- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01561014
Oxaliplatin, Fluorouracil, Erlotinib Hydrochloride, and Radiation Therapy Before Surgery and Erlotinib Hydrochloride After Surgery in Treating Patients With Locally Advanced Cancer of the Esophagus or Gastroesophageal Junction
A Phase I Study of Preoperative Chemoradiation With Oxaliplatin, 5-Fluorouracil, Erlotinib and Radiation Followed by Resection and Consolidative Erlotinib for Patients With Locally Advanced Cancer of the Esophagus and Gastroesophageal Junction
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
- Drog: oxaliplatin
- Drog: fluorouracil
- Sugárzás: sugárkezelés
- Drog: erlotinib-hidroklorid
- Eljárás: laboratóriumi biomarker elemzés
- Egyéb: immunhisztokémiai festési módszer
- Eljárás: conventional surgery
- Eljárás: positron emission tomography
- Eljárás: computed tomography
- Genetikai: gene expression analysis
- Sugárzás: fludeoxyglucose F 18
Részletes leírás
OBJECTIVES:
I. The primary aim of this phase I study is to evaluate the safety of multi-drug chemotherapy (with the addition of an anti-epidermal growth factor receptor [EGFR] agent erlotinib [erlotinib hydrochloride]) and concomitant radiotherapy followed by resection and consolidative erlotinib for the treatment of locally advanced esophageal cancer as judged by the dose limiting toxicities. Correlative endpoints include an analysis of pre-treatment tumor cyclin D1 expression and EGFR expression/amplification.
III. Correlate pathologic complete response with changes in fludeoxyglucose F 18 (FDG)-positron emission tomography (PET)-computed tomography (CT) - pre and post-chemoradiation.
OUTLINE: This is a dose escalation study of erlotinib hydrochloride
CHEMORADIOTHERAPY: Patients undergo radiation therapy once daily (QD), 5 days a week and receive fluorouracil intravenously (IV) continuously and erlotinib hydrochloride orally (PO) QD on days 1-38. Patients also receive oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29.
SURGERY: Within 4-8 weeks after completion of chemoradiotherapy, patients with potentially resectable disease (i.e., complete response, partial response, or stable disease) undergo surgery to remove the tumor.
CONSOLIDATION CHEMOTHERAPY: Within 2-4 weeks after surgery, patients with tumors that demonstrate positive immunohistochemistry for EGFR and/or cyclin D1 (in the pretreatment biopsy or in the residual tumor in the esophagectomy specimen) receive consolidation chemotherapy comprising erlotinib hydrochloride PO QD for 12 weeks.
After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed patients with locally advanced esophageal cancer with either squamous or adenocarcinoma histology; patients should have evidence of extension of disease into or through the wall of the esophagus (T2-4) and/or regional nodal metastasis (N1)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
- Non-pregnant; patients of childbearing potential and their partners must agree to use an effective form of contraception during the study and for 90 days following the last dose of study medication (an effective form of contraception is an oral contraceptive or a double barrier method); nursing mothers are also ineligible
- Prior treatment: Greater than one week shall have elapsed since any major surgery; no prior chemotherapy or radiotherapy is allowed
- Adequate whole blood cell (WBC) and platelets (Plt) as determined by medical oncology
- Serum creatinine =< 1.5 mg/dl
- Creatinine clearance >= 60 ml/min
- Hemoglobin (Hgb) >= 9.0 gm/dl
- Absolute neutrophil count >= 1,500/uL
- Serum total bilirubin =< 1.5 mg/dL
- Alkaline phosphatase =< 3X the upper limit of normal (ULN) for the reference lab
- Alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) less than 2X ULN for the reference laboratory
- Patients must be told of the investigational nature of the study and must sign a written informed consent
- No serious medical or psychiatric illnesses which would prevent informed consent or otherwise limit survival to less than two years; no history of refractory congestive heart failure or cardiomyopathy
- Patients should be evaluated by medical oncology, radiation oncology, and surgery, and felt to by all to be suitable for trimodality therapy
Exclusion Criteria:
Patients with an active infection or with a fever >= 38.5 degrees Celsius (C) within 3 days of the first scheduled day of protocol treatment
- History of prior malignancy within the past 5 years except for curatively treated basal cell carcinoma of the skin, cervical intra-epithelial neoplasia, or localized prostate cancer with a current prostate surface antigen (PSA) of < 1.0 mg/dL on 2 successive evaluations, at least 3 months apart, with the most recent evaluation no more than 4 weeks prior to entry
- Patients with known hypersensitivity to any of the components of oxaliplatin
- Patients who are receiving concurrent investigational therapy or who have received investigational therapy within 30 days of the first scheduled day of protocol treatment (investigational therapy is defined as treatment for which there is currently no regulatory authority approved indication)
- Peripheral neuropathy >= Grade 2
- History of allogeneic transplant
- Known human immunodeficiency virus (HIV) or Hepatitis B or C (active, previously treated or both)
- Pregnancy
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Treatment (chemotherapy, enzyme inhibitor therapy)
CHEMORADIOTHERAPY: Patients undergo radiation therapy QD, 5 days a week and receive fluorouracil IV continuously and erlotinib hydrochloride PO QD on days 1-38. Patients also receive oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. SURGERY: Within 4-8 weeks after completion of chemoradiotherapy, patients with potentially resectable disease (i.e., complete response, partial response, or stable disease) undergo surgery to remove the tumor. CONSOLIDATION CHEMOTHERAPY: Within 2-4 weeks after surgery, patients with tumors that demonstrate positive immunohistochemistry for EGFR and/or cyclin D1 (in the pretreatment biopsy or in the residual tumor in the esophagectomy specimen) receive consolidation chemotherapy comprising erlotinib hydrochloride PO QD for 12 weeks. |
Adott IV
Más nevek:
Adott IV
Más nevek:
Végezzen sugárterápiát
Más nevek:
Adott PO
Más nevek:
Korrelatív vizsgálat
Korrelatív vizsgálat
Más nevek:
Undergo surgical resection
Más nevek:
Correlative study
Más nevek:
Correlative study
Más nevek:
Correlative study
Undergo F18 PET and CT scan
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Toxicity rate of combination chemotherapy followed by surgery and erlotinib hydrochloride
Időkeret: Approximately 6 months
|
Toxicity will be determined using the revised National Cancer Institute (NCI) Common Toxicity Criteria (CTC) version 3.0 for Toxicity and Adverse Event Reporting (CTCAE v3.0).
The dose limiting toxicity will be defined as any of the following that can be attributal to therapy: Any grade 4 neutropenia and or any grade 4 thrombocytopenia, or any >= grade 3 non-hematologic toxicity that results in a greater than 3 day interruption of therapy.
|
Approximately 6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Time to progression
Időkeret: Approximately 4 years
|
Approximately 4 years
|
|
Survival
Időkeret: Approximately 4 years
|
Approximately 4 years
|
|
Specific characteristics that predict complete response rate (e.g., EGFR status, EGFR amplification, and cyclin D1 expression)
Időkeret: Over 4 years
|
Over 4 years
|
|
Specific characteristics that predict complete response rate (e.g., EGFR status, EGFR amplification, and cyclin D1 expression)
Időkeret: Approximately 1 year
|
Approximately 1 year
|
|
Test the predictive value of FDG-PET-CT imaging in identifying patients who will have a complete response
Időkeret: Approximately 1 year
|
Approximately 1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Gyomorbetegségek
- A fej és a nyak daganatai
- Nyelőcső betegségei
- Neoplazmák, laphám
- Karcinóma, laphámsejtes
- Gyomor neoplazmák
- Adenokarcinóma
- Nyelőcső neoplazmák
- Nyelőcső laphámsejtes karcinóma
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Radiofarmakonok
- Protein kináz inhibitorok
- Fluorodezoxiglükóz F18
- Erlotinib-hidroklorid
- Fluorouracil
- Oxaliplatin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00007063
- NCI-2009-01447 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 60106 (Egyéb azonosító: Wake Forest University Health Sciences)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .