Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

2014. június 20. frissítette: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses (2.5 μg, 10 μg, and 30 μg) of BI 1744 CL for 14 Days in Healthy Male and Female Volunteers (Doubleblind, Randomised, Placebo Controlled [at Each Dose Level] Study)

To investigate safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 1744 CL

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

47

Fázis

  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female based upon a complete medical history, including the physical examination, regarding vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR)), 12-lead ECG measurement, and clinical laboratory tests. There is no finding deviating from normal and of clinical relevance. There is no evidence of a clinically relevant concomitant disease.
  • Age ≥21 and ≤50 years
  • BMI ≥18.5 and <30 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR, and ECG measurements) deviating from normal and of clinical relevance
  • Evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to the drug or its excipients) as judged clinically relevant by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least 1 month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to randomisation
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to randomisation
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to randomisation
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days as judged by the investigator
  • Alcohol abuse (more than 60 g alcohol a day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL blood within 4 weeks prior to randomisation or during the trial)
  • Excessive physical activities within 1 week prior to randomisation or during the trial
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of the study centre

The following exclusion criteria are specific for this study due to the known class side effect profile of ß2-mimetics:

  • Asthma or history of pulmonary hyperreactivity
  • Hyperthyrosis
  • Allergic rhinitis in need of treatment
  • Clinically relevant cardiac arrhythmia
  • Paroxysmal tachycardia (>100 beats per minute).

For female subjects:

  • Pregnancy
  • Positive pregnancy test
  • No adequate contraception e.g. oral contraception, sterilisation, IUD (intrauterine device). Females who are not surgically sterile will be asked to additionally use barrier contraception methods (e.g. condoms) prior to administration of study medication, during the study and at least 2 months after release from the study.
  • Inability to maintain this adequate contraception during the whole study period
  • Lactation period

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Kísérleti: BI 1744 CL multiple rising doses
Kísérleti: BI 1744 CL medium dose, females

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Number of patients with clinically significant changes in physical examination
Időkeret: Baseline, day 32 (end-of-study examination)
Baseline, day 32 (end-of-study examination)
Number of patients with clinically significant changes in vital signs
Időkeret: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Number of patients with clinically significant changes in 12-lead ECG (Electrocardiogram)
Időkeret: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Number of patients with abnormal changes in laboratory tests
Időkeret: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Changes in airway resistance (Raw) measured by body plethysmography
Időkeret: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Changes in tremormetry parameters
Időkeret: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Number of patients with adverse events
Időkeret: Up to day 32
Up to day 32
Assessment of tolerability by the investigator on a 4-point scale
Időkeret: Day 32 (end-of-study examination)
Day 32 (end-of-study examination)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
AUC (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at different time points)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Aet1-t2(amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Időkeret: Up to 384 hours after drug administration
Up to 384 hours after drug administration
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Időkeret: Up to 384 hours after drug administration
Up to 384 hours after drug administration
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC 0-∞ that is obtained by extrapolation)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
λz (terminal rate constant of the analyte in plasma)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
t½ (terminal half-life of the analyte in plasma)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
MRTih (mean residence time of the analyte in the body after inhalation)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
CL/F (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution of the analyte during the terminal phase λz following an extravascular dose)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte in plasma from the time point t1 until the time point t2)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
RA,Cmax,14 based on Cmax (Accumulation ratio of the analyte in plasma after multiple dose administration over a uniform dosing interval τ)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
RA,AUC,14 based on AUC0-τ
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Cmin,ss (minimum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Cpre,ss (predose concentration of the analyte in plasma at steady state immediately before administration of the next dose)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Linearity Index (LI)
Időkeret: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 20.

Első közzététel (Becslés)

2014. június 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 20.

Utolsó ellenőrzés

2014. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel