Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bisoprolol-fumarate tabletta 10 mg-os bioekvivalencia vizsgálata étkezés közben

2012. december 6. frissítette: IPCA Laboratories Ltd.

Véletlenszerű, nyílt címkés, kiegyensúlyozott, két kezelésből álló, két periódusos, kétszekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett, bioekvivalencia vizsgálat a 10 mg bisoprolol-fumarát tablettával és a 10 mg Zebeta® 10 mg-mal normál, egészséges, felnőtt, táplált emberi alanyokon Feltétel.

Ez egy randomizált, nyílt elrendezésű, kiegyensúlyozott, két kezelésből álló, két periódusos, két szekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett pivotális vizsgálat. Ennek a vizsgálatnak a célja a vizsgált termék és a megfelelő referenciatermék közötti bioekvivalencia értékelése táplált állapotban normál, egészséges, felnőtt emberben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ennek a kulcsfontosságú vizsgálatnak az volt a célja, hogy felmérje a bioekvivalenciát a vizsgált termék: 10 mg bisoprolol-fumarát tabletta (Ipca Laboratories Limited, India) és a megfelelő referenciatermék: Zebeta® (bisoprolol-fumarát) tabletta és 10 mg Duramed Pharmaceuticals Inc., USA között táplált állapotban. normál, egészséges, felnőtt, humán alanyokon egy randomizált keresztezett vizsgálatban.

A vizsgálatot 24 egészséges felnőtt alanyal végezték. Minden vizsgálati periódusban egyetlen 10 mg-os dózist vagy tesztet vagy referenciaanyagot adtunk be az alanyoknak a randomizálási ütemterv szerint minden vizsgálati periódusban, körülbelül 240 ml vízzel, környezeti hőmérsékleten ülő helyzetben.

A klinikai fázis időtartama körülbelül 15 nap volt, beleértve a legalább 10 napos kiürülési időszakot a vizsgálati gyógyszer beadása között minden vizsgálati időszakban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, India
        • Accutest Research Lab (I) Pvt. Ltd.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Férfi és nem terhes női alanyok, életkor 18-45 év (mindkettőt beleértve).
  2. Testtömeg az ideális testsúly ± 15%-án belül, a magassághoz és a testalkathoz viszonyítva az Életbiztosító Corporation (LIC) táblázata szerint.
  3. A kiindulási anamnézis, a fizikális vizsgálat és az életjelek (vérnyomás, pulzusszám, légzésszám és szájhőmérséklet) alapján normális leletekkel rendelkező alanyok.
  4. Haemogram, biokémia, szerológia (HIV, Hepatitis B és Hepatitis C), vizeletvizsgálat, 12 elvezetéses EKG és mellkasröntgen (szükség esetén mellkasröntgen) alapján klinikailag elfogadható leletekkel rendelkező alanyok.
  5. A protokoll követelményeinek betartására való hajlandóság, amelyet írásos, tájékozott beleegyezés igazol.
  6. Az alany hajlandó írásos beleegyezését adni.
  7. A vizsgálatot megelőző 14 napig és a vizsgálat során vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, beleértve a vitaminokat és ásványi anyagokat, megerősítése és elfogadása.
  8. Az elmúlt egy évben nem fordult elő kábítószerrel való visszaélés.
  9. Nemdohányzók és nem alkoholisták.

Női alanynak

  • fogamzóképes korú, aki a vizsgálat időtartama alatt elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazott a vizsgáló által megítélt módon, mint például óvszer, habok, zselé, rekeszizom, méhen belüli eszköz és absztinencia.

VAGY

  • műtétileg steril volt (kétoldali petevezeték-lekötést, kétoldali peteeltávolítást vagy méheltávolítást végeztek az alanyon).

Kizárási kritériumok:

  1. A bisoprolol-fumaráttal vagy rokon gyógyszerekkel szembeni ismert túlérzékenység kórtörténetében.
  2. Gyógyszeres kezelés szükséges minden olyan betegségre, amely enzimmódosító aktivitást mutatott az előző 28 napban, az adagolási napot megelőzően.
  3. Bármilyen orvosi vagy műtéti állapot, amely jelentősen megzavarhatja a gyomor-bél traktus, a vérképző szervek stb. működését.
  4. Korábbi szív- és érrendszeri, vese-, máj-, szemészeti, tüdő-, neurológiai, anyagcsere-, hematológiai, gyomor-bélrendszeri, endokrin, immunológiai vagy pszichiátriai betegségek és vérzési hajlam.
  5. Részvétel klinikai gyógyszervizsgálatban vagy bioekvivalencia vizsgálatban a jelen vizsgálatot megelőző 90 napon belül.
  6. Rosszindulatú daganatok vagy más súlyos betegségek anamnézisében.
  7. Az étkezéstől való tartózkodás megtagadása a magas zsír- és kalóriatartalmú reggeli előtt legalább 10 óráig és az adagolás után legalább 04 óráig minden vizsgálati időszakban.
  8. Bármilyen ellenjavallat a vérvételhez vagy a vénák hozzáférhetőségének nehézségei.
  9. A folyadéktól való tartózkodás megtagadása legalább 01:00 óráig a vizsgált gyógyszer beadása előtt és legalább további 01:00 órában az adagolás után, minden vizsgálati periódusban, kivéve körülbelül 240 ml vizet a vizsgálati gyógyszer beadása közben.
  10. A xantin tartalmú ételek vagy italok (csokoládé, tea, kávé vagy kóla) vagy gyümölcslé/grapefruitlé és bármilyen alkoholtartalmú termék használatának elkerülése az adagolást megelőző 48.00 óráig az utolsó vizsgálati időszak utolsó vérminta vételéig.
  11. Véradás a vizsgálat megkezdése előtt 90 napon belül.
  12. Pozitív HIV-teszttel vagy Hepatitis-B- vagy Hepatitis-C-teszttel rendelkező alanyok.
  13. Pozitívnak bizonyult a bejelentkezés előtt végzett lehelet alkoholteszt minden vizsgálati időszakra.
  14. Az egyes vizsgálati időszakokban a bejelentkezés előtt végzett kábítószerrel visszaélésszerű vizeletvizsgálat pozitív eredményt mutatott.
  15. A dohánytermékek fogyasztásától való tartózkodás megtagadása az adagolás előtt 24 órával az utolsó vizsgálati időszak utolsó vérmintájáig.
  16. A tabletta(k) lenyelésével kapcsolatos probléma anamnézisében.
  17. Női alany, aki pozitív vizelet terhességi tesztet mutatott a szűrés időpontjában.
  18. Női alany, aki pozitív szérum (ß) béta-hCG (humán koriongonadotropin) tesztet mutatott bejelentkezés előtt minden vizsgálati időszakra.
  19. Női alany, jelenleg szoptat vagy szoptat.
  20. Női alanyok, akik nem hajlandók elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazni a szűrés időpontjától a vizsgálat befejezéséig.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Bisoprolol Fumarate tabletta 10 mg
Bisoprolol Fumarate tabletta 10 mg M/s Ipca Laboratories Limited, India
10 mg-os tabletta naponta egyszer
Más nevek:
  • Teszt termék
Aktív összehasonlító: Zebeta®
Zebeta® (biszoprolol-fumarát) tabletta 10 mg Duramed Pharmaceuticals Inc., USA
10 mg-os tabletta naponta egyszer
Más nevek:
  • Zebeta®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AUC
Időkeret: 3 hónap
Pre-dózis és 00.50, 01.00, 01.50, 02.00, 02.33, 02.67, 03.00, 03.33, 03.67, 04.00, 04.50, 05.00, 06.00, 07.00, 08.00, 10.00, 12,00, 16.00, 20.00, 24.00, 48,00 és 72,00 óra után. -dózis.
3 hónap
Cmax
Időkeret: 3 hónap
Pre-dózis, 00.50, 01.00, 01.50, 02.00, 02.33, 02.67, 03.00, 03.33, 03.67, 04.00, 04.50, 05.00, 06.00, 07.00, 08.00, 10.00, 12.00, 16.00, 20.00, 24.00, 48,00 és 72,00 óra dózis
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dr. Rupesh Vala, M.B.B.S., Accutest Research Lab (I) Pvt. Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 6.

Első közzététel (Becslés)

2012. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. december 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 6.

Utolsó ellenőrzés

2012. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel