Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

23 сентября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

A Double-blind, Randomized, Three Parallel Group Placebo-controlled Study to Investigate Pharmacokinetics, Effect on Expression of CD11b/CD18 (Mac-1), as Well as Safety and Efficacy of Two Oral Doses of BIIL 284 BS (Dosage: 25 mg Daily, 150 mg Daily) in Patients With Rheumatoid Arthritis Over Two Weeks

Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics [CD11b/CD18 (Mac-1) expression] and efficacy.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male and female from 18 to 65 years of age
  • Patients suffering from active rheumatoid arthritis as defined by the ARA criteria revised 1987

    --- At least 4 of the following 7 criteria must have been present:

    • morning stiffness in and around the joints lasting at least 1 hour before maximal improvement for at least 6 weeks
    • arthritis (soft tissue thickening or fluid - not bony overgrowth alone) of at least 3 joint areas for at least 6 weeks
    • arthritis of hand joints (at least one area swollen in a wrist, metacarpophalangeal (MCP) or proximal interphalangeal (PIP) joint) for at least 6 weeks
    • symmetric arthritis (observed by a physician) with simultaneous involvement of the joints on both sides of the body for at least 6 weeks
    • rheumatoid nodules (observed by a physician) over bony prominences or extensor surfaces or in juxta-articular regions
    • serum rheumatoid factor positive
    • x-ray changes typical of rheumatoid arthritis (erosions or unequivocal bony decalcification localised in or most marked adjacent to the involved joints)
  • Patient belonging to the RA functional class I, II or III
  • Patient's written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy (to be excluded by pregnancy test) or breast feeding
  • Women of childbearing potential not using adequate contraception
  • Treatment with methotrexate in the previous month or intended use during the trial period
  • Treatment with slow acting antirheumatic drugs (SAARDs)/disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) other than parenteral gold, D-penicillamine, sulfasalazine, chloroquine / hydroxychloroquine corticosteroid during the last 2 months prior to study entry
  • Treatment with more than one SAARD/DMARD and/or corticosteroid during the last 2 months prior to study entry
  • Change in treatment with SAARDs/DMARDs during the last 2 months prior to study entry or intended change during the trial duration
  • Change in treatment with corticosteroids during the last month prior to study entry or intended change during the trial duration
  • Systemic treatment with corticosteroids at a dose higher than 10 mg/day or 0.2 mg/kg/day (prednisone equivalent), respectively (whichever is lower) during the last month prior to study entry or their intended use during the trial treatment period
  • Change in treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the last month prior to study entry or intended change during the trial duration
  • Treatment with EnbrelTM (etanercept) or experimental therapies during the last 3 months prior to study entry
  • Synovectomy and/or surgical treatment for RA in the previous month or during the trial
  • Clinical evidence of known severe cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, metabolic, haematological, immunological, gastro-intestinal, hormonal or mental disorders
  • Any other rheumatological or non-rheumatological disease that could interfere with the evaluation of efficacy and safety
  • Patients with active malignant disease
  • Patients with chronic or acute infections during the previous month
  • Patients with abnormal, clinically relevant laboratory values not related to RA
  • Participation in another clinical trial during this study or during the previous month
  • Previous participation in this trial (i.e. having been allocated a randomized treatment number)
  • Patient unable to comply with the protocol
  • Patient with known drug abuse
  • Patient with known alcohol abuse

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Экспериментальный: Низкая доза БИИЛ 284 БС
Экспериментальный: Высокая доза БИИЛ 284 БС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Changes from baseline in Mac-1 expression
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Plasma concentrations of BIIL 284 BS, BIIL 260 BS, BIIL 315 ZW and BIIL 304 ZW
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Maximum concentration of the analyte in plasma (Cmax)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Trough concentration of the analyte in plasma shortly before drug administration in a steady state dosing interval (Cpre,ss)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Time to reach the maximum concentration of the analyte in plasma (tmax)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma (AUC)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Number of patients with adverse events
Временное ограничение: Up to 4 weeks
Up to 4 weeks
Global assessment of tolerability by the patient on a 4-point scale
Временное ограничение: Up to 14 days after start of treatment
Up to 14 days after start of treatment
Global assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Временное ограничение: Up to 14 days after start of treatment
Up to 14 days after start of treatment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Changes from baseline in tender joint count (TJC)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Bilateral assessment of twenty-eight joints by e.g., pressure, joint manipulation etc.
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Changes from baseline in swollen joint count (SJC)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Twenty-eight joints were bilaterally assessed whether they are swollen or not
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Changes from baseline in patient's current pain level assessment by visual analogue scale (VAS)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Changes from baseline in patient's global assessment of disease activity by VAS
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Global assessment of disease activity by investigator on a 5-point scale
Временное ограничение: Up to 14 days after start of treatment
Up to 14 days after start of treatment
Changes from baseline for patient's assessment of physical function
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Functional disability was measured using the disability section of the Health Assessment Questionnaire (HAQ)
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Changes from baseline in erythrocyte sedimentation rate (ESR)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Changes from baseline in C-reactive protein (CRP)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Changes from baseline in american college of rheumatology (ACR) 20 score
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Changes from baseline in disease activity score (DAS)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Global efficacy assessment by the patient on a 4-point scale
Временное ограничение: Up to 14 days after start of treatment
Up to 14 days after start of treatment
Number of withdrawals due to adverse events
Временное ограничение: Up to 4 weeks
Up to 4 weeks
Number of patients with clinically significant findings in laboratory adverse events
Временное ограничение: Up to 4 weeks
Up to 4 weeks
Number of patients with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, pulse rate)
Временное ограничение: Up to 4 weeks
Up to 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться