Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Development of Smart Holistic Telerehabilitation System: An Application of Stroke Patients- 3 Years Study (telerehab)

2012. december 5. frissítette: National Taiwan University Hospital

1. Telerehabilitation on Balance in Subacute Stroke; 2.Telerehabilitation on Balance and Daily Activities in Chronic Stroke; 3. Telerehabilitation on Quality of Life in Chronic Stroke; 4. Telerehabilitation on Satisfaction in Stroke

Study 1: Background and Purpose-This study were to set up the telerehabilitation program for standing balance training, and to examine the training effects on balance and daily activities in subjects with subacute stroke.The null hypothesis included telerehabilitation balance training were not significantly different from conventional balance training in subjects with subacute stroke.

Study 2: The purpose of this study was to investigate the effects of telerehabilitation with group therapy on balance and daily activities in subjects with stroke living in long-term care facilities (LTC).The null hypothesis would be telerehabilitation balance training were not significantly different from conventional balance training in subjects with subacute stroke.

study 3:To investigate whether a four-week tele-rehabilitation program can result in significant improvements in physical function and quality of life for subjects with chronic stroke living in long-term care facilities.

Study 4: To compare the effects of a home-based telerehabilitation (Tele) with intelligent agent systems and a conventional in-home physical therapy (home PT) for subjects with stroke.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Study 1: Methods-Twenty-four subjects with substroke (less than 6 months post-stroke) were recruited for telerehabilitation group and conventional balance training group. Study 2. Methods-Twenty -four participants with mild to moderate stroke were randomized into telerehabilitation (Tele) group and conventional (Conv) group. They received balance training with three sessions per week for 4 weeks. The pressure distribution of buttock-pressure interface was measured by Pressure Distribution Plate (PDM-S).

Study 3.Methods: Twenty-four participants were recruited from three long-term care facilities. Participants were assigned into tele-rehabilitation (Tele group) and conventional Groups (Con group) randomly. Baseline and post-treatment physical function, daily activities and health-related quality of life (HRQOL) were assessed by Simplified-STREAM, Berge Balance scale (BBS), Barthel index (BI), and Stroke Impact Scale (SIS 3.0), respectively. Interventions were conducted to both groups by two different physical therapists with three sessions a week for four weeks of intervention.

Study 4. Ten participants with stroke were randomized into Tele or control group 1 (CG1) for randomized controlled trial. The Tele group also received home PT at 3 weeks later as control group 2 (CG2) for cross over design.

Intervention: All three groups received 4 weeks training (2 sessions/week, 50 minutes/session), including upper extremity and balance exercises.

Main outcome measures: The assessments were performed at baseline (pre), after 4 weeks (post) and after 7 weeks (follow-up). The measures for physical function included Stroke Rehabilitation Assessment (STREAM), Postural Assessment Scale for Stroke Patients (PASS), and Barthel index (BI). The measures for satisfaction included Stroke Impact Scale (SIS) and user-satisfaction questionnaires.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Having a first episode of unilateral stroke with hemiparesis,
  • Brunnstrom score between stages II and VI for the upper and lower hemiplegic extremities,
  • Being able to understand and follow simple verbal instructions.

Exclusion Criteria:

  • Those with other major diseases (e.g., Parkinson disease and severe osteoarthritis) and unstable medical conditions during the study period.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: telerehabilitation
telerehabilitation via internet
telerehabilitation for 4 weeks, 2 sessions per week and 30 to 50 minutes per session
Más nevek:
  • fizikoterápia
Nincs beavatkozás: conventional
conventional therapy

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes of Berg Balance Scale
Időkeret: 1 month
To measure static and dynamic balance during daily activities
1 month

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes of Stroke Impact Scale (SIS)
Időkeret: 1 month
the quality of life questionnaire
1 month

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. október 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 5.

Első közzététel (Becslés)

2012. december 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. december 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 5.

Utolsó ellenőrzés

2012. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel