Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Direct Improvement of Quality of Life Using a Tailored Pathway With Quality of Life Diagnosis and Therapy: Randomised Trial in Colorectal Cancer Patients (DIQOL)

21 сентября 2017 г. обновлено: Ass. Prof. Dr. Monika Klinkhammer-Schalke, Tumor Center Regensburg

Direct Improvement of Quality of Life Using a Tailored Pathway With Quality of Life Diagnosis and Therapy: Protocol of a Randomised Clinical Trial in Colorectal Cancer Patients

The purpose of the study is to determine whether a quality of life pathway with defined diagnostic and therapeutic options improves quality of life in colorectal cancer patients during follow-up.

Обзор исследования

Подробное описание

There is a growing interest in using quality of life (QoL) data not only as relevant endpoint in clinical trials on cancer patients, but also in routine practice in order to improve patients' health during treatment. The investigators designed, implemented and evaluated an integrated quality of life diagnosis and therapy pathway (QoL pathway) for breast cancer patients (Klinkhammer-Schalke et al, 2008; 2012), guided by the UK Medical Research Council framework for developing and testing complex interventions. It could be demonstrated in a routine setting that breast cancer patients showed a benefit from tailored QoL diagnosis and therapy (Klinkhammer-Schalke et al, 2012).

But there is also requirement for managing QoL deficits of patients with other cancers and to replicate findings of the previous trial. To achieve this aim, the QoL pathway has been modified for colorectal cancer patients. The Tumor Center Regensburg provides the infrastructure of the present project (quality circles, project groups).

This is a two-arm randomised clinical trial with one intervention group and one control group. Patients' QoL is assessed with the EORTC QLQ-C30 and QLQ-CR29 at 0, 3, 6, 12, and 18 months after surgery.

In intervention group results of the QoL-measure are transferred to a QoL-profile including 13 dimensions on scales of 0-100 (cutoff for "diseased QoL <50). Three experts with varying professional background use the individual patient's QoL-profile and clinical and sociodemographic information in order to generate a QoL-report including therapy recommendation which is sent to the coordinating practitioner. Specific therapeutic options for the treatment of diseased QoL have been identified: pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition counseling, stoma care, physiotherapy, fitness. To provide continuous medical education, quality circles for each therapy option have been founded. Coordinating practitioners receive a list with addresses of all quality circle members.

In control group QoL is also measured but the coordinating practitioner neither receives a QoL-profile nor a QoL-report.

The investigators expect that patients in the intervention group will experience a lower number of QoL-deficits (QoL < 50 points) in the first year after surgery compared with patients in the control group

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

220

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bavaria
      • Regensburg, Bavaria, Германия, 93053
        • Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • primary colorectal cancer
  • operated in one of four participating certified cancer centres for colorectal cancer (Krankenhaus Barmherzige Brüder, Department of Surgery, Regensburg; Germany; Caritas-Krankenhaus St. Josef, Department of Surgery, Regensburg; Germany; Klinikum Neumarkt., Department of Surgery, Neumarkt; Germany; Klinikum St. Elisabeth Straubing, Department of Surgery, Straubing, Germany), documented in a population-based cancer registry (Tumor Center Regensburg e.V.)
  • informed consent.

Exclusion Criteria:

  • coordinating practitioner not implemented
  • patient from district outside the study region (rural districts Regensburg, Neumarkt, Straubing, Straubing-Bogen, Kelheim, Schwandorf)
  • patient unable to fill out the questionnaire for physical, psychological or language reasons (including dementia)
  • age under 18 years
  • pregnancy
  • QoL clinician unavailable
  • refusal to participate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: intervention group
In the quality of life pathway results of the quality of life (QoL) measure are transferred to a QoL-profile. Three experts with various professional background use the individual patient's QoL-profile and clinical and sociodemographic information in order to generate a QoL-report including therapy recommendation which is sent to the coordinating practitioner. Specific therapeutic options for the treatment of diseased QoL have been identified: pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition counseling, stoma care, physiotherapy, fitness. To provide continuous medical education, quality circles for each therapy option haven been founded. Coordinating practitioners receive a list with addresses of all quality circle members.
Quality of life measurement, diagnosis and tailored therapy (pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition, stoma care, physiotherapy, fitness)
Плацебо Компаратор: control group
In control group QoL is also measured but the coordinating practitioner neither receives a QoL-profile nor a QoL-report.
Quality of life measurement

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
proportion of patients in both groups with diseased quality of life (<50 points in at least one dimension)
Временное ограничение: 1 year after the date of primary surgery for colorectal cancer
1 year after the date of primary surgery for colorectal cancer

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
rates of patients with diseased quality of life in each dimension of the profile
Временное ограничение: 0 (0-2 days before clinical discharge), 3, 6, 12, and 18 months after primary surgery for colorectal cancer
0 (0-2 days before clinical discharge), 3, 6, 12, and 18 months after primary surgery for colorectal cancer

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Monika Klinkhammer-Schalke, MD, Ass. Prof., Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg, Germany
  • Главный следователь: Michael Koller, Ph.D., Prof., Center for Clinical Trials, University Regensburg, Germany
  • Главный следователь: Wilfried Lorenz, MD, Prof. Ɨ, Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg, Germany
  • Главный следователь: Ferdinand Hofstädter, MD, Prof., Johannes Kepler University Linz, Medical Faculty, Austria
  • Главный следователь: Jeremy C Wyatt, MD, Prof., Leeds Institute of Health Sciences, University of Leeds, UK

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться