- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02247375
Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)
2014. szeptember 23. frissítette: Boehringer Ingelheim
A Double-blind, Randomized, Three Parallel Group Placebo-controlled Study to Investigate Pharmacokinetics, Effect on Expression of CD11b/CD18 (Mac-1), as Well as Safety and Efficacy of Two Oral Doses of BIIL 284 BS (Dosage: 25 mg Daily, 150 mg Daily) in Patients With Rheumatoid Arthritis Over Two Weeks
Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics [CD11b/CD18 (Mac-1) expression] and efficacy.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
26
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male and female from 18 to 65 years of age
Patients suffering from active rheumatoid arthritis as defined by the ARA criteria revised 1987
--- At least 4 of the following 7 criteria must have been present:
- morning stiffness in and around the joints lasting at least 1 hour before maximal improvement for at least 6 weeks
- arthritis (soft tissue thickening or fluid - not bony overgrowth alone) of at least 3 joint areas for at least 6 weeks
- arthritis of hand joints (at least one area swollen in a wrist, metacarpophalangeal (MCP) or proximal interphalangeal (PIP) joint) for at least 6 weeks
- symmetric arthritis (observed by a physician) with simultaneous involvement of the joints on both sides of the body for at least 6 weeks
- rheumatoid nodules (observed by a physician) over bony prominences or extensor surfaces or in juxta-articular regions
- serum rheumatoid factor positive
- x-ray changes typical of rheumatoid arthritis (erosions or unequivocal bony decalcification localised in or most marked adjacent to the involved joints)
- Patient belonging to the RA functional class I, II or III
- Patient's written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy (to be excluded by pregnancy test) or breast feeding
- Women of childbearing potential not using adequate contraception
- Treatment with methotrexate in the previous month or intended use during the trial period
- Treatment with slow acting antirheumatic drugs (SAARDs)/disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) other than parenteral gold, D-penicillamine, sulfasalazine, chloroquine / hydroxychloroquine corticosteroid during the last 2 months prior to study entry
- Treatment with more than one SAARD/DMARD and/or corticosteroid during the last 2 months prior to study entry
- Change in treatment with SAARDs/DMARDs during the last 2 months prior to study entry or intended change during the trial duration
- Change in treatment with corticosteroids during the last month prior to study entry or intended change during the trial duration
- Systemic treatment with corticosteroids at a dose higher than 10 mg/day or 0.2 mg/kg/day (prednisone equivalent), respectively (whichever is lower) during the last month prior to study entry or their intended use during the trial treatment period
- Change in treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the last month prior to study entry or intended change during the trial duration
- Treatment with EnbrelTM (etanercept) or experimental therapies during the last 3 months prior to study entry
- Synovectomy and/or surgical treatment for RA in the previous month or during the trial
- Clinical evidence of known severe cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, metabolic, haematological, immunological, gastro-intestinal, hormonal or mental disorders
- Any other rheumatological or non-rheumatological disease that could interfere with the evaluation of efficacy and safety
- Patients with active malignant disease
- Patients with chronic or acute infections during the previous month
- Patients with abnormal, clinically relevant laboratory values not related to RA
- Participation in another clinical trial during this study or during the previous month
- Previous participation in this trial (i.e. having been allocated a randomized treatment number)
- Patient unable to comply with the protocol
- Patient with known drug abuse
- Patient with known alcohol abuse
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
|
|
Kísérleti: Alacsony dózisú BIIL 284 BS
|
|
|
Kísérleti: Nagy dózisú BIIL 284 BS
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Changes from baseline in Mac-1 expression
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Plasma concentrations of BIIL 284 BS, BIIL 260 BS, BIIL 315 ZW and BIIL 304 ZW
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Maximum concentration of the analyte in plasma (Cmax)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Trough concentration of the analyte in plasma shortly before drug administration in a steady state dosing interval (Cpre,ss)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Time to reach the maximum concentration of the analyte in plasma (tmax)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma (AUC)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Number of patients with adverse events
Időkeret: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
|
Global assessment of tolerability by the patient on a 4-point scale
Időkeret: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
|
Global assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Időkeret: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Changes from baseline in tender joint count (TJC)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Bilateral assessment of twenty-eight joints by e.g., pressure, joint manipulation etc.
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Changes from baseline in swollen joint count (SJC)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Twenty-eight joints were bilaterally assessed whether they are swollen or not
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Changes from baseline in patient's current pain level assessment by visual analogue scale (VAS)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in patient's global assessment of disease activity by VAS
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Global assessment of disease activity by investigator on a 5-point scale
Időkeret: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline for patient's assessment of physical function
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Functional disability was measured using the disability section of the Health Assessment Questionnaire (HAQ)
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Changes from baseline in erythrocyte sedimentation rate (ESR)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in C-reactive protein (CRP)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in american college of rheumatology (ACR) 20 score
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in disease activity score (DAS)
Időkeret: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Global efficacy assessment by the patient on a 4-point scale
Időkeret: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of withdrawals due to adverse events
Időkeret: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
|
|
Number of patients with clinically significant findings in laboratory adverse events
Időkeret: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
|
|
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, pulse rate)
Időkeret: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2000. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2000. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. szeptember 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. szeptember 23.
Első közzététel (Becslés)
2014. szeptember 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. szeptember 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. szeptember 23.
Utolsó ellenőrzés
2014. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 543.14
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .