Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cardiopulmonary Responses to Exposure to Ozone and Diesel Exhaust (DEPOZ)

10 июня 2013 г. обновлено: Michael Madden, Environmental Protection Agency (EPA)

Cardiopulmonary Responses to Exposure to Ozone and Diesel Exhaust With Moderate Exercise in Healthy Adults

The US EPA Clean Air Multiyear research program is moving toward a multi-pollutant approach to the assessment of air pollution in response to recommendations by the NRC 2004 and the BOSC in 2005. Such an approach better reflects the complexity of real-world air pollution problems and parallels evolving scientific and regulatory considerations. Ozone (O3) and diesel exhaust (DE) generally are major and important components of ambient air pollution. This proposed study will address the agency's goals by investigating the cardiopulmonary health effects in healthy human subjects co-exposed to O3 and DE. The findings derived from these exposures will provide NCEA findings for risk assessments of O3 and DE, as well as the Office of Air and Radiation (includes OTAQ and OAQPS) with information relevant to possible modulation of PM-induced health effects and responses by a gaseous co-pollutant for potential standard setting. Additionally the findings will address the fundamental driving principle of the Clean Air Research strategy related to reduction of health due to air pollutant exposures.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Numerous epidemiological studies have demonstrated an association between acute and chronic exposure to air pollution and various adverse cardiopulmonary effects including mortality, respiratory tract infections, exacerbation of asthma symptoms, chronic bronchitis, ischemic heart disease, and stroke [1] and other health effects. Understanding the components responsible for these effects is difficult because ambient air pollution is a complex mixture of gases and particulate matter (PM). In this complex mixture of ambient air pollution, ozone (O3) and diesel exhaust (DE) are generally major and important components. Controlled exposure of volunteers to either pollutant have resulted in biological effects such as lung physiological changes. However it is not known if co-exposure to both pollutants, similar to polluted ambient air, can induce additive or synergistic effects. Additionally it is also uncertain if exposure to DE, or DE with O3, can alter a subsequent exposure to O3 similar to multiple day exposures that the general population receives. This study proposes to examine whether co-exposures to O3 and DE can induce additive or synergistic effects, and whether a previous DE exposure alters a response upon subsequent exposure to O3. The potential effects of O3 on cardiac electrophysiology are also not clear.

Approximately 15 healthy non-smoking volunteers between the ages of 18 and 55 will be exposed in a controlled manner to O3 (approximately mean concentration of 0.3 ppm over the 2 hr exposure period), or diesel exhaust (DE; ~300 µg/m3), or a combined O3 and DE exposure while undergoing moderate intermittent exercise at the EPA Human Studies Facility. A clean air exposure will serve as a control. Primary endpoints for evaluating health effects and surrogate responses are changes in lung function and heart rate variability. In addition, other cardiopulmonary and vascular biological endpoints will be measured, as well as markers of exposure and genetic markers of susceptibility.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy men and women between 18 and 55 years of age
  • Physical conditioning allowing intermittent, moderate exercise for 2 hours
  • Normal lung function:

    1. FVC > 75 % of that predicted for gender, ethnicity, age and height.
    2. FEV1 > 75 % of that predicted for gender, ethnicity, age and height.
    3. FEV1/FVC ratio > 75 % of predicted values.
  • Oxygen saturation > 96 %.

Exclusion Criteria:

  • A history of acute and chronic cardiovascular disease, chronic respiratory disease, diabetes, rheumatologic diseases, immunodeficiency state, and acute respiratory illness within 4 weeks.
  • Subjects who are asthmatic or have a history of asthma.
  • Allergic to chemical vapors or gases.
  • Any allergic symptoms during the time of participation in the study
  • Female subjects who are currently pregnant, attempting to become pregnant, or breastfeeding
  • Subjects unwilling or unable to stop taking vitamin C or E or medications which may impact the results of the ozone challenge (such as, systemic steroids and beta blockers) at least 2 weeks prior to the study and for the duration of the study. Medications not specifically mentioned here may be reviewed by the investigators prior to a subject's inclusion in the study.
  • Current and past smokers within 1 year.
  • Uncontrolled hypertension (> 150 systolic, > 90 diastolic).
  • Subjects who do not understand or speak English
  • Subjects unable to perform the moderately active exercise required for the study.
  • Subjects with a history of skin allergies to adhesives used in securing heart rate monitor electrodes.
  • Unspecified diseases or conditions, which in the judgment of the investigator might influence the responses to the exposures, will be a basis for exclusion.
  • Subjects unwilling to stop taking over-the-counter pain medications such as aspirin, Advil, Aleve or other non-steroidal anti-inflammatory medications ("NSAIDS") for 48 hr prior to the exposures and post-exposure visits.
  • Subjects with a marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 milliseconds (ms))

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Filtered air exposure
2 hr exposure to clean, filtered air with intermittent exercise
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Другие имена:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen
Экспериментальный: Ozone
2 hr exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Другие имена:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen
Экспериментальный: Diesel Exhaust, No ozone
2 hr exposure to whole diesel exhaust (300 ug/m3; gases + particles) with intermittent exercise; no ozone
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Другие имена:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen
Экспериментальный: Ozone + Diesel Exhaust
2 hr exposure to a combination of 300 ppb ozone an 300 ug/m3 whole diesel exhaust with intermittent exercise
Exposure to 300 ppb ozone with intermittent exercise about 20 hr after exposure to each arm (ie, either air, ozone, diesel exhaust, or ozone combined with diesel exhaust)
Другие имена:
  • cas # 10028-15-6
  • trioxygen

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Lung Function Decrement
Временное ограничение: Immediately post to 24 hr post exposure
Lung function decrements are typically expressed as changes in FEV1 and FVC. Measurements are made pre-exposure (defined as baseline, immediately post exposure, 1-4 hr post exposure, and 24 hr post exposure (follow up).
Immediately post to 24 hr post exposure

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Heart rate variability
Временное ограничение: immediately post to 24 hr post exposure
immediately post to 24 hr post exposure

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
plasma cytokine levels
Временное ограничение: immediately post to 24 hr post exposur
Inflammation markers such as interleukin 8
immediately post to 24 hr post exposur

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael Madden, PhD, Environmental Protection Agency (EPA)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EPA 09-1344

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ozone

Подписаться