Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Carotenoid Absorption and Metabolism From Green-leafy Vegetable Matrices (Popeye)

2016. március 21. frissítette: Professor Lars Ove Dragsted, University of Copenhagen

Carotenoid Absorption and Metabolism From Green-leafy Vegetable Matrices - a Explorative Study in Short-bowel Patients and Healthy Controls - The "Popeye-study"

Absorption and metabolism of carotenoids from two types of spinach preparations will be investigated in two study groups, short bowel/ileostomy and healthy, respectively.

The study will be conducted as a randomised, controlled, 2-way crossover study in 24 participants (12 in each group), randomized to two sequences (1-2, 2-1) of interventions with a more and a less bio-accessible spinach preparation. The serum, chylomicron and fecal/effluent levels of lutein and beta-carotene will be determined.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Absorption and metabolism of carotenoids from two types of spinach preparations will be investigated in two study groups, short bowel/ileostomy and healthy, respectively.

The study will be conducted as a randomised, controlled, 2-way crossover study. Twenty four participants (12 in each group) will be randomized to two sequences (1-2, 2-1) of interventions with a more and a less bio-accessible spinach preparation (differentiates only on the basis of particle size).

The intervention period is sub-divided into three parts: run-in period (48 hours) with a standardized low-carotenoid diet, 0-24 hours (follow-up period 1 (FP1)) and 24 hours - 2 weeks (FP2). The intervention periods will be separated by a wash-out period of at least 14 days.

At start of each intervention, the intervention meal (breakfast) is served, followed by standardized, carotenoid-free meals in the following 24 hours. Participants will in FP1 and FP2 receive an intervention meal every second day. Participants will otherwise keep their habitual diets during these follow-up periods.

Study participants are asked to collect urine during 24 hours before and after the first intervention meal in each period. They will also collect feces/ileostomy efflux for 24 hours before and after initiation of the intervention for short bowel/ileostomy patients and for 48 periods in the healthy volunteers, respectively. Overnight-fasting serum samples are drawn at day 1, 7 and 15 of each intervention period. On day 1 plasma samples are drawn at 0,1, 3, 4, 6, 7, 9 and 24 hours post first intervention meal.

Plasma and effluent levels of lutein and beta-carotene will be determined and chylomicrons are also separated from these samples for determination of carotenoids.

Volunteers also have their macula examined for density of the yellow spot before and after the intervention. Plasma and effluent levels of other carotenoids as well as fat-soluble vitamins are also determined. The samples will also be subjected to metabolic profiling for further exploration and hypothesis generation.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Copenhagen Ø, Dánia, 2100
        • Rigshospitalet, Department of Gastroenterology, CA-2121
      • Frederiksberg C, Dánia, 1958
        • Department of Nutrition, Exercise and sports, University of Copenhagen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

List of inclusion criteria:

  • Healthy adults (18-80 years old)
  • Body Mass Index (BMI) between 18,9-28
  • Normal fasting blood glucose (BS) (1,9-5,6 mmol/L)
  • Tolerates: Potatoes, rice, chicken, meat (non vegan/vegetarian).

List of exclusion criteria:

  • Intestinal diseases (among healthy controls), systemic infections, psychiatric disorders, metabolic diseases (incl. diabetes), and any clinical condition/circumstance which assessed by the study official makes the person unfit for participation in the trial.
  • Patients diagnosed with short bowel syndrome (SBS).
  • Chronic or frequent use of medication. Primarily consumption of drugs with known effect/side effects on fat absorption. Further, anticoagulants (Marevan) and systemic treatment with glucocorticoids.
  • Have or have had a drug addiction
  • Smokers
  • Alcohol consumption beyond the recommended (7/14 units per week for women/men, respectively)
  • Intake of vitamins or other supplements (3 months before the study and during the study) (healthy controls). Subjects from the patient group included only with stable intake of dietary supplements through the last 3 months.
  • Sampling or donation of larger amount of blood e.g. as blood donors or to other scientific experiments from 3 months before the study until its completion.
  • allergy or intolerance to any of the foods included in the study.
  • Women who are nursing, pregnant or planning pregnancy
  • Not able to comply with the procedures protocol.
  • Macular degeneration to a degree greeter than or equal to a surface area with one or more drusen larger than 125 microns in diameter in at least one eye.
  • Cataracts, macular- or other ocular disease, preventing depiction of xanthophyll pigment.

The following separate registered information was additionally recorded for short bowel/ileostomy patients:

  • Time since operation (stable, >1 year post operation)
  • Type of disease/background for operation
  • Intestinal anatomy (inclusive length and type of residual intestine)
  • Type and doses of vitamin and other types of supplementation

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Spinach - Whole leaf (10 mg lutein)

1-2: Group given whole leaf as first intervention Whole leaf spinach (10 mg lutein) given every second day for a 15 days period.

Followed by:

Minced spinach (10 mg lutein) given every second day for a 15 days period.

Identical spinach meals processed in two different ways by Frigodan, served alone or together with habitual diet
Identical spinach meals processed in two different ways by Frigodan, served alone or together with habitual diet
Kísérleti: Spinach - Minced (10 mg lutein)

2-1: Group given minced spinach as first intervention Minced spinach (10 mg lutein) given every second day for a 15 days period.

Followed by:

Whole leaf spinach (10 mg lutein) given every second day for a 15 days period.

Identical spinach meals processed in two different ways by Frigodan, served alone or together with habitual diet
Identical spinach meals processed in two different ways by Frigodan, served alone or together with habitual diet

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Serum concentration of lutein and beta-carotene
Időkeret: 15 days
Difference in serum concentration of lutein and beta-carotene between baseline and the end of each intervention period.
15 days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Concentration of lutein and beta-carotene in the chylomicron/TLR fraction
Időkeret: 24 hours
Changes in concentration of lutein and beta-carotene in the chylomicron/TLR fraction (area under the curve, AUC) 24 hours post first intervention meal in each intervention periods.
24 hours
Total lutein and beta-carotene sekretion with feces/ileostomy-efflux
Időkeret: 48/24 hours
Total lutein and beta-carotene sekretion with feces/ileostomy-efflux 48 and 24 hours postprandial, for healthy and ileostomy patients, respectively.
48/24 hours
Concentration of other carotenoids in the chylomicron/TLR fraction
Időkeret: 24 hours
Changes in concentration of other carotenoids in the chylomicron/TLR fraction (area under the curve, AUC) 24 hours post first intervention meal in each intervention periods.
24 hours
Serum concentration of other carotenoids
Időkeret: 15 days
Difference in serum concentration of other carotenoids between baseline and the end of each intervention period.
15 days
Serum concentration of other fat-soluble vitamins
Időkeret: 15 days
Difference in serum concentration of other vitamins (A, E; D, K) between baseline and the end of each intervention period.
15 days
Changes in metabolic markers
Időkeret: 24 hours
Changes in overall metabolic markers from urine 24 hours postprandial
24 hours
Changes in metabolic markers
Időkeret: 24 hours
Changes in overall metabolic markers in the chylomicron/TLR fraction 24 hours postprandial
24 hours
Changes in metabolic markers
Időkeret: 15 days
Changes in overall metabolic markers in serum at the end of each intervention period.
15 days
Level of optical density of the macula lutea
Időkeret: Baseline
Level of optical density in the macula lutea (MPOD), in the spectra where xanthophyll pigment is absorbing light.
Baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 18.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 21.

Utolsó ellenőrzés

2016. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • M220
  • H-3-2014-112/46407 (Egyéb azonosító: The Danish Ethics Committee)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel