- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02247375
Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)
23 września 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim
A Double-blind, Randomized, Three Parallel Group Placebo-controlled Study to Investigate Pharmacokinetics, Effect on Expression of CD11b/CD18 (Mac-1), as Well as Safety and Efficacy of Two Oral Doses of BIIL 284 BS (Dosage: 25 mg Daily, 150 mg Daily) in Patients With Rheumatoid Arthritis Over Two Weeks
Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics [CD11b/CD18 (Mac-1) expression] and efficacy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Male and female from 18 to 65 years of age
Patients suffering from active rheumatoid arthritis as defined by the ARA criteria revised 1987
--- At least 4 of the following 7 criteria must have been present:
- morning stiffness in and around the joints lasting at least 1 hour before maximal improvement for at least 6 weeks
- arthritis (soft tissue thickening or fluid - not bony overgrowth alone) of at least 3 joint areas for at least 6 weeks
- arthritis of hand joints (at least one area swollen in a wrist, metacarpophalangeal (MCP) or proximal interphalangeal (PIP) joint) for at least 6 weeks
- symmetric arthritis (observed by a physician) with simultaneous involvement of the joints on both sides of the body for at least 6 weeks
- rheumatoid nodules (observed by a physician) over bony prominences or extensor surfaces or in juxta-articular regions
- serum rheumatoid factor positive
- x-ray changes typical of rheumatoid arthritis (erosions or unequivocal bony decalcification localised in or most marked adjacent to the involved joints)
- Patient belonging to the RA functional class I, II or III
- Patient's written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy (to be excluded by pregnancy test) or breast feeding
- Women of childbearing potential not using adequate contraception
- Treatment with methotrexate in the previous month or intended use during the trial period
- Treatment with slow acting antirheumatic drugs (SAARDs)/disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) other than parenteral gold, D-penicillamine, sulfasalazine, chloroquine / hydroxychloroquine corticosteroid during the last 2 months prior to study entry
- Treatment with more than one SAARD/DMARD and/or corticosteroid during the last 2 months prior to study entry
- Change in treatment with SAARDs/DMARDs during the last 2 months prior to study entry or intended change during the trial duration
- Change in treatment with corticosteroids during the last month prior to study entry or intended change during the trial duration
- Systemic treatment with corticosteroids at a dose higher than 10 mg/day or 0.2 mg/kg/day (prednisone equivalent), respectively (whichever is lower) during the last month prior to study entry or their intended use during the trial treatment period
- Change in treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the last month prior to study entry or intended change during the trial duration
- Treatment with EnbrelTM (etanercept) or experimental therapies during the last 3 months prior to study entry
- Synovectomy and/or surgical treatment for RA in the previous month or during the trial
- Clinical evidence of known severe cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, metabolic, haematological, immunological, gastro-intestinal, hormonal or mental disorders
- Any other rheumatological or non-rheumatological disease that could interfere with the evaluation of efficacy and safety
- Patients with active malignant disease
- Patients with chronic or acute infections during the previous month
- Patients with abnormal, clinically relevant laboratory values not related to RA
- Participation in another clinical trial during this study or during the previous month
- Previous participation in this trial (i.e. having been allocated a randomized treatment number)
- Patient unable to comply with the protocol
- Patient with known drug abuse
- Patient with known alcohol abuse
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
|
|
Eksperymentalny: Niska dawka BIIL 284 BS
|
|
|
Eksperymentalny: Wysoka dawka BIIL 284 BS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Changes from baseline in Mac-1 expression
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Plasma concentrations of BIIL 284 BS, BIIL 260 BS, BIIL 315 ZW and BIIL 304 ZW
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Maximum concentration of the analyte in plasma (Cmax)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Trough concentration of the analyte in plasma shortly before drug administration in a steady state dosing interval (Cpre,ss)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Time to reach the maximum concentration of the analyte in plasma (tmax)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma (AUC)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Number of patients with adverse events
Ramy czasowe: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
|
Global assessment of tolerability by the patient on a 4-point scale
Ramy czasowe: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
|
Global assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Ramy czasowe: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Changes from baseline in tender joint count (TJC)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Bilateral assessment of twenty-eight joints by e.g., pressure, joint manipulation etc.
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Changes from baseline in swollen joint count (SJC)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Twenty-eight joints were bilaterally assessed whether they are swollen or not
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Changes from baseline in patient's current pain level assessment by visual analogue scale (VAS)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in patient's global assessment of disease activity by VAS
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Global assessment of disease activity by investigator on a 5-point scale
Ramy czasowe: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline for patient's assessment of physical function
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Functional disability was measured using the disability section of the Health Assessment Questionnaire (HAQ)
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
Changes from baseline in erythrocyte sedimentation rate (ESR)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in C-reactive protein (CRP)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in american college of rheumatology (ACR) 20 score
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Changes from baseline in disease activity score (DAS)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Global efficacy assessment by the patient on a 4-point scale
Ramy czasowe: Up to 14 days after start of treatment
|
Up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of withdrawals due to adverse events
Ramy czasowe: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
|
|
Number of patients with clinically significant findings in laboratory adverse events
Ramy czasowe: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
|
|
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, pulse rate)
Ramy czasowe: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2000
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2000
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 543.14
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny
-
Longeveron Inc.ZakończonyZespół niedorozwoju lewego sercaStany Zjednoczone