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Direct Improvement of Quality of Life Using a Tailored Pathway With Quality of Life Diagnosis and Therapy: Randomised Trial in Colorectal Cancer Patients (DIQOL)

21 de septiembre de 2017 actualizado por: Ass. Prof. Dr. Monika Klinkhammer-Schalke, Tumor Center Regensburg

Direct Improvement of Quality of Life Using a Tailored Pathway With Quality of Life Diagnosis and Therapy: Protocol of a Randomised Clinical Trial in Colorectal Cancer Patients

The purpose of the study is to determine whether a quality of life pathway with defined diagnostic and therapeutic options improves quality of life in colorectal cancer patients during follow-up.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

There is a growing interest in using quality of life (QoL) data not only as relevant endpoint in clinical trials on cancer patients, but also in routine practice in order to improve patients' health during treatment. The investigators designed, implemented and evaluated an integrated quality of life diagnosis and therapy pathway (QoL pathway) for breast cancer patients (Klinkhammer-Schalke et al, 2008; 2012), guided by the UK Medical Research Council framework for developing and testing complex interventions. It could be demonstrated in a routine setting that breast cancer patients showed a benefit from tailored QoL diagnosis and therapy (Klinkhammer-Schalke et al, 2012).

But there is also requirement for managing QoL deficits of patients with other cancers and to replicate findings of the previous trial. To achieve this aim, the QoL pathway has been modified for colorectal cancer patients. The Tumor Center Regensburg provides the infrastructure of the present project (quality circles, project groups).

This is a two-arm randomised clinical trial with one intervention group and one control group. Patients' QoL is assessed with the EORTC QLQ-C30 and QLQ-CR29 at 0, 3, 6, 12, and 18 months after surgery.

In intervention group results of the QoL-measure are transferred to a QoL-profile including 13 dimensions on scales of 0-100 (cutoff for "diseased QoL <50). Three experts with varying professional background use the individual patient's QoL-profile and clinical and sociodemographic information in order to generate a QoL-report including therapy recommendation which is sent to the coordinating practitioner. Specific therapeutic options for the treatment of diseased QoL have been identified: pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition counseling, stoma care, physiotherapy, fitness. To provide continuous medical education, quality circles for each therapy option have been founded. Coordinating practitioners receive a list with addresses of all quality circle members.

In control group QoL is also measured but the coordinating practitioner neither receives a QoL-profile nor a QoL-report.

The investigators expect that patients in the intervention group will experience a lower number of QoL-deficits (QoL < 50 points) in the first year after surgery compared with patients in the control group

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

220

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Regensburg, Bavaria, Alemania, 93053
        • Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • primary colorectal cancer
  • operated in one of four participating certified cancer centres for colorectal cancer (Krankenhaus Barmherzige Brüder, Department of Surgery, Regensburg; Germany; Caritas-Krankenhaus St. Josef, Department of Surgery, Regensburg; Germany; Klinikum Neumarkt., Department of Surgery, Neumarkt; Germany; Klinikum St. Elisabeth Straubing, Department of Surgery, Straubing, Germany), documented in a population-based cancer registry (Tumor Center Regensburg e.V.)
  • informed consent.

Exclusion Criteria:

  • coordinating practitioner not implemented
  • patient from district outside the study region (rural districts Regensburg, Neumarkt, Straubing, Straubing-Bogen, Kelheim, Schwandorf)
  • patient unable to fill out the questionnaire for physical, psychological or language reasons (including dementia)
  • age under 18 years
  • pregnancy
  • QoL clinician unavailable
  • refusal to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervention group
In the quality of life pathway results of the quality of life (QoL) measure are transferred to a QoL-profile. Three experts with various professional background use the individual patient's QoL-profile and clinical and sociodemographic information in order to generate a QoL-report including therapy recommendation which is sent to the coordinating practitioner. Specific therapeutic options for the treatment of diseased QoL have been identified: pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition counseling, stoma care, physiotherapy, fitness. To provide continuous medical education, quality circles for each therapy option haven been founded. Coordinating practitioners receive a list with addresses of all quality circle members.
Quality of life measurement, diagnosis and tailored therapy (pain therapy, psychotherapy, social support, nutrition, stoma care, physiotherapy, fitness)
Comparador de placebos: control group
In control group QoL is also measured but the coordinating practitioner neither receives a QoL-profile nor a QoL-report.
Quality of life measurement

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
proportion of patients in both groups with diseased quality of life (<50 points in at least one dimension)
Periodo de tiempo: 1 year after the date of primary surgery for colorectal cancer
1 year after the date of primary surgery for colorectal cancer

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
rates of patients with diseased quality of life in each dimension of the profile
Periodo de tiempo: 0 (0-2 days before clinical discharge), 3, 6, 12, and 18 months after primary surgery for colorectal cancer
0 (0-2 days before clinical discharge), 3, 6, 12, and 18 months after primary surgery for colorectal cancer

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Monika Klinkhammer-Schalke, MD, Ass. Prof., Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg, Germany
  • Investigador principal: Michael Koller, Ph.D., Prof., Center for Clinical Trials, University Regensburg, Germany
  • Investigador principal: Wilfried Lorenz, MD, Prof. Ɨ, Tumor Center Regensburg e.V., An-Institute of the University of Regensburg, Germany
  • Investigador principal: Ferdinand Hofstädter, MD, Prof., Johannes Kepler University Linz, Medical Faculty, Austria
  • Investigador principal: Jeremy C Wyatt, MD, Prof., Leeds Institute of Health Sciences, University of Leeds, UK

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TUZ-QL-CRC-14
  • 01GY1339 (Otro número de subvención/financiamiento: German Federal Ministry of Education and Research)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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