Greek Registry - Familial Hypercholesterolaemia (GRegistry-FH)
2020. szeptember 14. frissítette: Genovefa Kolovou, M.D., Ph.D., F.E.S.C., S.F.S.A, Hellenic College of Treatment of Atherosclerosis
Hellenic Registry for Familial Hypercholesterolemia
Familial hypercholesterolemia (FH) [heterozygous (heFH) or homozygous FH (hoFH)] is a common genetic disorder, characterized by elevated plasma low density lipoprotein (LDL) cholesterol concentration leading (if untreated) to cholesterol deposits in the corneas, eyelids and extensor tendons, rapidly progressing vascular disease, and aortic valve disease.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
In contrast, timely recognition and effective treatment of FH can result in a significant improvement in clinical outcomes. The problem is that that majority of individuals with FH are unaware of their disease, particularly that the disease remains silent for many years. In most countries around the world <5% of individuals with FH are identified .
Until lately the prevalence of heFH was traditionally considered to be ~ 1:500 individuals , although clinical and genetic studies suggest that heFH affects ~ 1:200-250 individuals . Thus, the aim of the Hellenic College of Treatment of Atherosclerosis (HCAT) is to 1). Evaluate the prevalence of FH in Greece (FHG-Registry) and 2). To inform population of FH disease.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Athens, Görögország
- Toborzás
- Onassis Cardiology Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Genovefa Kolovou, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Sample of citizents on Panhellenic basis
Leírás
Inclusion Criteria:
- both genders
- >18 years, <80 years
- door to door enrolment
- eligible to sign informed consent
Exclusion Criteria:
- <18 years, >80 years
- deny to sign informed consent
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
the prevalence of Familiar Hypercholesterolaemia in Greece
Időkeret: 1 month
|
patients with FH will be screened and include in Registry
|
1 month
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Kolovou GD, Damaskos DS, Anagnostopoulou KK, Salpea KD, Dritsas A, Giannakopoulou V, Vasiliadis IK, Cokkinos DV. Stress testing response in women heterozygous for familial hypercholesterolemia. Int J Cardiol. 2007 Oct 31;122(1):96-7. doi: 10.1016/j.ijcard.2006.11.046. Epub 2007 Jan 18.
- Kolovou GD, Dedoussis GV, Anagnostopoulou KK, Hatzigeorgiou GCh, Salpea KD, Choumerianou DM, Rammos S, Mikhailidis DP, Cokkinos DV. Management of a patient with a null low-density lipoprotein receptor mutation: a case report. Angiology. 2006 Dec-2007 Jan;57(6):729-32. doi: 10.1177/0003319706294421.
- Kolovou GD, Kostakou PM, Anagnostopoulou KK. Familial hypercholesterolemia and triglyceride metabolism. Int J Cardiol. 2011 Mar 17;147(3):349-58. doi: 10.1016/j.ijcard.2010.08.009. Epub 2010 Sep 9.
- Markousis-Mavrogenis G, Mavrogeni S, Kolovou G. Early coronary artery disease--Usual and unusual suspects. Int J Cardiol. 2016 Jan 1;202:511. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.09.050. Epub 2015 Sep 25. No abstract available.
- Beliard S, Millier A, Carreau V, Carrie A, Moulin P, Fredenrich A, Farnier M, Luc G, Rosenbaum D, Toumi M, Bruckert E; French FH Registry group. The very high cardiovascular risk in heterozygous familial hypercholesterolemia: Analysis of 734 French patients. J Clin Lipidol. 2016 Sep-Oct;10(5):1129-1136.e3. doi: 10.1016/j.jacl.2016.06.007. Epub 2016 Jun 27.
- Mundal L, Igland J, Ose L, Holven KB, Veierod MB, Leren TP, Retterstol K. Cardiovascular disease mortality in patients with genetically verified familial hypercholesterolemia in Norway during 1992-2013. Eur J Prev Cardiol. 2017 Jan;24(2):137-144. doi: 10.1177/2047487316676135. Epub 2016 Oct 28.
- EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration, Vallejo-Vaz AJ, Akram A, Kondapally Seshasai SR, Cole D, Watts GF, Hovingh GK, Kastelein JJ, Mata P, Raal FJ, Santos RD, Soran H, Freiberger T, Abifadel M, Aguilar-Salinas CA, Alnouri F, Alonso R, Al-Rasadi K, Banach M, Bogsrud MP, Bourbon M, Bruckert E, Car J, Ceska R, Corral P, Descamps O, Dieplinger H, Do CT, Durst R, Ezhov MV, Fras Z, Gaita D, Gaspar IM, Genest J, Harada-Shiba M, Jiang L, Kayikcioglu M, Lam CS, Latkovskis G, Laufs U, Liberopoulos E, Lin J, Lin N, Maher V, Majano N, Marais AD, Marz W, Mirrakhimov E, Miserez AR, Mitchenko O, Nawawi H, Nilsson L, Nordestgaard BG, Paragh G, Petrulioniene Z, Pojskic B, Reiner Z, Sahebkar A, Santos LE, Schunkert H, Shehab A, Slimane MN, Stoll M, Su TC, Susekov A, Tilney M, Tomlinson B, Tselepis AD, Vohnout B, Widen E, Yamashita S, Catapano AL, Ray KK. Pooling and expanding registries of familial hypercholesterolaemia to assess gaps in care and improve disease management and outcomes: Rationale and design of the global EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration. Atheroscler Suppl. 2016 Dec;22:1-32. doi: 10.1016/j.atherosclerosissup.2016.10.001. Epub 2016 Dec 7.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 10.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. december 10.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. december 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 2.
Első közzététel (Tényleges)
2017. május 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. szeptember 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 14.
Utolsó ellenőrzés
2020. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017-HPLS-IIS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Családi hiperkoleszterinémia
-
University of Alabama at BirminghamBefejezveREM alvási viselkedési zavar | Mozgási zavarok (beleértve a parkinsonizmust) | Tremor Familial Essential, 1Egyesült Államok