Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses (2.5 μg, 10 μg, and 30 μg) of BI 1744 CL for 14 Days in Healthy Male and Female Volunteers (Doubleblind, Randomised, Placebo Controlled [at Each Dose Level] Study)

To investigate safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 1744 CL

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female based upon a complete medical history, including the physical examination, regarding vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR)), 12-lead ECG measurement, and clinical laboratory tests. There is no finding deviating from normal and of clinical relevance. There is no evidence of a clinically relevant concomitant disease.
  • Age ≥21 and ≤50 years
  • BMI ≥18.5 and <30 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR, and ECG measurements) deviating from normal and of clinical relevance
  • Evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to the drug or its excipients) as judged clinically relevant by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least 1 month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to randomisation
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to randomisation
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to randomisation
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days as judged by the investigator
  • Alcohol abuse (more than 60 g alcohol a day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL blood within 4 weeks prior to randomisation or during the trial)
  • Excessive physical activities within 1 week prior to randomisation or during the trial
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of the study centre

The following exclusion criteria are specific for this study due to the known class side effect profile of ß2-mimetics:

  • Asthma or history of pulmonary hyperreactivity
  • Hyperthyrosis
  • Allergic rhinitis in need of treatment
  • Clinically relevant cardiac arrhythmia
  • Paroxysmal tachycardia (>100 beats per minute).

For female subjects:

  • Pregnancy
  • Positive pregnancy test
  • No adequate contraception e.g. oral contraception, sterilisation, IUD (intrauterine device). Females who are not surgically sterile will be asked to additionally use barrier contraception methods (e.g. condoms) prior to administration of study medication, during the study and at least 2 months after release from the study.
  • Inability to maintain this adequate contraception during the whole study period
  • Lactation period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Eksperymentalny: BI 1744 CL multiple rising doses
Eksperymentalny: BI 1744 CL medium dose, females

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of patients with clinically significant changes in physical examination
Ramy czasowe: Baseline, day 32 (end-of-study examination)
Baseline, day 32 (end-of-study examination)
Number of patients with clinically significant changes in vital signs
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Number of patients with clinically significant changes in 12-lead ECG (Electrocardiogram)
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Number of patients with abnormal changes in laboratory tests
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Changes in airway resistance (Raw) measured by body plethysmography
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Changes in tremormetry parameters
Ramy czasowe: Baseline, up to day 32
Baseline, up to day 32
Number of patients with adverse events
Ramy czasowe: Up to day 32
Up to day 32
Assessment of tolerability by the investigator on a 4-point scale
Ramy czasowe: Day 32 (end-of-study examination)
Day 32 (end-of-study examination)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
AUC (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at different time points)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Aet1-t2(amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Ramy czasowe: Up to 384 hours after drug administration
Up to 384 hours after drug administration
fet1-t2 (fraction of analyte eliminated in urine from time point t1 to time point t2)
Ramy czasowe: Up to 384 hours after drug administration
Up to 384 hours after drug administration
%AUCtz-∞ (the percentage of the AUC 0-∞ that is obtained by extrapolation)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
λz (terminal rate constant of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
t½ (terminal half-life of the analyte in plasma)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
MRTih (mean residence time of the analyte in the body after inhalation)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
CL/F (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution of the analyte during the terminal phase λz following an extravascular dose)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
CLR,t1-t2 (renal clearance of the analyte in plasma from the time point t1 until the time point t2)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
RA,Cmax,14 based on Cmax (Accumulation ratio of the analyte in plasma after multiple dose administration over a uniform dosing interval τ)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
RA,AUC,14 based on AUC0-τ
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Cmin,ss (minimum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Cpre,ss (predose concentration of the analyte in plasma at steady state immediately before administration of the next dose)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration
Linearity Index (LI)
Ramy czasowe: Up to 408 hours after drug administration
Up to 408 hours after drug administration

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj