- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01292525
Protocol Calcineurin Inhibitor (CNI) Weaning
2016. március 22. frissítette: Nantes University Hospital
Prospective, Multicenter, Randomized, Double-blind, Controlled Parallel Group Study Designed to Assess the Risk-benefit Balance of the Gradual Withdrawal of a Calcineurin Inhibitor (Tacrolimus) in Renal Transplant Patients Over 4 Years and Clinically Selected
The main objective of this study is to demonstrate the benefit of the withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) on renal function in patients one year after the end of the weaning period.
The secondary objectives will focus on assessing the risks and consequences of withdrawal of Tacrolimus (Prograf®).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
16
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nantes, Franciaország, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Pre-inclusion criteria :
- Male or female aged between 18 and 80 years (inclusive),
- Having received a deceased donor transplant or living with ABO compatibility,
- First renal allograft for at least 4 years and under 10 years,
- Presenting a stable renal function : serum creatinine with a variation of ± 25% of the average of the year before inclusion,
- Treated with tacrolimus (Prograf®) in combination with MPA (Cellcept® and Myfortic®) + / - steroids (between 5 and 10 mg per day),
- Patient has given informed consent,
- Patient insured,
- Patient (of childbearing age) with effective contraception.
Inclusion Criteria:
- Glomerular Filtration Rate (GFR), defined by the dosage of cystatin C ≥ 40 ml/min/1, 73m²,
- Proteinuria ≤ 0,5 g / day,
- Patient with serum levels of Tacrolimus between 5 to 10 ng / ml on average during the last 6 months (inclusive). It is accepted that 25% of the assays performed during the last 6 months, serum levels of tacrolimus are outside the limits mentioned above (5-10 ng / ml). They must nevertheless be between 3.5 to 12.5 ng / ml (inclusive).
- Patient with serum levels of MPA (Cellcept® and Myfortic®) higher ≥ 30 mg / ml,
- No anti-HLA antibodies at the time of inclusion, verified using highly sensitive techniques (Luminex HD),
- Lack of histological evidence of cellular or humoral acute or chronic or subclinical rejection on renal graft according to the latest classification of Banff 2009.
Exclusion Criteria:
- Patients under age 18 or over 80 years,
- Transplanted from less than 4 years and over 10 years,
- Patients re-transplanted,
- Transplantation of several organs,
- Patient not treated with tacrolimus as maintenance therapy,
- Serum levels of Tacrolimus patient <5 or >10 ng / ml,
- Serum levels of MPA of the patient <30 mg / ml,
- Patients treated with other immunosuppressive drugs that Tacrolimus (Prograf®), MPA (Cellcept® and Myfortic®) and steroids,
- Patient not having a stable graft function at baseline (change in serum creatinine > 25% of the average of the year before inclusion in the study), with a GFR defined by the dosage of cystatin C <40 ml/min/1, 73m² at the time of inclusion,- Patients with proteinuria > 0.5 g at study entry,
- Patient with HLA antibodies at study entry,
- Patient non-compliant,
- Presence of histological evidence of cellular or humoral acute or chronic or subclinical rejection on renal graft according to the latest classification of Banff 2009,
- History of lymphoproliferative disorders,
- Diagnosis of a malignancy within 5 years before enrollment,
- Significantly abnormal hematologic data of a clinical standpoint, as determined by the investigator for hematocrit, hemoglobin, white blood cell count or platelets,
- Data significantly abnormal blood biochemistry of a clinical standpoint, as determined by the investigator,
- Abuse of significant drug or alcohol at the time of inclusion, determined by the investigator,
- Patient positive for antibodies to hepatitis C or hepatitis B surface antigen of hepatitis B (HBsAg) or HIV infection,
- Participation in a clinical study within 3 months,
- Pregnancy, Breastfeeding.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Tacrolimus
|
A control group continued conventional therapy, Tacrolimus (Prograf®) ("control" group) and will be followed in parallel group "withdrawal" that will stop treatment with Tacrolimus (Prograf®).
|
|
Kísérleti: Withdrawal of Tacrolimus
|
Patients randomized to the "withdrawal"group will begin the protocol with their usual dose of Tacrolimus (Prograf®) (initial dose).
The initial dose of tacrolimus (Prograf®) will be reduced by one third at visit 3 (day 0) and again a third visit 5 (J60).
The complete withdrawal Tacrolimus (Prograf®) begins to visit 7 (J120).
The withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) will be obtained in four months.
Monitoring of all patients lasted 17 months in total from the screening visit, which corresponds to 12 months after complete withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) for patients in the "withdrawal" group.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Renal function
Időkeret: one year after complete withdrawal of Tacrolimus
|
The primary endpoint will be the improvement of renal function one year after complete withdrawal of Tacrolimus (Prograf®) assessed by measuring the glomerular filtration rate (GFR) calculated by the dosage of cystatin C according to the equation Bricon.
The DFG will be compared between times J-30 and J480 (1 year after the withdrawal).
|
one year after complete withdrawal of Tacrolimus
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Renal function
Időkeret: one year after complete withdrawal
|
Improvement of renal function by measuring serum creatinine, using the original MDRD equation,
|
one year after complete withdrawal
|
|
Acute rejection
Időkeret: one year after complete withdrawal
|
Rate of histologically proven acute rejection by biopsy according to Banff classification 2009,
|
one year after complete withdrawal
|
|
Chronic rejection
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Rate of chronic rejection histologically proven by biopsy according to Banff classification 2009,
|
One year after complete withdrawal
|
|
Steroid-resistant rejection
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Rates of steroid-resistant rejection
|
One year after complete withdrawal
|
|
Graft survival
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Rate of return to dialysis (graft survival)
|
One year after complete withdrawal
|
|
Cancer and infections
Időkeret: one year after complete withdrawal
|
Incidence of cancer and infections
|
one year after complete withdrawal
|
|
Patients survival
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Survival rate of patients
|
One year after complete withdrawal
|
|
Anti-HLA antibodies
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Appearance of anti-HLA donor specific and non-donor specific antibodies measured by the technique Luminex
|
One year after complete withdrawal
|
|
Histological lesions of rejection
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
The appearance of histological lesions of cellular or humoral acute or chronic or subclinical rejection on the biopsy protocol
|
One year after complete withdrawal
|
|
Histological lesions of fibrosis
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Onset or worsening of histological lesions of interstitial fibrosis and tubular atrophy on biopsy inflammatory
|
One year after complete withdrawal
|
|
Hypertension, hyperglycemia and hyperlipidemia
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Incidence of hypertension, hyperglycemia and hyperlipidemia
|
One year after complete withdrawal
|
|
Quality of life
Időkeret: One year after complete withdrawal
|
Determination of the benefits of withdrawal of Tacrolimus on the quality of life of patients, defined by the scale of quality of life validated SF-36 used at the beginning (J-15) and at the end of the weaning period (J120) at 6 months (J300) and one year after complete withdrawal of Tacrolimus (J480)
|
One year after complete withdrawal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Emmanuel MORELON, Profesor, CHU de Lyon
- Kutatásvezető: Magali GIRAL, Profesor, CHU de Nantes
- Tanulmányi szék: Jean-Paul SOULILLOU, Profesor, CHU de Nantes
- Tanulmányi szék: Christophe LEGENDRE, Profesor, Hôpital Necker - AP-HP
- Tanulmányi szék: Georges MOURAD, Profesor, CHU de Montpellier
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. február 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. február 8.
Első közzététel (Becslés)
2011. február 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. március 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. március 22.
Utolsó ellenőrzés
2015. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 09/7-D
- 2010-019574-33 (EudraCT szám)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .