Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

is There an Alternative to Ultrasound Guided Interscalene Block?

2015. március 23. frissítette: Dr trabelsi walid, Tunisian Military Hospital

the Association of Ultrasound Guided Suprascapular and Supraclavicular Nerve Block Provides Adequate Analgesia in Comparison With Ultrasound Guided Interscalene Block

Interscalene brachial plexus block is the gold standard for perioperative pain management in shoulder surgery. However, this technique would have side effects and potential serious complications. The aim of this study is to compare between the combination of ultrasound guided suprascapular and supraclavicular nerve blocks versus ultrasound guided interscalene brachial plexus block for post operative analgesia after shoulder instability surgery with latarjet procedure.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • ASA physical status I-III
  • 18-75 years of age, inclusive
  • shoulder surgery (LATARJET technique)

Exclusion Criteria:

  • contraindications to brachial plexus block (e.g., allergy to local anesthetics, coagulopathy, malignancy or infection in the area)
  • existing neurological deficit
  • pregnancy
  • history of neck surgery or radiotherapy
  • severe respiratory disease
  • inability to understand the informed consent and demands of the study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: group BIS
scheduled for ultrasound guided interscalene blockade with 30 ml of bupivacaine 0.25%
Drog: bupivakain
Drog: morfin
Eszköz: ultrasound
ultrasound guided nerve blocks
Kísérleti: group BS
scheduled for selective blockade of the ultrasound guided suprascapular (15 ml bupivacaine 0.25%) and supraclavicular (15 ml bupivacaine 0.25%) nerves blocks
Drog: bupivakain
Drog: morfin
Eszköz: ultrasound
ultrasound guided nerve blocks

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: a műtét utáni 48 óráig
a posztoperatív fájdalomcsillapítás minősége
a műtét utáni 48 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a morfiumfogyasztás teljes dózisa mg-ban
Időkeret: a műtétet követő 48 órán belül
a műtétet követő 48 órán belül
time to perform the blocks
Időkeret: up to 5 minutes
up to 5 minutes
patient satisfaction
Időkeret: 48 hours post performing nerves blocks
scale from 0 (not satisfied at all) to 100 (full satisfaction)
48 hours post performing nerves blocks
occurrence of complications
Időkeret: 48 hours post performing nerves blocks
48 hours post performing nerves blocks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tunisian Military Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 23.

Első közzététel (Becslés)

2015. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 23.

Utolsó ellenőrzés

2015. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TunisianMH1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Váll műtét

Klinikai vizsgálatok a bupivakain

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahamas

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel