Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Protocol Calcineurin Inhibitor (CNI) Weaning

2016. március 22. frissítette: Nantes University Hospital

Prospective, Multicenter, Randomized, Double-blind, Controlled Parallel Group Study Designed to Assess the Risk-benefit Balance of the Gradual Withdrawal of a Calcineurin Inhibitor (Tacrolimus) in Renal Transplant Patients Over 4 Years and Clinically Selected

The main objective of this study is to demonstrate the benefit of the withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) on renal function in patients one year after the end of the weaning period. The secondary objectives will focus on assessing the risks and consequences of withdrawal of Tacrolimus (Prograf®).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Nantes, Franciaország, 44093
        • Nantes university hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Pre-inclusion criteria :

  • Male or female aged between 18 and 80 years (inclusive),
  • Having received a deceased donor transplant or living with ABO compatibility,
  • First renal allograft for at least 4 years and under 10 years,
  • Presenting a stable renal function : serum creatinine with a variation of ± 25% of the average of the year before inclusion,
  • Treated with tacrolimus (Prograf®) in combination with MPA (Cellcept® and Myfortic®) + / - steroids (between 5 and 10 mg per day),
  • Patient has given informed consent,
  • Patient insured,
  • Patient (of childbearing age) with effective contraception.

Inclusion Criteria:

  • Glomerular Filtration Rate (GFR), defined by the dosage of cystatin C ≥ 40 ml/min/1, 73m²,
  • Proteinuria ≤ 0,5 g / day,
  • Patient with serum levels of Tacrolimus between 5 to 10 ng / ml on average during the last 6 months (inclusive). It is accepted that 25% of the assays performed during the last 6 months, serum levels of tacrolimus are outside the limits mentioned above (5-10 ng / ml). They must nevertheless be between 3.5 to 12.5 ng / ml (inclusive).
  • Patient with serum levels of MPA (Cellcept® and Myfortic®) higher ≥ 30 mg / ml,
  • No anti-HLA antibodies at the time of inclusion, verified using highly sensitive techniques (Luminex HD),
  • Lack of histological evidence of cellular or humoral acute or chronic or subclinical rejection on renal graft according to the latest classification of Banff 2009.

Exclusion Criteria:

  • Patients under age 18 or over 80 years,
  • Transplanted from less than 4 years and over 10 years,
  • Patients re-transplanted,
  • Transplantation of several organs,
  • Patient not treated with tacrolimus as maintenance therapy,
  • Serum levels of Tacrolimus patient <5 or >10 ng / ml,
  • Serum levels of MPA of the patient <30 mg / ml,
  • Patients treated with other immunosuppressive drugs that Tacrolimus (Prograf®), MPA (Cellcept® and Myfortic®) and steroids,
  • Patient not having a stable graft function at baseline (change in serum creatinine > 25% of the average of the year before inclusion in the study), with a GFR defined by the dosage of cystatin C <40 ml/min/1, 73m² at the time of inclusion,- Patients with proteinuria > 0.5 g at study entry,
  • Patient with HLA antibodies at study entry,
  • Patient non-compliant,
  • Presence of histological evidence of cellular or humoral acute or chronic or subclinical rejection on renal graft according to the latest classification of Banff 2009,
  • History of lymphoproliferative disorders,
  • Diagnosis of a malignancy within 5 years before enrollment,
  • Significantly abnormal hematologic data of a clinical standpoint, as determined by the investigator for hematocrit, hemoglobin, white blood cell count or platelets,
  • Data significantly abnormal blood biochemistry of a clinical standpoint, as determined by the investigator,
  • Abuse of significant drug or alcohol at the time of inclusion, determined by the investigator,
  • Patient positive for antibodies to hepatitis C or hepatitis B surface antigen of hepatitis B (HBsAg) or HIV infection,
  • Participation in a clinical study within 3 months,
  • Pregnancy, Breastfeeding.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Tacrolimus
A control group continued conventional therapy, Tacrolimus (Prograf®) ("control" group) and will be followed in parallel group "withdrawal" that will stop treatment with Tacrolimus (Prograf®).
Kísérleti: Withdrawal of Tacrolimus
Patients randomized to the "withdrawal"group will begin the protocol with their usual dose of Tacrolimus (Prograf®) (initial dose). The initial dose of tacrolimus (Prograf®) will be reduced by one third at visit 3 (day 0) and again a third visit 5 (J60). The complete withdrawal Tacrolimus (Prograf®) begins to visit 7 (J120). The withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) will be obtained in four months. Monitoring of all patients lasted 17 months in total from the screening visit, which corresponds to 12 months after complete withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) for patients in the "withdrawal" group.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Renal function
Időkeret: one year after complete withdrawal of Tacrolimus
The primary endpoint will be the improvement of renal function one year after complete withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) assessed by measuring the glomerular filtration rate (GFR) calculated by the dosage of cystatin C according to the equation Bricon. The DFG will be compared between times J-30 and J480 (1 year after the withdrawal).
one year after complete withdrawal of Tacrolimus

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Renal function
Időkeret: one year after complete withdrawal
Improvement of renal function by measuring serum creatinine, using the original MDRD equation,
one year after complete withdrawal
Acute rejection
Időkeret: one year after complete withdrawal
Rate of histologically proven acute rejection by biopsy according to Banff classification 2009,
one year after complete withdrawal
Chronic rejection
Időkeret: One year after complete withdrawal
Rate of chronic rejection histologically proven by biopsy according to Banff classification 2009,
One year after complete withdrawal
Steroid-resistant rejection
Időkeret: One year after complete withdrawal
Rates of steroid-resistant rejection
One year after complete withdrawal
Graft survival
Időkeret: One year after complete withdrawal
Rate of return to dialysis (graft survival)
One year after complete withdrawal
Cancer and infections
Időkeret: one year after complete withdrawal
Incidence of cancer and infections
one year after complete withdrawal
Patients survival
Időkeret: One year after complete withdrawal
Survival rate of patients
One year after complete withdrawal
Anti-HLA antibodies
Időkeret: One year after complete withdrawal
Appearance of anti-HLA donor specific and non-donor specific antibodies measured by the technique Luminex
One year after complete withdrawal
Histological lesions of rejection
Időkeret: One year after complete withdrawal
The appearance of histological lesions of cellular or humoral acute or chronic or subclinical rejection on the biopsy protocol
One year after complete withdrawal
Histological lesions of fibrosis
Időkeret: One year after complete withdrawal
Onset or worsening of histological lesions of interstitial fibrosis and tubular atrophy on biopsy inflammatory
One year after complete withdrawal
Hypertension, hyperglycemia and hyperlipidemia
Időkeret: One year after complete withdrawal
Incidence of hypertension, hyperglycemia and hyperlipidemia
One year after complete withdrawal
Quality of life
Időkeret: One year after complete withdrawal
Determination of the benefits of withdrawal of Tacrolimus on the quality of life of patients, defined by the scale of quality of life validated SF-36 used at the beginning (J-15) and at the end of the weaning period (J120) at 6 months (J300) and one year after complete withdrawal of Tacrolimus (J480)
One year after complete withdrawal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Emmanuel MORELON, Profesor, CHU de Lyon
  • Kutatásvezető: Magali GIRAL, Profesor, CHU de Nantes
  • Tanulmányi szék: Jean-Paul SOULILLOU, Profesor, CHU de Nantes
  • Tanulmányi szék: Christophe LEGENDRE, Profesor, Hôpital Necker - AP-HP
  • Tanulmányi szék: Georges MOURAD, Profesor, CHU de Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. február 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. február 8.

Első közzététel (Becslés)

2011. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 22.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel