- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01361035
Using Effective Provider-Patient Communication to Improve Cancer Screening Among Low Literacy Patients
What's the purpose of this study? This 4-year study is designed: (1) to teach primary care physicians how to recognize low health literacy patients and effectively counsel them on cancer screening using risk communication and shared decision making and (2) to assess the impact of training on changes in physician communication behavior and changes in low health literacy patients' cancer screening behaviors. This study proposal is based on the hypothesis that physician training in cancer screening guidelines, health literacy, and communication skills will improve provider-patient interactions during encounters dealing with preventive health maintenance especially cancer screening.
How will the proposed study be implemented? Thirty-two physicians in the New Orleans metropolitan area will be recruited and randomly assigned to one of two groups. The unit of randomization will be the health care organization or clinic. The intervention group will receive training in health literacy, cancer screening, risk communication and shared decision-making. The control group will not receive communication training until the end of the study. Physicians in both groups will undergo three clinic visits with standardized patients (actors trained to portray real patients; mystery shoppers) but they will not be aware that they are conducting visits with actors. The visits will occur at study enrollment and at 6 and 12 months. At the end of each clinic visit, the standardized patients will rate the physicians' communication skills. Each physician assigned to the intervention group will receive verbal feedback on communication skills from the standardized patients and complete a web-based tutorial. Physicians in the control group will not have access to the web-based tutorial until the end of the study.
For each physician, 10-15 patients with limited health literacy will be recruited to the study. Each patient will rate his/her perceived involvement with care and global satisfaction with care at study enrollment and annually for three years. Age and gender-appropriate referral rates for breast, cervical and colorectal cancer screening and patients' receipt of such screening will be assessed annually for three years. All study physicians, regardless of group assignment, will receive performance feedback (report cards) on their cancer screening rates among low health literacy patients in their clinic.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Egyesült Államok, 70112
- Tulane Communty Health Center at Covenant House
-
New Orleans, Louisiana, Egyesült Államok, 70112
- Tulane Faculty Practice
-
New Orleans, Louisiana, Egyesült Államok, 70114
- EXCELth - Ida Hymel Community Health Center
-
New Orleans, Louisiana, Egyesült Államok, 70117
- DCSNO St Cecelia Medical Center
-
New Orleans, Louisiana, Egyesült Államok, 70118
- DCSNO Carrollton Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
Physician
- Physicians who practice at these clinic sites at least one half day per week are eligible to participate in this study.
Patient
- Eligible patients include men and women age 40 to 75, individuals enrolled in the clinic practice for at least one year, and individuals identified as having low or inadequate health literacy via the Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine.
Exclusion Criteria:
Physician
- Any provider planning to leave before the end of 12 months will be excluded.
Patient
- Patients will be excluded if they plan to change primary care provider or site of health plan, have resided in the United States for less than five years, or do not speak English
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: No communication training
Physicians enrolled in the control arm do not undergo training in health literacy, cancer screening and shared decision making
|
|
|
Egyéb: Cancer risk ommunication skills training
Physicians enrolled in the intervention arm undergo training in health literacy, cancer screening and shared decision making
|
Intervention physicians receive training in cancer risk communication and shared decision making (SDM).
At the end of each visit with intervention physicians, standardized patients (SPs) reveal themselves as actors and give structured verbal feedback.
After baseline SP visits, each intervention physician undergoes academic detailing with a communication expert.
Intervention physicians are directed to a web-based communication skills tutorial where SP ratings are hyperlinked to key references for supplemental reading.
Both study groups will receive annual reports detailing their patients' cancer screening status and aggregate ratings of their communication style.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in cervical, breast and colorectal cancer screening rates
Időkeret: 0, 12, 24 months
|
Cervical/Breast/Colorectal cancer screening rates will be measured at baseline and annually for 2 years to assess whether screening rates improve over time
|
0, 12, 24 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in standardized patient ratings of physician communication behaviors
Időkeret: 0, 6, 12 months
|
The mystery shoppers (standardized patients) will rate the physicians' shared decision making and counseling about cancer screening prior to the intervention at baseline and then again at 6-month and 12-month follow up evaluations to assess whether communication behaviors improve over time
|
0, 6, 12 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Eboni Price-Haywood, MD, MPH, Tulane University School of Medicine
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Price-Haywood EG, Roth KG, Shelby K, Cooper LA. Cancer risk communication with low health literacy patients: a continuing medical education program. J Gen Intern Med. 2010 May;25 Suppl 2(Suppl 2):S126-9. doi: 10.1007/s11606-009-1211-6.
- Price-Haywood EG, Harden-Barrios J, Cooper LA. Comparative effectiveness of audit-feedback versus additional physician communication training to improve cancer screening for patients with limited health literacy. J Gen Intern Med. 2014 Aug;29(8):1113-21. doi: 10.1007/s11606-014-2782-4. Epub 2014 Feb 4.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Méh neoplazmák
- Nemi szervek daganatai, nők
- A méhnyak betegségei
- Méhbetegségek
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Vastagbélbetegségek
- Bélbetegségek
- Bél neoplazmák
- Rektális betegségek
- A méhnyak neoplazmái
- Kolorektális neoplazmák
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RWJF-63523
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .