- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02171806
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers
20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses (2.5 μg, 10 μg, and 30 μg) of BI 1744 CL for 14 Days in Healthy Male and Female Volunteers (Doubleblind, Randomised, Placebo Controlled [at Each Dose Level] Study)
To investigate safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 1744 CL
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female based upon a complete medical history, including the physical examination, regarding vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR)), 12-lead ECG measurement, and clinical laboratory tests. There is no finding deviating from normal and of clinical relevance. There is no evidence of a clinically relevant concomitant disease.
- Age ≥21 and ≤50 years
- BMI ≥18.5 and <30 kg/m2 (Body Mass Index)
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including BP, PR, and ECG measurements) deviating from normal and of clinical relevance
- Evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to the drug or its excipients) as judged clinically relevant by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least 1 month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to randomisation
- Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to randomisation
- Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to randomisation
- Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days as judged by the investigator
- Alcohol abuse (more than 60 g alcohol a day)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL blood within 4 weeks prior to randomisation or during the trial)
- Excessive physical activities within 1 week prior to randomisation or during the trial
- Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
- Inability to comply with dietary regimen of the study centre
The following exclusion criteria are specific for this study due to the known class side effect profile of ß2-mimetics:
- Asthma or history of pulmonary hyperreactivity
- Hyperthyrosis
- Allergic rhinitis in need of treatment
- Clinically relevant cardiac arrhythmia
- Paroxysmal tachycardia (>100 beats per minute).
For female subjects:
- Pregnancy
- Positive pregnancy test
- No adequate contraception e.g. oral contraception, sterilisation, IUD (intrauterine device). Females who are not surgically sterile will be asked to additionally use barrier contraception methods (e.g. condoms) prior to administration of study medication, during the study and at least 2 months after release from the study.
- Inability to maintain this adequate contraception during the whole study period
- Lactation period
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
|
|
Eksperymentalny: BI 1744 CL multiple rising doses
|
|
|
Eksperymentalny: BI 1744 CL medium dose, females
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Number of patients with clinically significant changes in physical examination
Ramy czasowe: Baseline, day 32 (end-of-study examination)
|
Baseline, day 32 (end-of-study examination)
|
|
Number of patients with clinically significant changes in vital signs
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
|
Baseline, up to day 32
|
|
Number of patients with clinically significant changes in 12-lead ECG (Electrocardiogram)
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
|
Baseline, up to day 32
|
|
Number of patients with abnormal changes in laboratory tests
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
|
Baseline, up to day 32
|
|
Changes in airway resistance (Raw) measured by body plethysmography
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
|
Baseline, up to day 32
|
|
Changes in tremormetry parameters
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
|
Baseline, up to day 32
|
|
Number of patients with adverse events
Ramy czasowe: Up to day 32
|
Up to day 32
|
|
Assessment of tolerability by the investigator on a 4-point scale
Ramy czasowe: Day 32 (end-of-study examination)
|
Day 32 (end-of-study examination)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
AUC (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at different time points)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
Aet1-t2(amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Ramy czasowe: Up to 384 hours after drug administration
|
Up to 384 hours after drug administration
|
|
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Ramy czasowe: Up to 384 hours after drug administration
|
Up to 384 hours after drug administration
|
|
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC 0-∞ that is obtained by extrapolation)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
λz (terminal rate constant of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
t½ (terminal half-life of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
MRTih (mean residence time of the analyte in the body after inhalation)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
CL/F (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
Vz/F (apparent volume of distribution of the analyte during the terminal phase λz following an extravascular dose)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte in plasma from the time point t1 until the time point t2)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
RA,Cmax,14 based on Cmax (Accumulation ratio of the analyte in plasma after multiple dose administration over a uniform dosing interval τ)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
RA,AUC,14 based on AUC0-τ
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
Cmin,ss (minimum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
Cpre,ss (predose concentration of the analyte in plasma at steady state immediately before administration of the next dose)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
|
Linearity Index (LI)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
|
Up to 408 hours after drug administration
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1222.2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone