Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Direct Improvement of Quality of Life Using a Tailored Pathway With Quality of Life Diagnosis and Therapy: Randomised Trial in Colorectal Cancer Patients (DIQOL)

2017. szeptember 21. frissítette: Ass. Prof. Dr. Monika Klinkhammer-Schalke, Tumor Center Regensburg

Direct Improvement of Quality of Life Using a Tailored Pathway With Quality of Life Diagnosis and Therapy: Protocol of a Randomised Clinical Trial in Colorectal Cancer Patients

The purpose of the study is to determine whether a quality of life pathway with defined diagnostic and therapeutic options improves quality of life in colorectal cancer patients during follow-up.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

There is a growing interest in using quality of life (QoL) data not only as relevant endpoint in clinical trials on cancer patients, but also in routine practice in order to improve patients' health during treatment. The investigators designed, implemented and evaluated an integrated quality of life diagnosis and therapy pathway (QoL pathway) for breast cancer patients (Klinkhammer-Schalke et al, 2008; 2012), guided by the UK Medical Research Council framework for developing and testing complex interventions. It could be demonstrated in a routine setting that breast cancer patients showed a benefit from tailored QoL diagnosis and therapy (Klinkhammer-Schalke et al, 2012).

But there is also requirement for managing QoL deficits of patients with other cancers and to replicate findings of the previous trial. To achieve this aim, the QoL pathway has been modified for colorectal cancer patients. The Tumor Center Regensburg provides the infrastructure of the present project (quality circles, project groups).

This is a two-arm randomised clinical trial with one intervention group and one control group. Patients' QoL is assessed with the EORTC QLQ-C30 and QLQ-CR29 at 0, 3, 6, 12, and 18 months after surgery.

In intervention group results of the QoL-measure are transferred to a QoL-profile including 13 dimensions on scales of 0-100 (cutoff for "diseased QoL <50). Three experts with varying professional background use the individual patient's QoL-profile and clinical and sociodemographic information in order to generate a QoL-report including therapy recommendation which is sent to the coordinating practitioner. Specific therapeutic options for the treatment of diseased QoL have been identified: pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition counseling, stoma care, physiotherapy, fitness. To provide continuous medical education, quality circles for each therapy option have been founded. Coordinating practitioners receive a list with addresses of all quality circle members.

In control group QoL is also measured but the coordinating practitioner neither receives a QoL-profile nor a QoL-report.

The investigators expect that patients in the intervention group will experience a lower number of QoL-deficits (QoL < 50 points) in the first year after surgery compared with patients in the control group

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

220

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bavaria
      • Regensburg, Bavaria, Németország, 93053
        • Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • primary colorectal cancer
  • operated in one of four participating certified cancer centres for colorectal cancer (Krankenhaus Barmherzige Brüder, Department of Surgery, Regensburg; Germany; Caritas-Krankenhaus St. Josef, Department of Surgery, Regensburg; Germany; Klinikum Neumarkt., Department of Surgery, Neumarkt; Germany; Klinikum St. Elisabeth Straubing, Department of Surgery, Straubing, Germany), documented in a population-based cancer registry (Tumor Center Regensburg e.V.)
  • informed consent.

Exclusion Criteria:

  • coordinating practitioner not implemented
  • patient from district outside the study region (rural districts Regensburg, Neumarkt, Straubing, Straubing-Bogen, Kelheim, Schwandorf)
  • patient unable to fill out the questionnaire for physical, psychological or language reasons (including dementia)
  • age under 18 years
  • pregnancy
  • QoL clinician unavailable
  • refusal to participate

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: intervention group
In the quality of life pathway results of the quality of life (QoL) measure are transferred to a QoL-profile. Three experts with various professional background use the individual patient's QoL-profile and clinical and sociodemographic information in order to generate a QoL-report including therapy recommendation which is sent to the coordinating practitioner. Specific therapeutic options for the treatment of diseased QoL have been identified: pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition counseling, stoma care, physiotherapy, fitness. To provide continuous medical education, quality circles for each therapy option haven been founded. Coordinating practitioners receive a list with addresses of all quality circle members.
Quality of life measurement, diagnosis and tailored therapy (pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition, stoma care, physiotherapy, fitness)
Placebo Comparator: control group
In control group QoL is also measured but the coordinating practitioner neither receives a QoL-profile nor a QoL-report.
Quality of life measurement

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
proportion of patients in both groups with diseased quality of life (<50 points in at least one dimension)
Időkeret: 1 year after the date of primary surgery for colorectal cancer
1 year after the date of primary surgery for colorectal cancer

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
rates of patients with diseased quality of life in each dimension of the profile
Időkeret: 0 (0-2 days before clinical discharge), 3, 6, 12, and 18 months after primary surgery for colorectal cancer
0 (0-2 days before clinical discharge), 3, 6, 12, and 18 months after primary surgery for colorectal cancer

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Monika Klinkhammer-Schalke, MD, Ass. Prof., Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg, Germany
  • Kutatásvezető: Michael Koller, Ph.D., Prof., Center for Clinical Trials, University Regensburg, Germany
  • Kutatásvezető: Wilfried Lorenz, MD, Prof. Ɨ, Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg, Germany
  • Kutatásvezető: Ferdinand Hofstädter, MD, Prof., Johannes Kepler University Linz, Medical Faculty, Austria
  • Kutatásvezető: Jeremy C Wyatt, MD, Prof., Leeds Institute of Health Sciences, University of Leeds, UK

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 16.

Első közzététel (Becslés)

2014. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 21.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TUZ-QL-CRC-14
  • 01GY1339 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: German Federal Ministry of Education and Research)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel