- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01547169
Study of Nasal Insulin to Fight Forgetfulness - Long-acting Insulin Detemir - 21 Days (SNIFF-LONG 21)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
It is well-known that insulin, a hormone that is naturally secreted by the pancreas, plays an important physiological role by regulating blood sugar levels in the body. The investigators now know that insulin plays many important roles in the brain as well. Insulin seems to be especially active in the part of the brain that corresponds to learning and memory. Studies have shown that when people have insufficient insulin in the brain (which, for example, is the case with Type-II diabetes), they are increasingly at risk to develop memory problems and Alzheimer's disease. In a past study, the investigators administered intravenous insulin to participants and found that it improves their memory. However, that particular method would not be a practical intervention for people with Alzheimer's disease due to the risk of hypoglycemia or exacerbation of insulin resistance. Instead, the investigators use an "intranasal" method of administration, in which the insulin is inserted into a device, and administered intranasally. In this method, the insulin travels directly to the brain, and bypasses the body. Our past studies have also demonstrated that this can be a reliable way to improve memory, and it does not change the body's blood glucose levels.
In our past studies, the investigators have used regular insulin, which lasts about 3-4 hours and creates a similar "spike" in insulin that one would have after eating a meal. However, in normal physiology, the pancreas also releases small and more constant "pulses" of insulin throughout the day and night, establishing a base level of insulin. Accordingly, several longer-lasting types of insulin are now available that last closer to 10-12 hours, mimicking that base level of insulin. The current study uses a long-lasting type of insulin called "insulin detemir," to determine if learning and memory will benefit from a more constant supplement of insulin. the investigators want to determine whether this treatment can benefit people who already have a memory impairment-either they already have a diagnosis of Alzheimer's disease or are diagnosed with mild cognitive impairment, a condition that precedes Alzheimer's disease, and whether a lower or higher dose of insulin detemir is more effective. The investigators will examine cognition, daily function, and different markers of Alzheimer's disease that are in the blood as outcome measures.
The investigators have these specific aims:
- The investigators will test the hypothesis that compared to placebo, three weeks of treatment with intranasal insulin detemir will improve cognition and function in adults with Alzheimer's Disease (AD) or Mild Cognitive Impairment (MCI).
- The investigators will determine which of two doses of intranasal insulin detemir produces the greatest improvement in cognition and daily function relative to placebo for adults with AD or MCI.
To examine these hypotheses, the investigators are recruiting approximately 60 participants who have been diagnosed with AD or MCI. They will be randomly selected to take a lower dose of insulin detemir, a higher dose of insulin detemir, or saline (which is an inactive substance and will serve as a placebo). Cognition and the level of daily function will be tested before they begin the study drug, and after 3 weeks of the study drug. The investigators will also measure glucose tolerance and take blood samples to measure markers of AD in the blood.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98108
- VA Puget Sound Health Care System
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 50-89
- Diagnosed with mild cognitive impairment, or mild/moderate AD
Exclusion Criteria:
- Excessively high or low blood pressure, heart rate
- BMI greater than 34
- Pre-existing diabetes not controlled by exercise
- Previous/current use of insulin
- Significant elevations in lipids, liver enzymes
- Menstrual period within the last 12 months
- Significant neurological or medical disorder (other than AD)
- Significant use of nasal decongestants
- Current use of anti-psychotic, anti-convulsive, anxiolytic, glucocorticoids, or sedative medications
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Sóoldat
|
saline, taken twice per day for a 3 week duration
|
|
Kísérleti: Low Dose Insulin Detemir (10IU bid)
|
10IU of insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Más nevek:
20IU insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Más nevek:
|
|
Kísérleti: High Dose Insulin Detemir (20IU bid)
|
10IU of insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Más nevek:
20IU insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Verbal Memory Composite
Időkeret: Change from Baseline in Verbal Memory at 3 Weeks
|
The composite will consist of the weighted sum of Immediate + Delayed Story Recall and Immediate +Delayed List Recall
|
Change from Baseline in Verbal Memory at 3 Weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Neuropsychological Test of Executive Function 1
Időkeret: Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
|
Computerized Dot Counting Test (test of executive functioning)
|
Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
|
|
Glucose Tolerance
Időkeret: Change from Baseline in Glucose Tolerance at 3 Weeks
|
Subjects will undergo oral glucose tolerance test (OGTT) to assess glucose tolerance
|
Change from Baseline in Glucose Tolerance at 3 Weeks
|
|
Functional Ability
Időkeret: Change from Baseline in Functional Ability at 3 Weeks
|
Subjects will have a collateral informant (i.e., spouse or friend) rate the subjects' ability to carry out activities of daily living on the Dementia Severity Rating Scale.
|
Change from Baseline in Functional Ability at 3 Weeks
|
|
Plasma biomarkers of AD
Időkeret: Change from Baseline in Plasma Biomarkers at 3 Weeks
|
Plasma Abeta (ABeta 38, ABeta 40, and Abeta 42) and Tau (total tau and phosphorylated tau) will be measured in each subject.
|
Change from Baseline in Plasma Biomarkers at 3 Weeks
|
|
Neuropsychological Test of Executive Functioning 2
Időkeret: Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
|
Computerized Stroop Test
|
Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
|
|
Neuropsychological Tests of Visual Working Memory
Időkeret: Change from Baseline in Visual Working Memory at 3 Weeks
|
Benton Visual Retention Test Form F&G (a test of visual working memory)
|
Change from Baseline in Visual Working Memory at 3 Weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Suzanne Craft, PhD, VA Puget Sound Health Care System; University of Washington School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mentális zavarok
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Neurokognitív zavarok
- Neurodegeneratív betegségek
- Elmebaj
- Tauopathies
- Kogníciós zavarok
- Alzheimer-kór
- Kognitív diszfunkció
- Hipoglikémiás szerek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Inzulin
- Inzulin, Globin Cink
- Detemir inzulin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 39683-A
- 2P50AG005136-27 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .