Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Nasal Insulin to Fight Forgetfulness - Long-acting Insulin Detemir - 21 Days (SNIFF-LONG 21)

17 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Suzanne Craft, University of Washington
The study will examine the effects of intranasally administered long-acting insulin detemir on cognition in persons with Alzheimer's disease (AD) or amnestic mild cognitive impairment (aMCI). The rationale for these studies is derived from growing evidence that insulin contributes to multiple brain functions, and that insulin dysregulation can contribute to AD pathogenesis. Thus, therapies aimed at restoring normal insulin signaling in the CNS may have beneficial effects on brain function. Intranasal administration of insulin increases insulin signaling in brain without raising peripheral levels and causing hypoglycemia. Insulin detemir is an insulin analogue that may have better action in brain than other insulin formulations because of its albumin binding properties. The investigators will test the therapeutic effects of intranasally-administered insulin detemir in a dose-finding study in which participants will receive one of two doses of insulin detemir or placebo for a three week period. The investigators will test the hypothesis that either dose will improve memory and daily functioning in persons with AD/aMCI compared with placebo.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

It is well-known that insulin, a hormone that is naturally secreted by the pancreas, plays an important physiological role by regulating blood sugar levels in the body. The investigators now know that insulin plays many important roles in the brain as well. Insulin seems to be especially active in the part of the brain that corresponds to learning and memory. Studies have shown that when people have insufficient insulin in the brain (which, for example, is the case with Type-II diabetes), they are increasingly at risk to develop memory problems and Alzheimer's disease. In a past study, the investigators administered intravenous insulin to participants and found that it improves their memory. However, that particular method would not be a practical intervention for people with Alzheimer's disease due to the risk of hypoglycemia or exacerbation of insulin resistance. Instead, the investigators use an "intranasal" method of administration, in which the insulin is inserted into a device, and administered intranasally. In this method, the insulin travels directly to the brain, and bypasses the body. Our past studies have also demonstrated that this can be a reliable way to improve memory, and it does not change the body's blood glucose levels.

In our past studies, the investigators have used regular insulin, which lasts about 3-4 hours and creates a similar "spike" in insulin that one would have after eating a meal. However, in normal physiology, the pancreas also releases small and more constant "pulses" of insulin throughout the day and night, establishing a base level of insulin. Accordingly, several longer-lasting types of insulin are now available that last closer to 10-12 hours, mimicking that base level of insulin. The current study uses a long-lasting type of insulin called "insulin detemir," to determine if learning and memory will benefit from a more constant supplement of insulin. the investigators want to determine whether this treatment can benefit people who already have a memory impairment-either they already have a diagnosis of Alzheimer's disease or are diagnosed with mild cognitive impairment, a condition that precedes Alzheimer's disease, and whether a lower or higher dose of insulin detemir is more effective. The investigators will examine cognition, daily function, and different markers of Alzheimer's disease that are in the blood as outcome measures.

The investigators have these specific aims:

  1. The investigators will test the hypothesis that compared to placebo, three weeks of treatment with intranasal insulin detemir will improve cognition and function in adults with Alzheimer's Disease (AD) or Mild Cognitive Impairment (MCI).
  2. The investigators will determine which of two doses of intranasal insulin detemir produces the greatest improvement in cognition and daily function relative to placebo for adults with AD or MCI.

To examine these hypotheses, the investigators are recruiting approximately 60 participants who have been diagnosed with AD or MCI. They will be randomly selected to take a lower dose of insulin detemir, a higher dose of insulin detemir, or saline (which is an inactive substance and will serve as a placebo). Cognition and the level of daily function will be tested before they begin the study drug, and after 3 weeks of the study drug. The investigators will also measure glucose tolerance and take blood samples to measure markers of AD in the blood.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 50-89
  • Diagnosed with mild cognitive impairment, or mild/moderate AD

Exclusion Criteria:

  • Excessively high or low blood pressure, heart rate
  • BMI greater than 34
  • Pre-existing diabetes not controlled by exercise
  • Previous/current use of insulin
  • Significant elevations in lipids, liver enzymes
  • Menstrual period within the last 12 months
  • Significant neurological or medical disorder (other than AD)
  • Significant use of nasal decongestants
  • Current use of anti-psychotic, anti-convulsive, anxiolytic, glucocorticoids, or sedative medications

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Solankowy
saline, taken twice per day for a 3 week duration
Eksperymentalny: Low Dose Insulin Detemir (10IU bid)
10IU of insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Inne nazwy:
  • Levemir
20IU insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Inne nazwy:
  • Levemir
Eksperymentalny: High Dose Insulin Detemir (20IU bid)
10IU of insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Inne nazwy:
  • Levemir
20IU insulin detemir, administered intranasally twice per day for a 3 week duration
Inne nazwy:
  • Levemir

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Verbal Memory Composite
Ramy czasowe: Change from Baseline in Verbal Memory at 3 Weeks
The composite will consist of the weighted sum of Immediate + Delayed Story Recall and Immediate +Delayed List Recall
Change from Baseline in Verbal Memory at 3 Weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neuropsychological Test of Executive Function 1
Ramy czasowe: Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
Computerized Dot Counting Test (test of executive functioning)
Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
Glucose Tolerance
Ramy czasowe: Change from Baseline in Glucose Tolerance at 3 Weeks
Subjects will undergo oral glucose tolerance test (OGTT) to assess glucose tolerance
Change from Baseline in Glucose Tolerance at 3 Weeks
Functional Ability
Ramy czasowe: Change from Baseline in Functional Ability at 3 Weeks
Subjects will have a collateral informant (i.e., spouse or friend) rate the subjects' ability to carry out activities of daily living on the Dementia Severity Rating Scale.
Change from Baseline in Functional Ability at 3 Weeks
Plasma biomarkers of AD
Ramy czasowe: Change from Baseline in Plasma Biomarkers at 3 Weeks
Plasma Abeta (ABeta 38, ABeta 40, and Abeta 42) and Tau (total tau and phosphorylated tau) will be measured in each subject.
Change from Baseline in Plasma Biomarkers at 3 Weeks
Neuropsychological Test of Executive Functioning 2
Ramy czasowe: Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
Computerized Stroop Test
Change from Baseline in Executive Functioning at 3 Weeks
Neuropsychological Tests of Visual Working Memory
Ramy czasowe: Change from Baseline in Visual Working Memory at 3 Weeks
Benton Visual Retention Test Form F&G (a test of visual working memory)
Change from Baseline in Visual Working Memory at 3 Weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Suzanne Craft, PhD, VA Puget Sound Health Care System; University of Washington School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Badania kliniczne na Placebo Comparator

3
Subskrybuj