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Development of Smart Holistic Telerehabilitation System: An Application of Stroke Patients- 3 Years Study (telerehab)

5. Dezember 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

1. Telerehabilitation on Balance in Subacute Stroke; 2.Telerehabilitation on Balance and Daily Activities in Chronic Stroke; 3. Telerehabilitation on Quality of Life in Chronic Stroke; 4. Telerehabilitation on Satisfaction in Stroke

Study 1: Background and Purpose-This study were to set up the telerehabilitation program for standing balance training, and to examine the training effects on balance and daily activities in subjects with subacute stroke.The null hypothesis included telerehabilitation balance training were not significantly different from conventional balance training in subjects with subacute stroke.

Study 2: The purpose of this study was to investigate the effects of telerehabilitation with group therapy on balance and daily activities in subjects with stroke living in long-term care facilities (LTC).The null hypothesis would be telerehabilitation balance training were not significantly different from conventional balance training in subjects with subacute stroke.

study 3:To investigate whether a four-week tele-rehabilitation program can result in significant improvements in physical function and quality of life for subjects with chronic stroke living in long-term care facilities.

Study 4: To compare the effects of a home-based telerehabilitation (Tele) with intelligent agent systems and a conventional in-home physical therapy (home PT) for subjects with stroke.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Study 1: Methods-Twenty-four subjects with substroke (less than 6 months post-stroke) were recruited for telerehabilitation group and conventional balance training group. Study 2. Methods-Twenty -four participants with mild to moderate stroke were randomized into telerehabilitation (Tele) group and conventional (Conv) group. They received balance training with three sessions per week for 4 weeks. The pressure distribution of buttock-pressure interface was measured by Pressure Distribution Plate (PDM-S).

Study 3.Methods: Twenty-four participants were recruited from three long-term care facilities. Participants were assigned into tele-rehabilitation (Tele group) and conventional Groups (Con group) randomly. Baseline and post-treatment physical function, daily activities and health-related quality of life (HRQOL) were assessed by Simplified-STREAM, Berge Balance scale (BBS), Barthel index (BI), and Stroke Impact Scale (SIS 3.0), respectively. Interventions were conducted to both groups by two different physical therapists with three sessions a week for four weeks of intervention.

Study 4. Ten participants with stroke were randomized into Tele or control group 1 (CG1) for randomized controlled trial. The Tele group also received home PT at 3 weeks later as control group 2 (CG2) for cross over design.

Intervention: All three groups received 4 weeks training (2 sessions/week, 50 minutes/session), including upper extremity and balance exercises.

Main outcome measures: The assessments were performed at baseline (pre), after 4 weeks (post) and after 7 weeks (follow-up). The measures for physical function included Stroke Rehabilitation Assessment (STREAM), Postural Assessment Scale for Stroke Patients (PASS), and Barthel index (BI). The measures for satisfaction included Stroke Impact Scale (SIS) and user-satisfaction questionnaires.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Having a first episode of unilateral stroke with hemiparesis,
  • Brunnstrom score between stages II and VI for the upper and lower hemiplegic extremities,
  • Being able to understand and follow simple verbal instructions.

Exclusion Criteria:

  • Those with other major diseases (e.g., Parkinson disease and severe osteoarthritis) and unstable medical conditions during the study period.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: telerehabilitation
telerehabilitation via internet
Sonstiges: telerehabilitation
telerehabilitation for 4 weeks, 2 sessions per week and 30 to 50 minutes per session
Andere Namen:
  • Physiotherapie
Kein Eingriff: conventional
conventional therapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes of Berg Balance Scale
Zeitfenster: 1 month
To measure static and dynamic balance during daily activities
1 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes of Stroke Impact Scale (SIS)
Zeitfenster: 1 month
the quality of life questionnaire
1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Science Council, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200809040R

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