Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Prevention of Myocardial Dysfunction and Injury Resulting From Salter Innominate Osteotomy by Caudal Block

2014. augusztus 24. frissítette: Si-Qin Chen

Prevention of Pro-inflammatory Cytokines-associated Myocardial Dysfunction and Injury Resulting From Salter Innominate Osteotomy by Caudal Block

The goal of the present study was to investigate the role of pro-inflammatory cytokines in myocardial dysfunction and injury resulting from noncardiac injury in children and whether or not anti-inflammatory treatment with caudal block prevents pro-inflammatory cytokines-associated myocardial dysfunction and injury following noncardiac surgery.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Shanghai, Kína, 200092
        • Toborzás
        • Xinhua Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Children diagnosed for developmental dysplasia of the hip (DDH) undergoing Salter innominate osteotomy will be recruited into the study.

Exclusion Criteria:

  • Children with anemia, electrolyte disturbances, abnormal acid-base status, bleeding diathesis, history of allergy to local anesthetics, neurologic and spinal diseases, skin infections on the caudal area, renal dysfunction, symptomatic cardiovascular and respiratory disease

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ropivacaine
caudal block with 1 ml/kg of ropivacaine 0.2%
caudal block with 1 ml/kg of ropivacaine 0.2%
Placebo Comparator: saline
caudal block with 1 ml/kg of saline
caudal block with 1 ml/kg of saline

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 3h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 24h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 48h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 72h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 3h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 24h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 48h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 72h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 3h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 24h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 48h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 72h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 3h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 24h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 48h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 72h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 3h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 24h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 48h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 72h after surgery
Időkeret: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
change from baseline(just before the start of surgery) in MAP(mean arterial pressure) at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(just before the start of surgery) in MAP(mean arterial pressure) at 3h after surgery
Időkeret: baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
change from baseline(just before the start of surgery) in CVP(central venous pressure) at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(just before the start of surgery) in CVP(central venous pressure) at 3h after surgery
Időkeret: baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
change from baseline(just before the start of surgery) in HR(heart rate) at arrival in the postanesthesia care unit
Időkeret: baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(just before the start of surgery) in HR(heart rate) at 3h after surgery
Időkeret: baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2014. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2014. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. május 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. május 19.

Első közzététel (Becslés)

2014. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. augusztus 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. augusztus 24.

Utolsó ellenőrzés

2014. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel