- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01744873
Bisoprolol-fumarate tabletta 10 mg-os bioekvivalencia vizsgálata étkezés közben
Véletlenszerű, nyílt címkés, kiegyensúlyozott, két kezelésből álló, két periódusos, kétszekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett, bioekvivalencia vizsgálat a 10 mg bisoprolol-fumarát tablettával és a 10 mg Zebeta® 10 mg-mal normál, egészséges, felnőtt, táplált emberi alanyokon Feltétel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a kulcsfontosságú vizsgálatnak az volt a célja, hogy felmérje a bioekvivalenciát a vizsgált termék: 10 mg bisoprolol-fumarát tabletta (Ipca Laboratories Limited, India) és a megfelelő referenciatermék: Zebeta® (bisoprolol-fumarát) tabletta és 10 mg Duramed Pharmaceuticals Inc., USA között táplált állapotban. normál, egészséges, felnőtt, humán alanyokon egy randomizált keresztezett vizsgálatban.
A vizsgálatot 24 egészséges felnőtt alanyal végezték. Minden vizsgálati periódusban egyetlen 10 mg-os dózist vagy tesztet vagy referenciaanyagot adtunk be az alanyoknak a randomizálási ütemterv szerint minden vizsgálati periódusban, körülbelül 240 ml vízzel, környezeti hőmérsékleten ülő helyzetben.
A klinikai fázis időtartama körülbelül 15 nap volt, beleértve a legalább 10 napos kiürülési időszakot a vizsgálati gyógyszer beadása között minden vizsgálati időszakban.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, India
- Accutest Research Lab (I) Pvt. Ltd.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi és nem terhes női alanyok, életkor 18-45 év (mindkettőt beleértve).
- Testtömeg az ideális testsúly ± 15%-án belül, a magassághoz és a testalkathoz viszonyítva az Életbiztosító Corporation (LIC) táblázata szerint.
- A kiindulási anamnézis, a fizikális vizsgálat és az életjelek (vérnyomás, pulzusszám, légzésszám és szájhőmérséklet) alapján normális leletekkel rendelkező alanyok.
- Haemogram, biokémia, szerológia (HIV, Hepatitis B és Hepatitis C), vizeletvizsgálat, 12 elvezetéses EKG és mellkasröntgen (szükség esetén mellkasröntgen) alapján klinikailag elfogadható leletekkel rendelkező alanyok.
- A protokoll követelményeinek betartására való hajlandóság, amelyet írásos, tájékozott beleegyezés igazol.
- Az alany hajlandó írásos beleegyezését adni.
- A vizsgálatot megelőző 14 napig és a vizsgálat során vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, beleértve a vitaminokat és ásványi anyagokat, megerősítése és elfogadása.
- Az elmúlt egy évben nem fordult elő kábítószerrel való visszaélés.
- Nemdohányzók és nem alkoholisták.
Női alanynak
- fogamzóképes korú, aki a vizsgálat időtartama alatt elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazott a vizsgáló által megítélt módon, mint például óvszer, habok, zselé, rekeszizom, méhen belüli eszköz és absztinencia.
VAGY
- műtétileg steril volt (kétoldali petevezeték-lekötést, kétoldali peteeltávolítást vagy méheltávolítást végeztek az alanyon).
Kizárási kritériumok:
- A bisoprolol-fumaráttal vagy rokon gyógyszerekkel szembeni ismert túlérzékenység kórtörténetében.
- Gyógyszeres kezelés szükséges minden olyan betegségre, amely enzimmódosító aktivitást mutatott az előző 28 napban, az adagolási napot megelőzően.
- Bármilyen orvosi vagy műtéti állapot, amely jelentősen megzavarhatja a gyomor-bél traktus, a vérképző szervek stb. működését.
- Korábbi szív- és érrendszeri, vese-, máj-, szemészeti, tüdő-, neurológiai, anyagcsere-, hematológiai, gyomor-bélrendszeri, endokrin, immunológiai vagy pszichiátriai betegségek és vérzési hajlam.
- Részvétel klinikai gyógyszervizsgálatban vagy bioekvivalencia vizsgálatban a jelen vizsgálatot megelőző 90 napon belül.
- Rosszindulatú daganatok vagy más súlyos betegségek anamnézisében.
- Az étkezéstől való tartózkodás megtagadása a magas zsír- és kalóriatartalmú reggeli előtt legalább 10 óráig és az adagolás után legalább 04 óráig minden vizsgálati időszakban.
- Bármilyen ellenjavallat a vérvételhez vagy a vénák hozzáférhetőségének nehézségei.
- A folyadéktól való tartózkodás megtagadása legalább 01:00 óráig a vizsgált gyógyszer beadása előtt és legalább további 01:00 órában az adagolás után, minden vizsgálati periódusban, kivéve körülbelül 240 ml vizet a vizsgálati gyógyszer beadása közben.
- A xantin tartalmú ételek vagy italok (csokoládé, tea, kávé vagy kóla) vagy gyümölcslé/grapefruitlé és bármilyen alkoholtartalmú termék használatának elkerülése az adagolást megelőző 48.00 óráig az utolsó vizsgálati időszak utolsó vérminta vételéig.
- Véradás a vizsgálat megkezdése előtt 90 napon belül.
- Pozitív HIV-teszttel vagy Hepatitis-B- vagy Hepatitis-C-teszttel rendelkező alanyok.
- Pozitívnak bizonyult a bejelentkezés előtt végzett lehelet alkoholteszt minden vizsgálati időszakra.
- Az egyes vizsgálati időszakokban a bejelentkezés előtt végzett kábítószerrel visszaélésszerű vizeletvizsgálat pozitív eredményt mutatott.
- A dohánytermékek fogyasztásától való tartózkodás megtagadása az adagolás előtt 24 órával az utolsó vizsgálati időszak utolsó vérmintájáig.
- A tabletta(k) lenyelésével kapcsolatos probléma anamnézisében.
- Női alany, aki pozitív vizelet terhességi tesztet mutatott a szűrés időpontjában.
- Női alany, aki pozitív szérum (ß) béta-hCG (humán koriongonadotropin) tesztet mutatott bejelentkezés előtt minden vizsgálati időszakra.
- Női alany, jelenleg szoptat vagy szoptat.
- Női alanyok, akik nem hajlandók elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazni a szűrés időpontjától a vizsgálat befejezéséig.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Bisoprolol Fumarate tabletta 10 mg
Bisoprolol Fumarate tabletta 10 mg M/s Ipca Laboratories Limited, India
|
10 mg-os tabletta naponta egyszer
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Zebeta®
Zebeta® (biszoprolol-fumarát) tabletta 10 mg Duramed Pharmaceuticals Inc., USA
|
10 mg-os tabletta naponta egyszer
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
AUC
Időkeret: 3 hónap
|
Pre-dózis és 00.50, 01.00, 01.50, 02.00, 02.33, 02.67, 03.00, 03.33, 03.67, 04.00, 04.50, 05.00, 06.00, 07.00, 08.00, 10.00, 12,00, 16.00, 20.00, 24.00, 48,00 és 72,00 óra után. -dózis.
|
3 hónap
|
|
Cmax
Időkeret: 3 hónap
|
Pre-dózis, 00.50, 01.00, 01.50, 02.00, 02.33, 02.67, 03.00, 03.33, 03.67, 04.00, 04.50, 05.00, 06.00, 07.00, 08.00, 10.00, 12.00, 16.00, 20.00, 24.00, 48,00 és 72,00 óra dózis
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dr. Rupesh Vala, M.B.B.S., Accutest Research Lab (I) Pvt. Ltd.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Táplálkozási zavarok
- Alultápláltság
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg béta-antagonisták
- Adrenerg antagonisták
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Vérnyomáscsökkentő szerek
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Szimpatolitikumok
- Adrenerg béta-1 receptor antagonisták
- Bisoprolol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Ipca/ARL-12/148
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .