable bowel syndrome (IBS)
  3. Chronic fatigue syndrome (CFS)

Exclusion Criteria:

Individuals will not be eligible for enrollment in the Trans-MAPP Control Study if they meet any of the criteria:

  1. Participant has an on-going symptomatic urethral stricture.
  2. Participant has an on-going neurological disease or disorder affecting the bladder or bowel fistula.
  3. Participant has a history of cystitis caused by tuberculosis or radiation therapy or Cytoxan/cyclophosphamide therapy.
  4. Participant has augmentation cystoplasty or cystectomy.
  5. Participant has a systemic autoimmune disorder (such as Crohn's Disease, Ulcerative Colitis, Lupus, Rheumatoid Arthritis, or Multiple Sclerosis).
  6. Participant has a history of cancer (with the exception of skin cancer).
  7. Participant has current major psychiatric disorder or other psychiatric or medical issues that would interfere with study participation (e.g. dementia, psychosis, upcoming major surgery, etc).
  8. Participant has severe cardiac, pulmonary, renal, or hepatic disease that in the judgment of the study physician would preclude participation in this study.

Exclusion Criteria for Males Only

  1. Male participant diagnosed with unilateral orchialgia, without pelvic symptoms.
  2. Male participant has a history of transurethral microwave thermotherapy (TUMT), transurethral needle ablation (TUNA), balloon dilation, or prostate cryosurgery or laser procedure.

Exclusion Criteria for Females Only:

1) Female participant has a history of High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HGSIL) / high-grade cervical dysplasia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Healthy Control

Healthy Control participants do not suffer from any Urological Chronic Pelvic Pain Syndromes or from the following conditions:

Fibromyalgia, Irritable Bowel Syndrome, Chronic Fatigue Syndrome
Positive Control

Positive Control participants do not suffer from any Urological Pelvic Pain Syndromes like Interstitial Cystitis and/or Chronic Prostatitis. However Positive Controls have a history of one of the following conditions:

Fibromyalgia, Irritable Bowel Syndrome, Chronic Fatigue Syndrome

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Baseline outcome measures
Időkeret: Baseline

Extensive data on risk factors and outcomes measures will be collected for the Trans-MAPP Control Study. These measures can be classified into a number of primary domains as described below.

  1. General Measures of Sociodemographics, Health, and Quality of Life
  2. UCPPS Symptoms Measures
  3. Non-urological Symptom Measures
  4. Trait-like Personal Factors
  5. Biological Specimens
Baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Pennsylvania

Együttműködők

University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: J. Quentin Clemens, MD, University of Michigan
  • Tanulmányi igazgató: Christopher Mullens, PhD, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. április 1.

Első közzététel (Becslés)

2010. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. december 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 8.

Utolsó ellenőrzés

2013. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 810668

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel