- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02182050
Efficacy and Safety of Oral Treatment With BIBF 1120 ES in Advanced Non-small-cell Lung Cancer
2017. december 27. frissítette: Boehringer Ingelheim
A Double-blind, Randomised Phase II Study to Determine Efficacy and Safety of Oral Treatment With BIBF 1120 ES 250 mg Twice Daily Versus 150 mg Twice Daily in Patients Suffering From Advanced Non-small-cell Lung Cancer
The overall purpose of this phase II trial was to evaluate the efficacy of 250 mg BIBF 1120 twice daily (BID) versus 150 mg BIBF 1120 BID in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) who had failed at least one prior chemotherapy regimen.
In addition, safety data for the two different dosages were collected and analysed.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
73
Fázis
- 2. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion criteria:
- Male or female patients with histologically confirmed advanced NSCLC (i.e. adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, large cell carcinoma, or combinations of these) stage IIIB (including pleural effusion) and stage IV.
- Patients with recurrent disease who relapsed after previous treatment with platinum- or non-platinum based chemotherapy.
- Full recovery from all therapy related toxicities from previous chemotherapy/ radiotherapy or recovery in as much as no further improvement may be expected by the investigator.
- Age ≥18 years.
- Life expectancy of at least 3 months.
- ECOG performance score 0, 1 or 2.
- Uni-dimensionally measurable tumour lesions by one or more techniques, i.e. CT, MRI, X-ray.
- Adequate hepatic function: total bilirubin within normal limits; alanine aminotransferase (ALT) and/or aspartate aminotransferase (AST) ≤ 1.5x upper limit of normal (ULN) in patients without liver metastasis; For patients with liver metastasis: total bilirubin ≤ 1.5x ULN; ALT and/or AST < 2.5x ULN.
- Coagulation parameters: international normalised ratio less than 1.3 or prothrombin time (PT) and partial thromboplastin time (PTT) less than 1.5 times institutional ULN.
- Adequate renal function: serum creatinine ≤ 1.5 x upper normal limit.
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1500/mL, platelets ≥ 100000/mL, haemoglobin ≥ 9.0 g/dL.
- Written informed consent consistent with ICH-GCP guidelines and local law.
Exclusion criteria:
- Active brain metastases stable for < 4 weeks, symptomatic, or requiring treatment with anti-convulsants and/or steroids or leptomeningeal disease.
- Patients with history of haemorrhagic or thrombotic event (including transient ischemic attacks) in the past 12 months. Known inherited predisposition to thrombosis.
- Concurrent therapeutic anticoagulation (except heparin flush as needed for maintenance of an indwelling intravenous device) or antiplatelet therapy (except chronic low-dose daily acetylsalicylic acid < 325mg).
- Sanguineous pleural effusion due to disease or pericardial effusion suspicious for disease.
- Clinically significant haemoptysis (1 teaspoon or more) within the last 3 months.
- Centrally located tumours with radiographic evidence (CT or MRI) of local invasion of major blood vessels.
- Radiographic evidence of cavitary or necrotic tumours at screening.
- Major injuries and surgeries. Planned surgical procedures during the trial. Patients with incomplete wound healing within the past 4 weeks.
- Gross haematuria within the last 3 months.
- Significant cardiovascular diseases (i.e. uncontrolled hypertension, unstable angina, history of myocardial infarction within the past 6 months, serious cardiac arrhythmia, congestive heart failure according to New York Heart Association (NYHA) III or IV.
- Serious illness or concomitant non-oncological disease such as neurologic-, psychiatric- or infectious disease or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or study drug administration and in the judgment of the investigator would make the patient inappropriate for entry into the study.
- Gastrointestinal abnormalities that would interfere with intake or absorption of the study drug, prior surgical procedures affecting absorption, treatment for peptic ulcer disease within the last 6 months, active gastrointestinal bleeding unrelated to cancer (as evidenced by either hematemesis, hematochezia, or melena in the past 3 months and without endoscopic documented resolution), or malabsorption syndromes.
- Other malignancy within the past 5 years (other than non-melanomatous skin cancer or cervical carcinoma in situ).
- Treatment with other investigational drugs (elimination half life < 5 days) within the past 4 weeks before visit 2 or participation in another clinical trial within the past 4 weeks before start of therapy (visit 2) or concomitantly with this trial.
- Treatment with chemo-, immuno-, hormonotherapy or with biologic response modifier within the past four weeks prior to treatment with the trial drug and during the trial.
- Radiotherapy within the last 4 weeks prior start of treatment with the trial drug and radiotherapy to an area of measurable disease.
- Hypersensitivity to BIBF 1120 ES or the excipients of the trial drug.
- Male or female patients who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception prior to study entry and for the duration of study participation.
- Pregnancy or breast feeding.
- Known or suspected active alcohol or drug abuse.
- Patients unable to comply with the protocol.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
|
|
Kísérleti: BIBF 1120 ES low dose
|
|
|
Kísérleti: BIBF 1120 ES high dose
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Tumour response according to response evaluation criteria in solid tumours (RECIST)
Időkeret: baseline, every 6 weeks for an expected mean observation duration of 9 months
|
baseline, every 6 weeks for an expected mean observation duration of 9 months
|
|
Time to tumour progression
Időkeret: baseline, every 6 weeks for an expected mean observation duration of 9 months
|
baseline, every 6 weeks for an expected mean observation duration of 9 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Overall survival
Időkeret: mean observation duration of 9 months
|
mean observation duration of 9 months
|
|
European Organization for Research and Treatment (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ) (EORTC QLQ-C30) score
Időkeret: mean observation duration of 9 months
|
mean observation duration of 9 months
|
|
EORTC QLC lung cancer module (QLQ-LC13) score
Időkeret: mean observation duration of 9 months
|
mean observation duration of 9 months
|
|
Incidence and intensity of adverse events, graded by Common Terminology Criteria (CTCAE) 3.0
Időkeret: mean observation duration of 9 months
|
mean observation duration of 9 months
|
|
Changes in safety laboratory parameters
Időkeret: mean observation duration of 9 months
|
mean observation duration of 9 months
|
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Időkeret: mean observation duration of 9 months
|
mean observation duration of 9 months
|
|
Changes in vital signs (body temperature, blood pressure, pulse rate, respiratory rate)
Időkeret: mean observation duration of 9 months
|
mean observation duration of 9 months
|
|
Maximum plasma concentration (Cmax)
Időkeret: pre-dose, 1, 2, and 3 hours after administration
|
pre-dose, 1, 2, and 3 hours after administration
|
|
Area under the curve (AUC)
Időkeret: pre-dose, 1, 2, and 3 hours after administration
|
pre-dose, 1, 2, and 3 hours after administration
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2005. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. július 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 7.
Első közzététel (Becslés)
2014. július 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. december 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. december 27.
Utolsó ellenőrzés
2017. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Légúti betegségek
- Neoplazmák
- Tüdőbetegségek
- Neoplazmák webhelyenként
- Légúti neoplazmák
- Mellkasi neoplazmák
- Karcinóma, bronchogén
- Bronchiális neoplazmák
- Tüdő neoplazmák
- Karcinóma, nem kissejtes tüdő
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Protein kináz inhibitorok
- Nintedanib
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1199.10
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .