Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cardiopulmonary Responses to Exposure to Ozone and Diesel Exhaust (DEPOZ)

2013. június 10. frissítette: Michael Madden, Environmental Protection Agency (EPA)

Cardiopulmonary Responses to Exposure to Ozone and Diesel Exhaust With Moderate Exercise in Healthy Adults

The US EPA Clean Air Multiyear research program is moving toward a multi-pollutant approach to the assessment of air pollution in response to recommendations by the NRC 2004 and the BOSC in 2005. Such an approach better reflects the complexity of real-world air pollution problems and parallels evolving scientific and regulatory considerations. Ozone (O3) and diesel exhaust (DE) generally are major and important components of ambient air pollution. This proposed study will address the agency's goals by investigating the cardiopulmonary health effects in healthy human subjects co-exposed to O3 and DE. The findings derived from these exposures will provide NCEA findings for risk assessments of O3 and DE, as well as the Office of Air and Radiation (includes OTAQ and OAQPS) with information relevant to possible modulation of PM-induced health effects and responses by a gaseous co-pollutant for potential standard setting. Additionally the findings will address the fundamental driving principle of the Clean Air Research strategy related to reduction of health due to air pollutant exposures.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Numerous epidemiological studies have demonstrated an association between acute and chronic exposure to air pollution and various adverse cardiopulmonary effects including mortality, respiratory tract infections, exacerbation of asthma symptoms, chronic bronchitis, ischemic heart disease, and stroke [1] and other health effects. Understanding the components responsible for these effects is difficult because ambient air pollution is a complex mixture of gases and particulate matter (PM). In this complex mixture of ambient air pollution, ozone (O3) and diesel exhaust (DE) are generally major and important components. Controlled exposure of volunteers to either pollutant have resulted in biological effects such as lung physiological changes. However it is not known if co-exposure to both pollutants, similar to polluted ambient air, can induce additive or synergistic effects. Additionally it is also uncertain if exposure to DE, or DE with O3, can alter a subsequent exposure to O3 similar to multiple day exposures that the general population receives. This study proposes to examine whether co-exposures to O3 and DE can induce additive or synergistic effects, and whether a previous DE exposure alters a response upon subsequent exposure to O3. The potential effects of O3 on cardiac electrophysiology are also not clear.

Approximately 15 healthy non-smoking volunteers between the ages of 18 and 55 will be exposed in a controlled manner to O3 (approximately mean concentration of 0.3 ppm over the 2 hr exposure period), or diesel exhaust (DE; ~300 µg/m3), or a combined O3 and DE exposure while undergoing moderate intermittent exercise at the EPA Human Studies Facility. A clean air exposure will serve as a control. Primary endpoints for evaluating health effects and surrogate responses are changes in lung function and heart rate variability. In addition, other cardiopulmonary and vascular biological endpoints will be measured, as well as markers of exposure and genetic markers of susceptibility.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

15

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27514
        • US EPA Human Studies Facility

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy men and women between 18 and 55 years of age
  • Physical conditioning allowing intermittent, moderate exercise for 2 hours
  • Normal lung function:

    1. FVC > 75 % of that predicted for gender, ethnicity, age and height.
    2. FEV1 > 75 % of that predicted for gender, ethnicity, age and height.
    3. FEV1/FVC ratio > 75 % of predicted values.
  • Oxygen saturation > 96 %.

Exclusion Criteria:

  • A history of acute and chronic cardiovascular disease, chronic respiratory disease, diabetes, rheumatologic diseases, immunodeficiency state, and acute respiratory illness within 4 weeks.
  • Subjects who are asthmatic or have a history of asthma.
  • Allergic to chemical vapors or gases.
  • Any allergic symptoms during the time of participation in the study
  • Female subjects who are currently pregnant, attempting to become pregnant, or breastfeeding
  • Subjects unwilling or unable to stop taking vitamin C or E or medications which may impact the results of the ozone challenge (such as, systemic steroids and beta blockers) at least 2 weeks prior to the study and for the duration of the study. Medications not specifically mentioned here may be reviewed by the investigators prior to a subject's inclusion in the study.
  • Current and past smokers within 1 year.
  • Uncontrolled hypertension (> 150 systolic, > 90 diastolic).
  • Subjects who do not understand or speak English
  • Subjects unable to perform the moderately active exercise required for the study.
  • Subjects with a history of skin allergies to adhesives used in securing heart rate monitor electrodes.
  • Unspecified diseases or conditions, which in the judgment of the investigator might influence the responses to the exposures, will be a basis for exclusion.
  • Subjects unwilling to stop taking over-the-counter pain medications such as aspirin, Advil, Aleve or other non-steroidal anti-inflammatory medications ("NSAIDS") for 48 hr prior to the exposures and post-exposure visits.
  • Subjects with a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 milliseconds (ms))

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Filtered air exposure
2 hr exposure to clean, filtered air with intermittent exercise
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Más nevek:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen
Kísérleti: Ozone
2 hr exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Más nevek:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen
Kísérleti: Diesel Exhaust, No ozone
2 hr exposure to whole diesel exhaust (300 ug/m3; gases + particles) with intermittent exercise; no ozone
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Más nevek:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen
Kísérleti: Ozone + Diesel Exhaust
2 hr exposure to a combination of 300 ppb ozone an 300 ug/m3 whole diesel exhaust with intermittent exercise
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Más nevek:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lung Function Decrement
Időkeret: Immediately post to 24 hr post exposure
Lung function decrements are typically expressed as changes in FEV1 and FVC. Measurements are made pre-exposure (defined as baseline, immediately post exposure, 1-4 hr post exposure, and 24 hr post exposure (follow up).
Immediately post to 24 hr post exposure

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Heart rate variability
Időkeret: immediately post to 24 hr post exposure
immediately post to 24 hr post exposure

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
plasma cytokine levels
Időkeret: immediately post to 24 hr post exposur
Inflammation markers such as interleukin 8
immediately post to 24 hr post exposur

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael Madden, PhD, Environmental Protection Agency (EPA)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. június 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 10.

Első közzététel (Becslés)

2013. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 10.

Utolsó ellenőrzés

2013. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EPA 09-1344

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel