is There an Alternative to Ultrasound Guided Interscalene Block?
2015. március 23. frissítette: Dr trabelsi walid, Tunisian Military Hospital
the Association of Ultrasound Guided Suprascapular and Supraclavicular Nerve Block Provides Adequate Analgesia in Comparison With Ultrasound Guided Interscalene Block
Interscalene brachial plexus block is the gold standard for perioperative pain management in shoulder surgery.
However, this technique would have side effects and potential serious complications.
The aim of this study is to compare between the combination of ultrasound guided suprascapular and supraclavicular nerve blocks versus ultrasound guided interscalene brachial plexus block for post operative analgesia after shoulder instability surgery with latarjet procedure.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I-III
- 18-75 years of age, inclusive
- shoulder surgery (LATARJET technique)
Exclusion Criteria:
- contraindications to brachial plexus block (e.g., allergy to local anesthetics, coagulopathy, malignancy or infection in the area)
- existing neurological deficit
- pregnancy
- history of neck surgery or radiotherapy
- severe respiratory disease
- inability to understand the informed consent and demands of the study
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: group BIS
scheduled for ultrasound guided interscalene blockade with 30 ml of bupivacaine 0.25%
|
ultrasound guided nerve blocks
|
|
Kísérleti: group BS
scheduled for selective blockade of the ultrasound guided suprascapular (15 ml bupivacaine 0.25%) and supraclavicular (15 ml bupivacaine 0.25%) nerves blocks
|
ultrasound guided nerve blocks
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: a műtét utáni 48 óráig
|
a posztoperatív fájdalomcsillapítás minősége
|
a műtét utáni 48 óráig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a morfiumfogyasztás teljes dózisa mg-ban
Időkeret: a műtétet követő 48 órán belül
|
a műtétet követő 48 órán belül
|
|
|
time to perform the blocks
Időkeret: up to 5 minutes
|
up to 5 minutes
|
|
|
patient satisfaction
Időkeret: 48 hours post performing nerves blocks
|
scale from 0 (not satisfied at all) to 100 (full satisfaction)
|
48 hours post performing nerves blocks
|
|
occurrence of complications
Időkeret: 48 hours post performing nerves blocks
|
48 hours post performing nerves blocks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. április 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2015. május 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. március 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. március 23.
Első közzététel (Becslés)
2015. március 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. március 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. március 23.
Utolsó ellenőrzés
2015. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TunisianMH1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .